این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
زیست فناوری، جلد ۹، شماره ۲، صفحات ۲۶۷-۲۷۵
عنوان فارسی بررسی ژن‌های خانه‌دار در سویه واکسینال بوردتلا پرتوسیس با تکنیک تایپینگ توالی چندلوکوسی
چکیده فارسی مقاله اهداف: بوردتلا پرتوسیس باکتری گرم‌منفی و هوازی اجباری است که عامل بیماری سیاه‌سرفه و پاتوژن انحصاری انسان است. سیاه‌سرفه یک عفونت حاد تنفسی است و در نوزادان منجر به مرگ می‌شود. هدف این پژوهش، بررسی ژن‌های خانه‌دار در سویه واکسینال بوردتلا پرتوسیس با تکنیک تایپینگ توالی چندلوکوسی (MLST) بود.
مواد و روش‌ها: در پژوهش تجربی حاضر، چهار نمونه سویه واکسینال بوردتلا پرتوسیس 134 و 509 و دو نمونه استاندارد Tohama I و 18323 جمع‌آوری شدند. بعد از انجام آزمایش‌های بیوشیمیایی، کشت و جداسازی آنها، تخلیص DNA ژنومی با روش فنل- کلروفرم و آنالیز توسط روش MLST انجام شد. بعد از تعیین توالی، تجزیه و تحلیل توسط نرم‌‌افزارهای استاندارد Clustalw 2، MEGA 5.04 و DNASIS Max 3 صورت گرفت. شباهت توالی نوکلئوتیدهای ژن 16S rDNA سویه‌ها به کمک نرم‌افزار BLAST با توالی‌های ثبت‌شده در پایگاه اطلاعاتی ژنومی GenBank برای مقایسه و تعیین میزان تشابه توالی‌ها انجام شد.
یافته‌ها: با توجه به باندهای ایجادشده و همچنین ترادف بازی حاصله، ژن‌های خانه‌دار سویه‌های واکسینال بوردتلا پرتوسیس مورد تایید قرار گرفت. نتایج واکنش PCR برای ژن‌های Pgm، Icd، Gly A و Tyr B نشان داد که همه نمونه‌ها دارای ژن‌های خانه‌دار با وزن ملکولی حدود 500جفت‌باز بودند.
نتیجه‌گیری: در بررسی ژن‌های خانه‌دار سویه واکسینال بوردتلا پرتوسیس با تکنیک MLST، سویه‌های واکسن سیاه‌سرفه (موسسه رازی؛ ایران) با سری‌های استاندارد جهانی مطابقت دارد و هیچ گونه تغییر یا انحرافی در ژن‌های مورد مطالعه رخ نداده است.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله تایپینگ توالی چندلوکوسی،بوردتلا پرتوسیس،ژن خانه‌دار،واکسیناسیون،
عنوان انگلیسی Analysis of Housekeeping Genes in Bordetella pertussis Vaccine Strains by Multilocus Sequence Typing (MLST)
چکیده انگلیسی مقاله Aims: Bordetella pertussis is a gram negative and obligated aerobic bacterium that causes pertussis disease and it is a specific pathogen in human. Pertussis is an acute respiratory infection and leads to death in infants. The aim of this study was to analyze housekeeping genes in Bordetella pertussis vaccine strains by multilocus sequence typing (MLST).
Materials and Methods: In the present experimental study, 4 samples of 134 and 509 bacterial strains and 2 standard samples of Tohama I, and 18323 were collected. After biochemical tests, the samples were cultured and separated and the genomic purification of DNA was done by Phenol–chloroform technique and analyzed by MLST. After genome sequencing, the analysis was performed by standard software such as Clustalw 2, MEGA 5.04, and DNASIS Max 3. Sequence similarity of 16S rDNA gene nucleotides was performed, using BLAST software with sequences recorded in the GenBank genome database to compare and determine the sequences similarity.
Findings: Regarding the created bands and the sequence of the game, the housekeeping genes in Bordetella pertussis vaccine strains were approved. The results of the PCR reaction for Pgm, Icd, Gly A, and Tyr B genes showed that all specimens have homogenous genes with a molecular weight of 500bp.
Conclusion: Evaluating the housekeeping genes in Bordetella pertussis vaccine strains by MLST vaccine strains (Razi Institute; Iran) correspond with international standard series and no change or deviation has occurred in the studied genes.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله تایپینگ توالی چندلوکوسی,بوردتلا پرتوسیس,ژن خانه‌دار,واکسیناسیون
نویسندگان مقاله مجتبی نوفلی |
گروه تولید و تحقیق واکسن‌های باکتریایی پزشکی، موسسه تحقیقات واکسن و سرم‌سازی رازی، سازمان تحقیقات، آموزش و ترویج کشاورزی، تهران، ایران

مریم اسدی‌پور |
گروه زیست‌شناسی سلولی و ملکولی، دانشکده علوم، واحد بروجرد، دانشگاه آزاد اسلامی، بروجرد، ایران

رضا یاری |
گروه زیست‌شناسی، دانشکده علوم، واحد بروجرد، دانشگاه آزاد اسلامی، بروجرد، ایران

نشانی اینترنتی https://biot.modares.ac.ir/article_22419_ea972da7026e68c1979fc16cbbf61831.pdf
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات