این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
فیض، جلد ۲۹، شماره ۵، صفحات ۵۲۹-۵۴۱
عنوان فارسی تغییرات پروفایل بیان گانگلیوزیدهای مغزی و پاسخ‌های مولکولی وابسته به آن‌ها در پاتوفیزیولوژی ایسکمی: یک مطالعه مروری روایتی
چکیده فارسی مقاله
زمینه و هدف: گانگلیوزیدها به عنوان گلیکواسفنگولیپیدهای فراوان در سیستم عصبی مرکزی، نقش حیاتی در حفظ ساختار و عملکرد مغز ایفا می‌کنند. این مطالعه مروری با هدف بررسی تغییرات پروفایل بیان گانگلیوزیدها و مکانیسم‌های مولکولی وابسته در پاتوفیزیولوژی ایسکمی مغزی انجام شد.
روش‌ها: در این مطالعه مروری روایتی، جستجو با کلیدواژه‌های GM1، گانگلیوزیدها، ایسکمی مغزی و  بافت عصبی، در پایگاه‌هایPubMed/Medline ، Scopus ، Science Direct ، Google Scholar ، Cochrane Library ، ISI web of knowledge ، و پایگاه استنادی جهان اسلام (ISC) انجام گردید و مطالعات تا سال 2025 بازیابی شدند.
یافته‌ها: مطالعات نشان می‌دهند که گانگلیوزیدها به ویژه GM1 در مکانیسم‌های محافظت عصبی در برابر ایسکمی نقش دارند. تغییرات در سطوح و پروفایل بیان گانگلیوزیدها در بیماری‌های عصبی از جمله ایسکمی مغزی گزارش شده است. این تغییرات می‌تواند بر سیگنالینگ سلولی، بقای نورون‌ها و ترمیم بافت عصبی تأثیر بگذارد. اگرچه مطالعات پیش‌بالینی اثرات محافظتی گانگلیوزیدها را نشان داده‌اند، اما هنوز درمان بالینی مؤثری مبتنی بر این یافته‌ها توسعه نیافته است.
نتیجه‌گیری: شواهد موجود حاکی از نقش مهم گانگلیوزیدها در پاتوفیزیولوژی ایسکمی مغزی و پتانسیل درمانی آن‌ها است. با این حال، پژوهش‌های بیشتری برای درک کامل مکانیسم‌های مولکولی و توسعه راهبردهای درمانی مؤثر مورد نیاز است.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله گانگلیوزیدها، ایسکمی مغزی، GM1، نوروپروتکشن، پاتوفیزیولوژی
عنوان انگلیسی Alterations in brain ganglioside expression profiles and associated molecular responses in the pathophysiology of ischemia: A narrative review
چکیده انگلیسی مقاله
Background and Aim: Gangliosides, a major class of glycosphingolipids abundant in the central nervous system, play a vital role in maintaining brain structure and function. This narrative review aims to synthesize current knowledge on the alterations in ganglioside expression profiles and their dependent molecular mechanisms in the pathophysiology of cerebral ischemia.
Methods: For this narrative review, a literature search was conducted using the keywords GM1, Gangliosides, Brain Ischemia, and Neural Tissue across multiple databases, including PubMed/Medline, Scopus, ScienceDirect, Google Scholar, Cochrane Library, ISI Web of Knowledge, and the Islamic World Science Citation Center (ISC). Studies published up to the year 2025 were retrieved for analysis.
Results: Evidence indicates that gangliosides, particularly GM1, have been involved in neuroprotective mechanisms against ischemic insult. Alterations in the levels and expression profiles of various gangliosides have been reported in neurological disorders, including cerebral ischemia. These changes can significantly affect cellular signaling, neuronal survival, and neural tissue repair. While preclinical studies have demonstrated the protective effects of gangliosides, an effective clinical therapy based on these findings has yet to be developed.
Conclusion: The current body of evidence underscores the significant role of gangliosides in the pathophysiology of cerebral ischemia and highlights their therapeutic potential. However, further research is imperative to fully elucidate the underlying molecular mechanisms and to develop effective therapeutic strategies.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Gangliosides, Brain ischemia, GM1, Neuroprotection, Pathophysiology
نویسندگان مقاله سهیلا عرفانی | Sohaila Erfani
Deparment of Biology, Faculty of Basic Sciences, Ilam University, Ilam, Iran
گروه زیست‌‌شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه ایلام، ایلام، ایران

مهدیه خوش نظر | Mahdiyeh Khoshnazar
Gastroenterology and Hepatology Research Center, Institue of Basic Sciences, Kerman University of Medical Sciences, Kerman, Iran
مرکز تحقیقات گوارش و کبد، پژوهشکده فیزیولوژی بالینی و پایه، دانشگاه علوم پزشکی کرمان، کرمان، ایران

مژگان ترابی | Mozhgan Torabi
Deparment of Biology, Faculty of Sciences, Shahid Chamran University of Ahvaz, Ahvaz, Iran
گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز، ایران

نشانی اینترنتی http://feyz.kaums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-4961-1&slc_lang=fa&sid=1
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده medicine, paraclinic
نوع مقاله منتشر شده مروری
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات