این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
فیض، جلد ۱۶، شماره ۲، صفحات ۱۶۳-۱۶۸
عنوان فارسی فراوانی پلی مرفیسم های ژن های ترومبوفیلی: فاکتور پنج لیدن، پروترومبین G۲۰۲۱۰A، متیلن تتراهیدرو فولات ردوکتاز و آنتی ژن PLA۲پلاکتی در شهرکرد
چکیده فارسی مقاله سابقه و هدف: پلی مرفیسم های ارثی ژن های ترومبوفیلی با پاتوژنز ترومبوآمبولی وریدی و سایر پیامدهای جانبی آن ارتباط دارد. از آن جایی که اطّلاعات محدودی از فراونی این پلی مرفیسم ها در جمعیّت های ایرانی در دست است، هدف از مطالعه ی حاضر بررسی آنها در جمعیّت سالم بود. مواد و روش ها: در این مطالعه مقطعی 304 فرد سالم اهداکننده خون در شهرکرد که سابقه ای از ترومبوآمبولی وریدی نداشتند، در مطالعه شرکت کردند. تعیین ژنوتیپ با خون وریدی گرفته شده با EDTA برای پلی مرفیسمهای فاکتور V لیدن، پروترومبین G20210A، MTHFR C677T و PLA2 با روش PCR-RFIP انجام شد.نتایج: در بین افراد شرکت کننده 6 مورد (97/1 درصد) هتروزیگوت فاکتور V لیدن و یک نفر هموزیگوت مشاهده شد. 94 نفر (92/30 درصد) و 11 نفر (62/3 درصد) به ترتیب هتروزیگوت و هموزیگوت MTHFR C677T بودند. 2 مورد (6/0 درصد) هتروزیگوت پروترومبین G20210A بودند و موردی از هموزیگوت وجود نداشت. 28 نفر (2/9 درصد) و 2 مورد (6/0 درصد) مورد به ترتیب هتروزیگوت و هموزیگوت PLA2 بودند. 6/44 درصد افراد و با حذف MTHFR C677T، 5/14 درصد افراد مورد مطالعه حامل حداقل یکی از پلی مرفیسم های مورد بحث بودند. نتیجه گیری: فراوانی این پلی مرفیسم ها متفاوت از نتایج منتشر شده قبلی در نژاد قفقازی و نیز نتایج محدود موجود از کرمانشاه است. چنین یافته هایی می تواند به تفاوت های ژنتیکی بین نژادهای مختلف و نیز نوع انتخاب نمونه نسبت داده شود.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Frequency of thrombophilia gene polymorphisms: factor V Leiden, prothrombin G20210A, methylenetetrahydrofolate-reductase and platelet PLA2 antigen in Shahrekord
چکیده انگلیسی مقاله Background: Inherited thrombophilic gene polymorphisms have been related to the pathogenesis of venous thromboembolism and its outcomes. Considering the scarcity of data on the frequency of the thrombophilic gene polymorphisms in Iranian populations, the aim of this study was to assess such polymorphisms in healthy individuals. Materials and Methods: This cross-sectional study was performed on 304 healthy blood donors with no history of venous thromboembolism in Shahrekord. Venous blood was collected in EDTA-treated tubes and then, genotyping of the factor V Leiden, prothrombin G20210A, MTHFR C677T and PLA2 polymorphisms was done using PCR – RFLP.Results: Six (1.97 %) cases were heterozygous for factor V Leiden and one was homozygous. Ninty-four (30.92%) and 11 (3.62%) subjects were heterozygous and homozygous for MTHFR C677T, respectively. Two (0.6%) cases were heterozygous for prothrombin G20210A and there was no homozygous case. Twenty-eight (9.2%) and 2 (0.6%) cases were heterozygous and homozygous for PLA2, respectively. In addition, 44.6% of the study population and 14.5%, with the deletion of MTHFR C677T, carried at least one thrombophilia polymorphism.Conclusion: The frequency of thrombophilia polymorphisms is different from the previously published data in Caucasians and also the limited existing data in Kermanshah (Iran). Moreover, the discrepancies may be associated with the ethnic differences and sample selection.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله بتول پورقیصری | batool pourgheysari
pathology and hematology department, shahrekord university of medical sciences, shahrekord, i. r. iran.
شهرکرد، دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد، گروه پاتولوژی
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد (Shahr kord university of medical sciences)

عفت فرخی | efat farrokhi


مجتبی ساعدی | mojtaba saedi


نشانی اینترنتی http://feyz.kaums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-176-871&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده medicine, paraclinic
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات