این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله زنان، مامایی و نازایی ایران، جلد ۲۸، شماره ۶، صفحات ۱۰۹-۱۱۶
عنوان فارسی تومور ضمائم با منشأ وولفین در تخمدان؛ یک تومور نادر دستگاه تناسلی زنانه در یک بیمار ۴۰ ساله: گزارش یک مورد
چکیده فارسی مقاله مقدمه: تومور ضمائم با منشأ وولفین یا تومور وولفین، یک نئوپلاسم نادر دستگاه تناسلی زنانه است که از بقایای مجرای وولفین منشأ می‌گیرد. بیماران اغلب بی‌علامت بوده و تومور اتفاقی حین معاینه یا جراحی کشف می‌شود. محل شایع تومور، لیگامان پهن بوده، اما در تخمدان، پریتوئن، دیواره لگن و حتی در مردان نیز رخ می‌دهد. در این مطالعه، یک مورد از این تومور نادر گزارش می‌شود. معرفی بیمار: بیمار خانمی 40 ساله و بدون علامت بود که 4 سال قبل به‌طور اتفاقی در سونوگرافی شکم، متوجه یک توده در تخمدان راست شده، اما پیگیری انجام نداده و بعد از 4 سال به‌علت تکرر ادرار مقاوم به درمان ‌از 2 ماه قبل، سونوگرافی و سپس MRI شد و توده‌ای به سایز 8 سانتی‌متر در تخمدان راست با اثر فشاری روی مثانه گزارش گردید. بعد از جراحی هیسترکتومی و سالپنگواووفورکتومی دوطرفه، در ابتدا تومور سلول ژرمینال و کارسینوئید تخمدان به‌عنوان تشخیص‌ مطرح گردید، اما بعد از بررسی میکروسکوپی مجدد،‌ یک ضایعه نئوپلاستیک متشکل از سلول‌های کوچک مکعب تا چندوجهی با سیتوپلاسم اندک، الگوی طناب مانند، انسولار و میکروفولیکولار و ترشحات ائوزینوفیلیک داخل لومنی و با 3 میتوز در هر HPF10‌ رؤیت گردید و تشخیص نهایی و قطعی تومور ضمائم با منشأ وولفین گذاشته شد. بیمار بعد از جراحی ترخیص و توصیه به پیگیری سونوگرافی شد. نتیجه ­گیری: تومور وولفین، تشخیص افتراقی‌های مهم متعددی (تومور سلول گرانولوزا، تومور سلول سرتولی لیدیگ و کارسینوم کلیر سل) دارد، بنابراین در هنگام بررسی نئوپلاسم‌های دستگاه تناسلی زنان در هر سنی، باید این تومور را در نظر داشت. با توجه به پتانسیل تومور برای بدخیمی، عود و متاستاز، پیگیری بیماران ضروری است.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله تومور ضمائم، تومور ضمائم با منشأ وولفین، تومور وولفین، نئوپلاسم تخمدانی
عنوان انگلیسی Ovarian Female Adnexal Tumor of Probable Wolffian Origin; A Rare Gynecological Tumor in a 40-Year-Old Patient: A Case Report
چکیده انگلیسی مقاله Introduction: Adnexal tumor with Wolffian origin or Wolffian tumor is a very rare neoplasm of the female genital tract that originates from the remnants of the Wolffian duct. Many patients are usually asymptomatic, and the tumor is discovered incidentally during examination or surgery. The broad ligament is the most common site, but it may also occur in the ovary, peritoneum, pelvic wall, and even in males. This study reports one such case of this rare tumor. Case Presentation: The patient was a 40-year-old asymptomatic woman who had a mass in her right ovary incidentally detected on abdominal ultrasound 4 years ago, but had not followed up. After 4 years, due to refractory urinary frequency since 2 months, she underwent ultrasound and then MRI, and an 8-cm mass in the right ovary with a compressive effect on the bladder was reported. After hysterectomy and bilateral salpingo-oophorectomy, the initial diagnosis was germ cell tumor and ovarian carcinoid, but after repeated microscopic examination, a neoplastic lesion consisting of small cuboidal to polyhedral cells with scant cytoplasm, a cord-like, insular and microfollicular pattern, and eosinophilic secretions within the lumen with 3 mitoses per 10 HPF was observed, and the final and definitive diagnosis of adnexal tumor of wolffian origin was made. The patient was discharged after the surgery and recommended for follow-up of ultrasound. Conclusion: Wolffian tumor has several important differential diagnoses (granulosa cell tumor, Sertoli-Leydig cell tumor, and clear cell carcinoma), so this tumor should be considered when evaluating female genital neoplasms at any age. Given the tumor's potential for malignancy, recurrence, and metastasis, follow-up of patients is essential.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Adnexal Tumor, FATWO (Female adnexal tumor of probable Wolffian origin), Ovarian neoplasm,   Wolffian tumor
نویسندگان مقاله دکتر یاسر حسن‌زاده | Yaser Hasanzadeh
Resident, Department of Pathology, Faculty of Medicine, Mashhad University of Medical Science, Mashhad, Iran.
دستیار تخصصی آسیب‌شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران.

دکتر امیر حسین جعفریان | Amir-Hossain Jafariyan
Professor, Department of Pathology, Faculty of Medicine, Mashhad University of Medical Science, Mashhad, Iran.
استاد گروه آسیب‌شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران.

دکتر زهرا اکبری | Zahra Akbari
Resident, Department of Pathology, Faculty of Medicine, Mashhad University of Medical Science, Mashhad, Iran.
دستیار تخصصی آسیب‌شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران.

دکتر مهران تقتمش | Mehran Toghtamesh
Resident, Department of Pathology, Faculty of Medicine, Mashhad University of Medical Science, Mashhad, Iran.
گروه آسیب‌شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران

نشانی اینترنتی https://ijogi.mums.ac.ir/article_25474.html
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده en
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده گزارش مورد
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات