این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
صفحه اصلی
درباره پایگاه
فهرست سامانه ها
الزامات سامانه ها
فهرست سازمانی
تماس با ما
JCR 2016
جستجوی مقالات
جمعه 5 دی 1404
دانشور پزشکی
، جلد ۳۳، شماره ۱، صفحات ۱۱-۱۵
عنوان فارسی
بررسی و مقایسه ارتباط بیان PD-L۱ با درجه بدخیمی بافتی و درجه پیشرفت پاتولوژیک آدنوکارسینوم کولورکتال
چکیده فارسی مقاله
زمینه و هدف: آدنوکارسینوم کولورکتال یکی از شایعترین سرطانهای دستگاه گوارش است که مرگومیر بالایی به همراه دارد. بررسی شاخصهای زیستی از جمله PD-L1 که نقش مهمی در تنظیم پاسخهای ایمنی تومور دارند، میتواند در شناسایی پیشآگهیهای بیماری و طراحی درمانهای مؤثر بهویژه ایمونوتراپی کاربرد داشته باشد. هدف این پژوهش بررسی ارتباط بین بیان PD-L1 با عوامل مرتبط از جمله سن، جنسیت، درگیری غدد لنفاوی، درجه بدخیمی بافتی، مرحله پاتولوژیک (PT) و اندازه تومور در بیماران مبتلا به آدنوکارسینوم کولورکتال بود.
روشها: این مطالعه مقطعی روی 70 نفر از بیماران مبتلا به آدنوکارسینوم کولورکتال انجام شد. نمونههای بافتی تومور از بیماران جمعآوری و با روش ایمونوهیستوشیمی مورد ارزیابی قرار گرفتند تا میزان بیان PD-L1 تعیین شود. دادهها با استفاده از روشهای آماری مناسب از جمله آزمون کای دو، همبستگی اسپیرمن و تحلیلهای ناپارامتری تجزیه و تحلیل شدند.
یافتهها: نتایج نشان داد که بیان PD-L1 با متغیرهای سن (P=0.020)، درگیری غدد لنفاوی (P=0.0006) و مرحله پاتولوژیک (P=0.00000103) ارتباط مثبت و معنادار دارد. همچنین، رابطه معناداری بین بیان PD-L1 و جنسیت (P=0.679)، اندازه تومور (P=0.516) و گرید تومور (P=0.083) مشاهده نشد.
نتیجهگیری: بر اساس یافتههای این مطالعه، بیان PD-L1 در بیماران مبتلا به آدنوکارسینوم کولورکتال با سن، شدت درگیری غدد لنفاوی و مرحله پاتولوژیک ارتباط دارد. این شاخص میتواند به عنوان یک ابزار پیشآگهی و یک هدف بالقوه برای درمانهای ایمونوتراپی در نظر گرفته شود. نتایج این پژوهش میتواند در طراحی مطالعات آینده برای ارزیابی بیشتر نقش PD-L1 در درمانهای سرطان کولورکتال استفاده شود.
کلیدواژههای فارسی مقاله
عنوان انگلیسی
Evaluation and comparison of PD-L1 expression in grade and pathological stage of colorectal adenocarcinoma
چکیده انگلیسی مقاله
Background and Objectives: Colorectal adenocarcinoma is one of the most common gastrointestinal cancers with high mortality rates. Investigating biomarkers such as PD-L1, which play a significant role in regulating tumor immune responses, can aid in identifying disease prognostic factors and developing effective treatments, particularly immunotherapy. This study aimed to evaluate the association of PD-L1 expression with factors such as age, gender, lymph node involvement, histologic grade, pathological stage (PT), and tumor size in patients with colorectal adenocarcinoma.
Methods: This cross-sectional study was conducted on a specified number of patients with colorectal adenocarcinoma. Tumor tissue samples were collected from patients and assessed using immunohistochemistry to determine PD-L1 expression levels. Data were analyzed using appropriate statistical methods, including Chi-square tests, Spearman correlation, and non-parametric analyses.
Result: The results indicated a significant positive association between PD-L1 expression and variables such as age (P=0.020), lymph node involvement (P=0.0006), and pathological stage (P=0.00000103). However, no significant association was found between PD-L1 expression and gender (P=0.679), tumor size (P=0.516), or histologic grade (P=0.083).
Conclusion: Based on the findings of this study, PD-L1 expression in colorectal adenocarcinoma patients is associated with age, the extent of lymph node involvement, and pathological stage. This biomarker could serve as a prognostic tool and a potential target for immunotherapy. The results of this study could be utilized in future research to further evaluate the role of PD-L1 in colorectal cancer treatments.
کلیدواژههای انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله
امیرحسین پناهی |
دانشکده پزشکی، دانشگاه شاهد، تهران، ایران
محمد رضا جلالی ندوشن |
هیات علمی
نشانی اینترنتی
https://daneshvarmed.shahed.ac.ir/article_4836_9e42533735ffbc08e61b90a3f482f28c.pdf
فایل مقاله
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده
fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به:
صفحه اول پایگاه
|
نسخه مرتبط
|
نشریه مرتبط
|
فهرست نشریات