این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
زیست فناوری، جلد ۱۰، شماره ۲، صفحات ۱۹۳-۲۰۰
عنوان فارسی بررسی اثر سمیت ۴-No۲pgC و ۴-MePgC دو مشتق از خانواده دی‌هیدرو‌پیرانو [۲,۳-g] کرومن بر رده سلولی K۵۶۲ (لوسمی میلوئید مزمن)
چکیده فارسی مقاله لوسمی میلوئیدی مزمن (CML) یک بیماری بدخیمی خونی همراه با نوعی اختلال کروموزومی است و به‌عنوان یکی از انواع شایع لوسمی‌‌ها شناخته شده است. خانواده کرومن‌‌ها خواص ضد‌سرطانی قوی از خود نشان می‌دهند. بنابراین در این پژوهش اثر دو مشتق از خانواده دی‌‌هیدرو‌پیرانو [2, 3-g] کرومن بر سمیت سلولی و القای آپوپتوز در سلول‌‌های سرطانی K562 و مقایسه آن با سلول‌‌های نرمال تک‌هسته‌‌ای خون محیطی (PBMC) بررسی شد. رده سلولی K562 در حضور مشتق‌‌های کرومن ذکرشده در غلظت‌‌های 200-40میکرومولار و زمان 24-72ساعت کشت شد. اثر این ترکیب‌‌ها بر رشد و زنده‌‌مانی سلول‌‌های K562 و PBMC از طریق سنجش MTT و القای آپوپتوز با فلوسایتومتری مورد بررسی قرار گرفت. نتایج نشان داد که این مشتق‌‌های کرومنی رشد رده سلولی K562 را مهار می‌‌کنند. همچنین با افزایش غلظت و زمان تیمار، سمیت سلولی افزایش یافت. از میان این دو ترکیب 4-No2pgC (2/75±129=IC50) سمیت بالا و 4-MePgC (3/42±214=IC50) سمیت پایین را پس از 72ساعت تیمار بر رده سلولی K562 نشان داد. همچنین نتایج فلوسایتومتری اثر القای آپوپتوز از طریق این ترکیب‌ها را بر رده سلولی K562 نشان داد. براساس نتایج حاصل از این پژوهش، مشتق‌‌های کرومن می‌توانند آپوپتوز را در رده سلولی K562 القا کنند و این ترکیب‌‌ها نسبت به سلول‌‌های سرطانی، اثر سمیت کمتری بر سلول نرمال دارند و در نتیجه این ترکیب‌‌ها می‌‌توانند به‌عنوان کاندیدای مناسبی برای درمان بدخیمی‌‌های خونی مورد بررسی قرار گیرند.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله مشتق‌های دی‌هیدرو‌پیرانو [2،3-g] کرومن،لوسمی میلوئیدی مزمن،سمیت سلولی،آپوپتوز،
عنوان انگلیسی Investigation of toxicity effect of 4-MePgC and 4-No2pgC two derivatives dihydropyrano [2,3-g] chromene on the K562 cell line (chronic myeloid leukaemia)
چکیده انگلیسی مقاله Chronic myeloid leukemia (CML) is a malignant blood disease with a particular chromosomal aberration and it is known as a common form of leukemia. Chromene family exhibit strong anti-cancer effects. Therefore, in this study, the effect of two derivatives of dihydro-pyrano [2, 3-g] chromene family is investigated on cell toxicity and apoptosis induction in K562 cancer cells and compared them with Peripheral Blood Mononuclear (PBMC) normal cells. The K562 cell line was cultured in the presence of the mentioned chromene derivatives at a concentration of 40-200µM for 24-72 hours. The effect of these compounds on growth and viability of K562 cell line and PBMC cells were studied via MTT assay and apoptosis induction was investigated by flow cytometry. The results showed that these chromene derivatives inhibit K562 cell line growth. Moreover, increasing the chromene concentration and the time of exposure to it increase the cell toxicity. Among these compounds, 4-No2pgC was known as a compound with high toxicity (IC50=129±2.75) and 4-MePgC recognized as a compound with low toxicity (IC50=214±3.42) after 72 hours exposure to the K562 cell line. Furthermore, the results of flow cytometry demonstrated the effect of apoptosis induction of these compounds on the K562 cell line. According to the obtained results from this research, chromene derivatives can induce apoptosis in the K562 cell line and these compounds have a less toxic effect on normal cells than cancer cells. In conclusion, these derivatives can be considered as a proper candidate for the treatment of leukemia.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله مشتق‌های دی‌هیدرو‌پیرانو [2,3-g] کرومن,لوسمی میلوئیدی مزمن,سمیت سلولی,آپوپتوز
نویسندگان مقاله فاطمه عسگری |
گروه زیست‌شناسی سلولی و مولکولی، دانشکده شیمی، دانشگاه کاشان، کاشان، ایران

رویا مهین‌پور |
گروه زیست‌شناسی سلولی و مولکولی، دانشکده شیمی، دانشگاه کاشان، کاشان، ایران

نوشین حقیقی‌پور |
بانک سلولی ایران، انستیتو پاستور ایران، تهران، ایران haghighipour@pasteur.ac.ir

لیلا مرادی |
گروه شیمی آلی، دانشکده شیمی، دانشگاه کاشان، کاشان، ایران

نشانی اینترنتی https://biot.modares.ac.ir/article_22489_5890277d8273444b836bdd275a26f60d.pdf
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات