این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
صفحه اصلی
درباره پایگاه
فهرست سامانه ها
الزامات سامانه ها
فهرست سازمانی
تماس با ما
JCR 2016
جستجوی مقالات
سه شنبه 18 آذر 1404
مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران
، جلد ۳۵، شماره ۲۴۹، صفحات ۳۲-۴۴
عنوان فارسی
اثرات محافظتی عصاره هیدروالکلی زنجبیل بر آسیب DNA و حیات سلول PC۱۲ مواجه شده با سدیم دی تیونیت
چکیده فارسی مقاله
سابقه و هدف:
این مطالعه بر روی سدیم دیتیونیت، یک ماده شیمیایی که بهطور گسترده در صنایع مختلف استفاده میشود و باعث آسیب اکسیداتیو به سلولها و
DNA
میشود، متمرکز بود. با توجه به خواص آنتیاکسیدانی شناخته شده زنجبیل، این مطالعه با هدف بررسی اثرات عصاره هیدروالکلی زنجبیل را بر آسیب ژنتیکی و زنده ماندن سلولها، انجام پذیرفت. این مطالعه به طور خاص ارزیابی کرد که چگونه این عصاره بر اختلالات ژنتیکی تأثیر میگذارد و بقای سلولهای
PC12
را که در معرض اثرات مضر سدیم دیتیونیت قرار گرفتهاند، بهبود میبخشد.
مواد و روش
ها:
در این مطالعه تجربی، سلولهای
PC12
با غلظتهای مختلف عصاره زنجبیل (200، 400 و 600 میلیگرم بر میلیلیتر) در کنار دیتیونیت سدیم در غلظت
IC
50
آن تیمار شدند. پس از مواجهه، زندهمانی سلولها از طریق سنجش
MTT
ارزیابی شد تا اثرات محافظتی عصاره مشخص شود. علاوه بر این،
میزان
آسیب
DNA
با استفاده از سنجش
Comet
قلیایی اندازهگیری شد که دیدگاهی در مورد تأثیر ژنوتوکسیک دیتیونیت سدیم و کاهش احتمالی آن توسط عصاره زنجبیل ارائه میدهد. تمام دادهها با استفاده از نرمافزار
Prism
و با آستانه معنیداری 05/0
>
p
تجزیه و تحلیل آماری شدند تا تفاوتهای معنیدار بین گروههای تیمار شده و کنترل مشخص شود.
یافته
ها:
نتایج نشان داد که عصاره زنجبیل در غلظت ماکسیمم(
۶۰۰
میلیگرم بر میلیلیتر) باعث حفظ بقای سلول ها شد
(
p˂0.001
)
. علاوه بر این، عصاره باعث کاهش قابل توجهی در میزان آسیب
DNA
در سلول ها شد که این اثر در غلظت بالا(
۶۰۰
میلیگرم بر میلیلیتر) بیشترین میزان را داشت (001/0
<
P
)
.
استنتاج:
عصاره هیدروالکلی زنجبیل دارای اثرات محافظتی در برابر آسیبهای اکسیداتیو ناشی از سدیم دیتیونیت در سلولهای
PC12
است. زنجبیل میتواند به عنوان یک عامل محافظتی در برابر آسیبهای ناشی از استرس اکسیداتیو مورد استفاده قرار گیرد.
کلیدواژههای فارسی مقاله
زنجبیل، سمیت ژنتیکی، سلول PC12، سدیم دی تیونیت
عنوان انگلیسی
Protective effects of hydroalcoholic extract of ginger on DNA damage and viability of PC12 cells exposed to sodium dithionite
چکیده انگلیسی مقاله
Background and purpose:
This study focused on sodium dithionite, a chemical widely used in various industries, which causes oxidative damage to cells and DNA. Considering the well-known antioxidant properties of ginger, the research investigated the effects of hydroalcoholic ginger extract on genetic damage and cell viability. The study specifically evaluated how the extract influenced genetic disorders and improved the survival of PC12 cells that were exposed to the harmful effects of sodium dithionite.
Materials and methods:
In this experimental study, PC12 cells were treated with varying concentrations of ginger extract (200, 400, and 600 mg/ml) together with sodium dithionite at its IC
50
concentration. Following exposure, cell viability was evaluated using the MTT assay to determine the extract’s protective effects. Additionally, DNA damage was quantified using the alkaline Comet assay, which provided insights into the genotoxic effects of sodium dithionite and the potential reduction by
ginger extract. All data were statistically analyzed
using GraphPad Prism software, with a significance threshold set at p < 0.05 to identify meaningful differences between treated and control groups.
Results:
The results showed that ginger extract in the maximum concentration (600 mg/ml) maintains cell survival (P<0.001). In addition, the extract caused a significant reduction in DNA damage, and this effect was the most pronounced at the high concentration (600 mg/ml) (P<0.001).
Conclusion:
The hydroalcoholic extract of ginger exhibits protective effects against oxidative damage induced by sodium dithionite in PC12 cells. These results indicate that ginger can be used as a protective agent against damage caused by oxidative stress.
کلیدواژههای انگلیسی مقاله
ginger, sodium dithionite, oxidative stress, DNA damage, PC12 cells
نویسندگان مقاله
محمد شکرزاده | Mohammad Shokrzadeh
Professor, Department of Toxicology and Pharmacology, Faculty of Pharmacy, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran. Department of Pharmacology and Toxicology, Faculty of Pharmacy, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran
دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران. گروه فارماکولوژی و سم شناسی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران. مرکز تحقیقات علوم دارویی، موسسه هموگلوبینوپاتی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران
رامین عطایی | Ramin Ataee
Associate Prof, Pharmaceutical Sciences research center,Mazandaran University of Medical Sciences,Sari Iran
مرکز تحقیقات علوم دارویی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری ایران
عمران حبیبی | Emran habibi
Associate Prof, Department of Pharmacognosy and Biotechnology, Faculty of Pharmacy, Mazandaran
گروه فارماکوگنوزی و بیوتکنولوژی، دانشکده داروسازی، مازندران
محبوبه رحمتی کوکنده | Mahboube Rahmati Kukandeh
4PhD in Toxicology, Department of Toxicology and Pharmacology, Faculty of Pharmacy, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran
گروه سم شناسی و داروشناسی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران
مریم علیزاده چپی | Maryam Alizade Chapi
Faculty of Pharmacy, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran
کارشناس آزمایشگاه؛ دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران
صبا عاصمی | Saba Asemi
6Pharmacy Student, Faculty of Pharmacy, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran
دانشجوی داروسازی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران
الهه قره خانی | Elahe Gharehkhani
PhD in Toxicology, Department of Toxicology and Pharmacology, Faculty of Pharmacy, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran
دکترای تخصصی سم شناسی، گروه سم شناسی و داروشناسی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران. مرکز تحقیقات علوم دارویی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری ایران
نشانی اینترنتی
http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-15728-1&slc_lang=fa&sid=1
فایل مقاله
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده
fa
موضوعات مقاله منتشر شده
سم شناسی
نوع مقاله منتشر شده
پژوهشی-کامل
برگشت به:
صفحه اول پایگاه
|
نسخه مرتبط
|
نشریه مرتبط
|
فهرست نشریات