این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
International Journal of Fertility and Sterility، جلد ۹، شماره ۲.۵، صفحات ۳۹-۳۹
عنوان فارسی
چکیده فارسی مقاله
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی O-31: AMH and AMHR2 Genetic Variants in Chinese Women with Primary Ovarian Insufficiency and Normal Age at Natural Menopause
چکیده انگلیسی مقاله Background: To investigate the role of the anti-Müllerian hormone (AMH) signalling pathway in the pathophysiology of idiopathic primary ovarian insufficiency (POI) and age at natural menopause (ANM) using a genetic approach Materials and methods: DNA sequencing was used to detect the genotype distribution and allele frequency of the genes AMH and AMH receptor II (AMHR2) in 120 cases of idiopathic POI and 120 normal-ANM women Results: Fourteen sequence variants of AMHR2, including 10 novel variants, were identified. Two novel exonic missense variants were p.I209N and p.L354F. The missense variant p.I209N, which is conserved in different species, was predicted to have functional and structural impacts on the AMHR2 protein. The clinical significance of one additional variant (p.L354F) remains arguable pending functional studies. The genotype frequencies of AMH and AMHR2 were similar in distribution for POI patients and normal-ANM women Conclusion: These findings suggest that POI patients and normal-ANM women in China share AMH and AMHR2 genetic variants. The AMH signalling pathway associated with ANM also may contribute to POI
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله qin ch | qin ch


yuan zh | yuan zh


| w zhua


| w zhua


| g sachdeva


| g sachdeva


نشانی اینترنتی http://ijfs.ir/journal/article/abstract/4345
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده en
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات