این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشگاه علوم پزشکی ایلام، جلد ۳۳، شماره ۵، صفحات ۱۳۱-۱۴۵
عنوان فارسی سنتز و ارزیابی آثار سمیت سلولی و همولیتیک نانوورقه‌های گرافن اکسید عامل‌دارشده با تائورین/گلوکزامین برای دارورسانی دوکسوروبیسین
چکیده فارسی مقاله
 مقدمه: یکی از مهم‌ترین چالش‌های درمان سرطان عوارض جانبی ناشی از سمیت سیستمیک داروهای شیمی‌درمانی است. سامانه‌های دارورسانی هدفمند و زیست‌‌سازگار با رساندن دارو به سلول‌‌های تومور از این عوارض می‌کاهند. پژوهش حاضر آثار سمیت سلولی و همولیتیک نانوورقه‌های گرافن اکسید (GO) عامل‌دارشده با تائورین (Tau) و گلوکوزامین (Glu) را به‌عنوان یک نانوحامل بالقوه برای داروی دوکسوروبیسین (DOX) بررسی می‌کند.
مواد و روش­ها: در این مطالعه، سطح GO به‌منظور بهبود سازگاری زیستی و هدفمندسازی، با پلی‌وینیل پیرولیدون (PVP)، Tau و Glu اصلاح شد. ویژگی‌‌های نانومادۀ سنتزی (Fe₃O₄@CGO-Tau/Glu) با تصاویر TEM، آنالیز EDX، و طیف FTIR تعیین گردید. سازگاری زیستی آن با استفاده از آزمون سمیت سلولی MTT روی سلول‌های فیبروبلاست پوست انسانی (HDF) و آزمون همولیز روی گلبول‌های قرمز خون ارزیابی شد.
یافته­ های پژوهش: تصاویر TEM و آنالیز EDX سنتز موفق Fe₃O₄@CGO-Tau/Glu را تأیید کرد. طیف FTIR برهم‌کنش مؤثر DOX با نانوماده را نشان داد. میزان زنده‌مانی سلول‌‌های HDF که در مقابل Fe₃O₄@CGO-Tau/Glu با غلظت 1000 میکروگرم بر میلی‌لیتر قرار داده شدند، 67/90 درصد به‌دست آمد؛ همچنین فعالیت همولیز نانوماده در غلظت بالا 72/4 درصد اندازه‌گیری گردید.
بحث و نتیجه‌گیری: نانومادۀ Fe₃O₄@CGO-Tau/Glu سمیت ناچیزی بر سلول‌‌های HDF داشت و اثر تخریبی قابل‌ملاحظه‌ای بر گلبول‌های قرمز خون نشان نداد. بدین ترتیب، عامل‌دار کردن نانوورقه‌های GO با Tau و Glu به سنتز نانوحاملی با ‌سازگاری زیستی مطلوب و پتانسیل هدفمندی به سلول‌های سرطانی برای داروی DOX منجر شده است و می‌تواند برای افزایش ایمنی در درمان سرطان مورد توجه قرار گیرد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله گرافن اکسید، دوکسوروبیسین، نانوحامل، سرطان، دارورسانی
عنوان انگلیسی Synthesis and evaluation of the cytotoxic and hemolytic effects of taurine / glucosamine-functionalized graphene oxide nanosheets for doxorubicin drug delivery
چکیده انگلیسی مقاله
Introduction:  The most difficult part of treating cancer is dealing with the side effects of chemotherapy drugs, which are caused by their systemic toxicity.  Targeted and biocompatible drug delivery systems mitigate these adverse effects by delivering drugs directly to tumor cells.  This study aimed to examine the cytotoxic and hemolytic effects of graphene oxide (GO) nanosheets functionalized with taurine (Tau) and glucosamine (Glu) as a prospective nanocarrier for the drug doxorubicin (DOX).
Materials & Methods: This study modified the surface of GO with polyvinylpyrrolidone (PVP), Tau, and Glu to improve biocompatibility and targeting capability. We employed TEM imaging, EDX analysis, and FTIR spectroscopy to characterize the synthesized nanomaterial (Fe₃O₄@CGO-Tau/Glu Its biocompatibility was assessed via an MTT cytotoxicity assay on human dermal fibroblast (HDF) cells and a hemolysis assay on red blood cells.  Statistical analysis was conducted in SPSS V.18 utilizing one-way ANOVA; p < 0.05 was regarded as significant.
Results: TEM images and EDX analysis confirmed the successful synthesis of Fe₃O₄@CGO-Tau/Glu the FTIR spectra revealed the physical interactions occurring between DOX and the nanomaterial. FTIR spectra showed that DOX and the nanomaterial worked well together.  The viability of HDF cells subjected to Fe₃O₄@CGO-Tau/Glu at a concentration of 1000 µg/mL was 90.67%.  The hemolytic activity of the nanomaterial at the same concentration was also measured at 4.72%.
Conclusion: The Fe₃O₄@CGO-Tau/Glu nanomaterial showed little cytotoxicity towards HDF cells and did not inflict considerable harm on red blood cells. Functionalizing graphene oxide nanosheets with Tau and Glu produced a nanocarrier exhibiting favorable biocompatibility and potential targeting efficacy for cancer cells in the delivery of DOX. This nanomaterial may enhance safety in cancer therapy.
 
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Graphene oxide, Doxorubicin, Nanocarrier, Cancer, Drug delivery
نویسندگان مقاله سیدمصطفی حسینی | Seyyed Mostafa Hosseini
Dept of Pharmacy, Da.C., Islamic Azad University, Damghan, Iran
گروه داروسازی، واحد دامغان، دانشگاه آزاد اسلامی، دامغان، ایران

پریسا میرعلی‌نقی | Parisa Miralinaghi
Dept of Pharmacy, Da.C., Islamic Azad University, Damghan, Iran
گروه داروسازی، واحد دامغان، دانشگاه آزاد اسلامی، دامغان، ایران

مهسا سادات میرعلی نقی | Mahsasadat Miralinaghi
Dept of Chemistry, VaP.C., Islamic Azad University, Varamin, Iran
گروه شیمی، واحد ورامین-پیشوا، دانشگاه آزاد اسلامی، ورامین، ایران

حمید معدنچی | Hamid Madanchi
Dept of Medical Biotechnology, Faculty of Medicine, Semnan University of Medical Sciences, Semnan, Iran
گروه بیوتکنولوژی پزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی سمنان، سمنان، ایران

نشانی اینترنتی http://sjimu.medilam.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-8175-1&slc_lang=fa&sid=1
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده عمومی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات