این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشگاه علوم پزشکی ایلام، جلد ۳۳، شماره ۵، صفحات ۱۴۶-۱۵۹

عنوان فارسی مطالعۀ آثار مولکولی و ضدسرطانی β-کاروتن بر مسیر آپوپتوزی از طریق تنظیم Bax/Bcl-۲ در ردۀ سلولی سرطان پستان MCF-۷
چکیده فارسی مقاله
مقدمه: سرطان پستان یکی از مهم‌ترین علل مرگ‌ومیر زنان در سراسر جهان است. مطالعات نشان داده‌اند که β-کاروتن می‌تواند نقش مؤثری در درمان سرطان پستان داشته باشد. هدف این مطالعه بررسی آثار آپوپتوزی ناشی از β-کاروتن بر بیان ژن‌های BAX و BCL2 در ردۀ سلولی سرطان پستان MCF-7 است.
مواد و روش­ها: در این مطالعه، سلول‌های MCF-7 کشت داده شدند و با استفاده از روش MTT، میزان زنده‌مانی یا مرگ سلولی پس از تیمار با β-کاروتن بررسی گردید. شمارش سلولی با روش تریپان بلو انجام گرفت. پس از استخراج RNA و تهیۀ cDNA، برای تعیین سازوکار مولکولی آپوپتوز، بیان ژن‌های BAX و BCL2 به روش Real-time PCR سنجیده شد.
یافته ­های پژوهش: نتایج آزمایش MTT نشان داد که β-کاروتن در دوزهای مختلف باعث کاهش بقای سلولی، کاهش بیان BCL2  و افزایش بیان ژن BAX و القای آپوپتوز در سلول‌های MCF-7 گردید. آثار β-کاروتن بر سمیت سلولی و القای آپوپتوز در ردۀ سلولی طبیعی HFF-2 معنادار نبود؛ همچنین اثر β-کاروتن بر سلول‌های سرطانی پستان وابسته به دوز و زمان بود و مقایسۀ IC50  در زمان‌های ۲۴، ۴۸ و ۷۲ ساعت اختلاف معناداری را نشان داد (P<0.01). سمیت سلولی در دوزهای پایین β-کاروتن نیز سبب القای آپوپتوز در ردۀ سلولی MCF-7 شد.
بحث و نتیجه‌گیری: یافته‌های ما نشان داد که تأثیر β-کاروتن بر سلول‌های سرطان پستان MCF-7 وابسته به دوز و زمان تیمار است. مرگ سلولی ناشی از β-کاروتن در سلول‌های سرطانی پستان مشاهده گردید، درحالی‌که برای سلول‌های غیرسرطانی سمیت قابل‌توجهی نداشت.

 
کلیدواژه‌های فارسی مقاله سرطان پستان، ردۀ سلولی MCF-7، β-کاروتن، BAX، BCL2

عنوان انگلیسی Molecular and Anticancer Effects of β-Carotene on the Apoptotic Pathway via Regulation of Bax/Bcl-2 in MCF-7 Breast Cancer Cell Line
چکیده انگلیسی مقاله
Introduction:  Breast cancer stands out as the top cancer type and a major reason for cancer deaths in women around the world. New studies point to β-carotene having possible healing impacts on this cancer. This work focused on checking how β-carotene affects cell death through changes in BAX and BCL2 gene levels in the MCF-7 breast cancer cells.
Materials & Methods: We grew MCF-7 cells and exposed them to different amounts of β-carotene. To measure cell survival and damage, we used the MTT test. For cell growth checks, we applied the trypan blue exclusion approach. Once we pulled out RNA and made cDNA from it, we measured BAX and BCL2 levels with real-time PCR. This helped us look into the ways apoptosis works at a molecular level.
Results: Treatment with β-carotene cut down cell survival a lot, and it did so based on the dose given. It boosted BAX gene activity, lowered BCL2 activity, and triggered cell death in MCF-7 cells. Normal HFF-2 fibroblast cells showed no real damage or death from it. The impact on breast cancer cells depended on both dose and time passed. IC50 values differed a lot at 24 hours, 48 hours, and 72 hours, with p values under 0.01. Even small amounts of β-carotene started apoptosis in those MCF-7 cells.e started apoptosis in those MCF-7 cells.
Conclusion: β-carotene triggered cell death just in breast cancer cells, depending on dose and time. It barely harmed normal cells at all. This points to β-carotene working well as a treatment option for breast cancer down the line.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Breast cancer, MCF-7 cell line, β-carotene, BAX, BCL2

نویسندگان مقاله امینه مجیدی | Amineh Majidi
Dept of Biology, Ah.C, Islamic Azad University, Ahar, Iran
گروه زیست‌شناسی، واحد اهر، دانشگاه آزاد اسلامی، اهر، ایران

سعید قربیان | Saeid Ghorbian
Dept of Biology, Ta.C, Islamic Azad University, Tabriz, Iran
گروه زیست‌شناسی، واحد تبریز، دانشگاه آزاد اسلامی، تبریز، ایران

ندا روشن‌روان | Neda Roshanravan
Cardiovascular Research Center, Tabriz University of Medical Sciences, Tabriz, Iran
مرکز تحقیقات قلب و عروق، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، تبریز، ایران


نشانی اینترنتی http://sjimu.medilam.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-8237-1&slc_lang=fa&sid=1
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده ژنتیک
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات