این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
زیست فناوری، جلد ۷، شماره ۳، صفحات ۸۰-۹۰
عنوان فارسی شناسایی مهارکننده های جدید توبولین از منابع دریایی با استفاده از غربالگری مجازی مبتنی بر ساختار
چکیده فارسی مقاله یکی از منابع ارزشمند دارویی، موجودات زنده دریایی می‌باشند. در دهه‌های اخیر، ارزش تجاری این موجودات و کاربرد ترکیبات استخراج شده از آنها درتحقیقات بیولوژیکی و توسعه دارویی آنها را به عنوان یک منبع جدید و مهم برای داروهای ضدسرطانی مبدل ساخته‌است. میکروتوبول‌ها یکی از مهم‌ترین اهداف دارویی در سلول‌های سرطانی هستند و به‌طور گسترده‌ای مهارکننده‌های مربوط به آنها در حال توسعه می‌باشند. دراین مطالعه ساختار سه بعدی بیش از سه هزار ترکیب مرتبط با منابع دریایی بهینه شدند، سپس میانکنش آنها با ساختار کریستالوگرافی αβ-توبولین برای جایگاه‌های اتصال کلشی‌سین و اپوتیلون با استفاده از روش‌ غربال‌‌گری مجازی مبتنی بر ساختار (داکینگ) مورد بررسی قرار گرفت. نتایج حاصل از مطالعات داکینگ نشان داد که بعضی از ترکیبات با انرژی تمایل اتصال بیشتری نسبت به مهارکننده‌های کلشی‌سین و اپوتیلون به ساختار پروتئین اتصال می‌شوند. ترکیبات MNP05655 و MNP14107 به ترتیب برای جایگاه‌های کلشی‌سین و اپوتیلون به عنوان قوی‌ترین مهارکننده‌ها شناخته شدند و می‌توانند کاندیدای مناسبی برای مهار توبولین باشند.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله توبولین،سرطان،داکینگ مولکولی،ترکیبات طبیعی دریایی،
عنوان انگلیسی Identification of new inhibitors of tubulin from marine resources using structure-based virtual screening
چکیده انگلیسی مقاله Marine organisms are one of the valuable resource of pharmaceutical. In the last decade, the commercial value of these organisms and the use of compounds derived from them in biological research and drug development, have made them as an important new source for anti-cancer drugs. Microtubules are one of important drug targets in cancer cells therapy and their related inhibitors are being developed widely. In this study the structure of more than 3,000 compounds that contributed marine organism were constructed and optimized by ChemAxon. The affinity of compounds into colchicine/epothilone binding sites in αβ-tubulin structure, was examined using structure-based virtual screening (docking). Results of docking studies were shown that some compounds have high and better binding affinity than colchicine and epothilone inhibitors. MNP14107 and MNP0565 compounds have high affinity for the colchicine and epothilone binding sites respectively. We propose the MNP14107 and MNP0565 compounds as new and the best candidates for the inhibition of tubulin.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله توبولین,سرطان,داکینگ مولکولی,ترکیبات طبیعی دریایی
نویسندگان مقاله سیده مریم طاهری |
دانشجوی کارشناسی ارشد/ دانشگاه گلستان

حسن آریاپور |
عضو هیئت علمی گروه زیست شناسی / دانشگاه گلستان

نشانی اینترنتی https://biot.modares.ac.ir/article_22359_4c155cb034e04e8e8e98bd4d76f3376e.pdf
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات