این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
فیض، جلد ۱۵، شماره ۳، صفحات ۱۹۴-۱۹۹
عنوان فارسی شناسایی و کلون کردن ژن کد کننده پروتئین EG۹۵ ایزوله ایرانی اکینوکوکوس گرانولوزوس
چکیده فارسی مقاله سابقه و هدف: اکینوکوکوس گرانولوزوس (Echinococcus granulosus) سستود انگلی بوده که باعث ایجاد بیماری کیست هیداتید در انسان می شود. ژن کد کننده پروتئین EG95 می تواند به عنوان یک هدف مناسب جهت ساخت واکسن DNA برای پیشگیری از این بیماری باشد. با توجه به اهمیت این ژن و عدم وجود گزارشی مبنی بر مطالعه بر روی این ژن در ایران، هدف از این مطالعه شناسایی و کلون کردن ژن کد کننده پروتئین EG95 ایزوله ایرانی اکینوکوکوس گرانولوزوس می باشد.مواد و روش ها: در مرحله اول با جداسازی پروتواسکولکس از مایع کیست هیداتید، RNA را از پروتواسکولکس استخراج کرده و پس از انجام RT-PCR، نمونه‌های cDNA تکثیر شده بر روی ژل الکتروفورز بررسی شد. در مرحله بعد ژن حاصل در وکتور کلونینگ pTZ57R/T کلون گردیده و جهت تایید، از دو روش Clony-PCR و هضم آنزیمی به وسیله آنزیم های محدود کننده استفاده شد. در نهایت ژن EG95 کلون شده در وکتور pTZ57R/T مورد تعیین توالی قرار گرفت. نتایج: بررسی نتایج واکنش RT-PCR بر روی ژل الکتروفورز و همچنین تعیین توالی ژن کد کننده پروتئین EG95 نشان دادکه این ژن دارای 492 جفت باز بوده و با ژن EG95 سویه استاندارد گزارش شده از نیوزلند و استرالیا (X90928.1) متفاوت است. علاوه بر این با استفاده از هضم آنزیمی کلون شدن ژن EG95 در پلاسمید pTZ57R/T مورد تایید قرار گرفت. نتیجه گیری: ژن EG95 به طور موفقیت آمیز در پلاسمید pTZ57R/T کلون شد و این پلاسمید می تواند برای مطالعات بعدی در جهت ساخت واکسن DNA مورد استفاده قرار گیرد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله اکینوکوکوس گرانولوزوس، EG95، پروتواسکولکس، پلاسمید pTZ57R/T
عنوان انگلیسی Determination and cloning of the gene encoding EG95 protein in Iranian isolate of Echinococcus granulosus
چکیده انگلیسی مقاله Background: Echinococcus granulosus is a cestode parasite that causes cystic hydatid disease in humans worldwide. The gene encoding EG95 protein may be a good candidate to design a DNA vaccine to prevent the disease. Considering the importance of EG95 gene and the scarceness of research on it in Iran, this study was carried out to determine and clone the gene encoding EG95 from Iranian isolate of E. granulosus. Materials and Methods: At the first stage, protoscoleces was isolated from hydatid cyst fluid and then RNA was extracted from protoscoleces and after performing RT-PCR, the amplified cDNA samples were detected by gel electrophoresis. In next stage, the obtained gene was cloned in pTZ57R/T vector. Two methods were used for conformation of cloning: colony PCR amplification and digestion with the EcoRI and XhoI restriction enzymes. Finally, the cloned EG95 gene in pTZ57R/T vector was sequenced.Results: Homological comparison of sequences showed that cDNA of EG95 in Iranian isolate of E. granulosus had 492 bp and was different from the standard strain of EG95 reported from New Zealand and Australia (X90928.1). Moreover, cloning of EG95 gene in pTZ57R/T plasmid was confirmed by digestion of this plasmid with the restriction enzymes. Conclusion: The EG95 gene was cloned in pTZ57R/T plasmid successfully and this plasmid can be used to design a DNA vaccine in further studies.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله شهاب الدین سروی | shahabedin sarvi


عبدالحسین دلیمی اصل | abdolhossein dalimi asl
department of parasitology and entomology, faculty of medicine, tarbiat modares university, tehran, i.r. iran.
تهران، دانشگاه تربیت مدرس، دانشکده علوم پزشکی، گروه انگل شناسی و حشره شناسی
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (Tarbiat modares university)

فاطمه غفاری فر | fatemeh ghaffarifar


زهره شریفی | zohreh sharifi


نشانی اینترنتی http://feyz.kaums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-176-816&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده عمومی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات