این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی بیرجند، جلد ۳۲، شماره ۳، صفحات ۱۸۵-۱۹۵
عنوان فارسی پزشکی دقیق و شخصی‌‌سازی ‌شده در درمان دیس ‌لیپیدمی: رویکردهای نوین و آینده‌‌نگر برای بهبود نتایج بالینی
چکیده فارسی مقاله
پزشکی دقیق و شخصی‌‌سازی ‌شده، تحولی بزرگ در مدیریت دیس‌لیپیدمی ایجاد کرده است. این رویکرد با در نظر گرفتن ویژگی‌های منحصر‌به‌فرد هر بیمار، امکان ارائه درمان‌های هدفمند، کاهش عوارض جانبی و بهبود کیفیت زندگی را فراهم می‌‌کند. توسعه و گسترش این رویکردها می‌تواند به کاهش بار بیماری‌های قلبی-عروقی و افزایش طول عمر و سلامت جامعه کمک شایانی نماید. از جمله ابزارهای کلیدی این رویکرد می‌توان به فناوری‌های اُمیکس مانند ژنومیکس، پروتئومیکس، متابولومیکس و فارماکوژنومیکس اشاره کرد که به شناسایی واریانت‌های ژنتیکی، پروفایل‌های پروتئینی و پیش‌بینی پاسخ به دارو کمک می‌‌کنند. تحلیل داده‌‌های بزرگ و هوش مصنوعی، از جمله یادگیری ماشین (Machine learning)، با بررسی سوابق بالینی و ادغام داده‌های ژنومی، محیطی و اجتماعی، پیش‌بینی ریسک و بهینه‌‌سازی درمان را بهبود می‌‌بخشند. جهش‌‌ها و واریانت‌های ژنتیکی متعددی در دیس‌لیپیدمی نقش دارند که علاوه بر ژن‌های شناخته ‌شده‌‌ای مانند LDLR (Low-Density Lipoprotein Receptor) ،(Apolipoprotein B) APOB و PCSK9 (Proprotein Convertase Subtilisin/Kexin Type 9)، شامل لوکوس‌های متعددی نیز می‌‌شوند که در مطالعات گسترده ژنومی (Genome-Wide Association Study) شناسایی شده‌‌اند. با شناسایی این جهش‌ها از طریق تست‌های ژنتیکی، پزشکان قادرند درمان‌های هدفمندتری مانند انتخاب نوع دارو، دوز مناسب و حتی استفاده از داروهای نوین مانند مهارکننده‌های PCSK9 یا درمان‌های RNA محور را برای هر بیمار طراحی کنند. ترکیب شناخت عوامل ژنتیکی، محیطی و سبک زندگی، زمینه‌ساز پزشکی دقیق می‌شود و امکان طراحی درمان‌هایی کاملاً متناسب با ویژگی‌های منحصر به فرد هر فرد را فراهم می‌آورد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله بیماری‌های قلبی عروقی، دیس‌لیپیدمی، واریانت‌های ژنتیکی، پزشکی شخصی‌سازی شده، پزشکی دقیق، درمان هدفمند
عنوان انگلیسی Precision and Personalized Medicine in Dyslipidemia Management: Innovative and Forward-Looking Approaches to Enhance Clinical Outcomes
چکیده انگلیسی مقاله
Precision and personalized medicine have brought a significant transformation in the management of dyslipidemia. This approach, by considering the unique characteristics of each patient, enables targeted treatments, reduces side effects, and improves quality of life. The development and expansion of these approaches can significantly contribute to reducing the burden of cardiovascular diseases and increasing the lifespan and health of the community. Key tools include omics technologies, such as genomics, proteomics, metabolomics, and pharmacogenomics, which help identify genetic variants, protein profiles, and predict drug responses. Big data analytics and artificial intelligence, including machine learning, enhance risk prediction and treatment optimization by analyzing clinical records and integrating genomic, environmental, and social data. Numerous genetic mutations and variants play a role in dyslipidemia; beyond such well-known genes as LDLR, APOB, and PCSK9, multiple loci identified through large-scale genome-wide association studies are involved. By identifying these mutations through genetic testing, physicians can design more targeted therapies, such as selecting the appropriate drug type and optimal dosage, and even utilizing novel treatments, including PCSK9 inhibitors or RNA-based therapies tailored to each patient. Integrating knowledge of genetic, environmental, and lifestyle factors lays the foundation for precision medicine, enabling the design of treatments perfectly tailored to the unique characteristics of every individual.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Cardiovascular disease, Dyslipidemia, Genetic variants, Personalized medicine, Precision medicine, Targeted treatment
نویسندگان مقاله فرزانه وفائی | Farzane Vafaeie
Cardiovascular Diseases Research Center, Birjand University of Medical Sciences, Birjand, Iran
مرکز تحقیقات بیماری‌های قلب و عروق، دانشگاه علوم پزشکی بیرجند، بیرجند، ایران

ابراهیم میری مقدم | Ebrahim Miri-Moghaddam
Cardiovascular Diseases Research Center, Birjand University of Medical Sciences, Birjand, Iran
مرکز تحقیقات بیماری‌های قلب و عروق، دانشگاه علوم پزشکی بیرجند، بیرجند، ایران

نشانی اینترنتی http://journal.bums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-3756-1&slc_lang=en&sid=1
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده en
موضوعات مقاله منتشر شده ژنتیک عمومی
نوع مقاله منتشر شده مروری
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات