این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
پزشکی بالینی ابن سینا، جلد ۳۲، شماره ۲، صفحات ۸۰-۸۶
عنوان فارسی کاهش بیان ژن سرکوب‌گر تومور PTEN در بیماران مبتلا به عفونت مزمن ویروس هپاتیت B
چکیده فارسی مقاله سابقه و هدف: عفونت مزمن با ویروس هپاتیت (HBV) B یکی از مهم‌ترین عوامل خطر در ایجاد کارسینوم هپاتوسلولار (HCC) به شمار می‌رود. کاهش یا سرکوب بیان PTEN به ایجاد و پیشرفت HCC، به ویژه در زمینه عفونت مزمن HBV، کمک می‌کند. هدف از این مطالعه، تعیین میزان بیان ژن PTEN در بیماران مبتلا به HBV مزمن در مقایسه با افراد سالم بود.
مواد و روش‌‌ها: این مطالعه از نوع مورد-شاهدی بود که در آن ۵۰ بیمار مبتلا به عفونت مزمن HBV و ۵۰ فرد سالم وارد مطالعه شدند. استخراج RNA از خون محیطی انجام شد و پس از سنتز cDNA، میزان بیان ژن PTEN نسبت به ژن مرجع GAPDH با استفاده از روش Real-Time PCR مبتنی بر SYBR Green و با بهره‌گیری از روش2^-ΔΔCt  سنجیده شد. تحلیل آماری با استفاده از نرم‌افزار SPSS نسخه ۲۶ انجام گرفت و سطح معناداری کمتر از 0/05 در نظر گرفته شد.
یافته‌ها: بیان ژن PTEN در گروه بیمار به‌طور معناداری کمتر از گروه کنترل بود) 0/74, 2^-ΔΔCt = 0/0001.(P< همچنین با افزایش سن، کاهش بیشتری در میزان بیان PTEN مشاهده شد. این یافته‌ها حاکی از آن است که عفونت مزمن با  HBV می‌تواند به‌مرور زمان موجب مهار بیان ژن‌های سرکوب‌گر تومور گردد.
نتیجه‌گیری: نتایج به‌دست‌آمده، اهمیت PTEN را به‌عنوان یک نشانگر زیستی احتمالی در پیشرفت بیماری به سمت سرطان کبد برجسته می‌نماید. از این رو، تحقیقات بیشتر با حجم نمونه بزرگ‌تر و بررسی مکانیسم‌های مولکولی دخیل در تنظیم بیان PTEN ضروری به نظر می‌رسد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله بیان ژن، فرار از سیستم ایمنی، کارسینوم هپاتوسلولار، هپاتیت B مزمن
عنوان انگلیسی Down-regulation of Tumor Suppressor Gene PTEN in Patients with Chronic Hepatitis B Virus Infection
چکیده انگلیسی مقاله Background and Objective: Chronic Hepatitis B virus (HBV) infection is a major global health concern and a leading cause of hepatocellular carcinoma (HCC). Loss or suppression of PTEN expression contributes to the development and progression of HCC, particularly in the context of chronic HBV infection. The present study aimed to evaluate PTEN gene expression in patients with chronic HBV infection compared to healthy individuals.
Materials and Methods: The present case-control study included 50 patients with chronic HBV infection and 50 healthy controls. Peripheral blood samples were collected, and total RNA was extracted and converted to cDNA. Gene expression of PTEN relative to GAPDH was assessed by SYBR Green-based Real-Time PCR using the 2-ΔΔCt method. Statistical analysis was performed using the SPSS (version 26) software, with a significance set at P<0.05.
Results: The PTEN gene expression was significantly down-regulated in the HBV-infected group compared to controls (2-ΔΔCt = 0.074, P<0.0001). The ΔCt value of PTEN was significantly higher in the patient group, indicating reduced transcript levels. An age-related decline in PTEN expression was also observed among HBV patients.
Conclusion: The results highlight the importance of PTEN as a potential biomarker in the progression of the disease to liver cancer. Therefore, further research with a larger sample size and investigation of the molecular mechanisms involved in regulating PTEN expression seems necessary.
 
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Chronic Hepatitis B, Gene Expression, Hepatocellular Carcinoma, Immune Evasion
نویسندگان مقاله سمیه شکری | Somayeh Shokri
Infectious Disease Research Center, Avicenna Institute of Clinical Sciences, Hamadan University of Medical Sciences, Hamadan, Iran
مرکز تحقیقات بیماری‌های عفونی، پژوهشکده علوم بالینی ابن‌سینا، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران

فرید عزیزی جلیلیان | Farid Azizi Jalilian
Research Center for Molecular Medicine, Institute of Cancer, Hamadan University of Medical Sciences, Hamadan, Iran
مرکز تحقیقات پزشکی مولکولی، پژوهشکده سرطان، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران

راضیه امینی | Razieh Amini
Research Center for Molecular Medicine, Institute of Cancer, Hamadan University of Medical Sciences, Hamadan, Iran
مرکز تحقیقات پزشکی مولکولی، پژوهشکده سرطان، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران

علی شجاعیان | Ali Shojaeian
Research Center for Molecular Medicine, Institute of Cancer, Hamadan University of Medical Sciences, Hamadan, Iran
مرکز تحقیقات پزشکی مولکولی، پژوهشکده سرطان، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران

فاطمه ترکمان اسدی | Fatemeh Torkaman Asadi
Infectious Disease Research Center, Avicenna Institute of Clinical Sciences, Hamadan University of Medical Sciences, Hamadan, Iran
مرکز تحقیقات بیماری‌های عفونی، پژوهشکده علوم بالینی ابن‌سینا، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران

شهاب محمودوند | Shahab Mahmoudvand
Infectious Disease Research Center, Avicenna Institute of Clinical Sciences, Hamadan University of Medical Sciences, Hamadan, Iran
مرکز تحقیقات بیماری‌های عفونی، پژوهشکده علوم بالینی ابن‌سینا، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران

نشانی اینترنتی http://sjh.umsha.ac.ir/browse.php?a_code=A-11-2976-2&slc_lang=fa&sid=1
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده بیماریهای عفونی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات