این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
Cell Journal، جلد ۱۳، شماره Supplement، صفحات ۰-۰
عنوان فارسی
چکیده فارسی مقاله
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی P-36: The Molecular Analysis of Thalassemiain Mashhad Ghaem Hospital for the Purpose of Carrier Detection
چکیده انگلیسی مقاله Thalassemia is a relatively common inherited anemia resulting from defects in hemoglobin production. The most common form of disease includes beta and alpha thalassemia. For purpose of prenatal diagnosis and prediction of the disease, the referral patients with microsytosis anemia according to hematological indexes, were investigated during 6 month in 1389 in Mashhad Ghaem hospital. The molecular analysis has been shown in 64 individuals with anemia, 44% inherited beta globin mutations and the reminders (66%) were alpha thalassemia. The beta globin mutations were IVSI-5 (G>C) (43%), IVSII-1 (G>A) (18%), and other mutations such as codon 37 (G>A), -88 (C>A), IVSI-110 (G>A), CAP+1 (A>C), codon 8 (-AA) and c.131G>T in a low percentage. The most common alpha globins deletion mutations were αα/α-3.7. In this study, new variant hemoglobin with different phenotype was discussed
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله
نشانی اینترنتی http://celljournal.org/journal/article/abstract/1568
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده en
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات