این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
Journal of Reproduction and Infertility، جلد ۱۱، شماره ۴، صفحات ۲۵۹-۲۶۸
عنوان فارسی بررسی ریزحذف نواحی از کروموزوم Y در مردان با ناباروری مبتلا به الیگواسپرمی شدید یا آزواسپرمی مراجعه کننده به بیمارستان امام رضا (ع) مشهد
چکیده فارسی مقاله زمینه و هدف: نیمی از علل ناباروری به دلیل عوامل مردانه است که از مهمترین آنها نقایص ژنتیکی است. ریز حذف نواحی از کروموزوم Y در 7% مردان نابارور دیده می‌شود که با انتخاب ویژه بیماران بروز آن افزایش می‌یابد. اهمیت این حذف‌های ژنی در احتمال انتقال آن به نسل بعد به دنبال استفاده از روش‌های کمک باروری است. هدف از این مطالعه بررسی بروز ریزحذف‌های ناحیه AZF در جمعیت خراسان و نیز فاکتورهای دخیل در بروز آن بود. روش بررسی: این مطالعه که توصیفی‌ـ تحلیلی از نوع مقطعی می‌باشد روی مردان نابارور مراجعه کننده به بیمارستان امام رضا (ع) مشهد طی سال‌های 87 – 85 انجام شد. برای 47 مرد نابارور با الیگواسپرمی شدید یا آزواسپرمی غیر انسدادی، آزمایش کاریوتایپینگ، بررسی ریزحذف نواحی کروموزوم Y،‌ اندازه‌گیری سطوح هورمونی به‌ویژه FSH و بیوپسی بیضه انجام شد. بررسی حذف ژنی با 11 جفت پرایمر مختص نواحی AZF وSRY به روش STS انجام شد. آنالیز داده‌ها به کمک نرم افزار SPSS ویرایش 13 انجام شد. در توصیف داده‌ها از نمودارها و جداول آماری استفاده شد و در تحلیل نیز آزمون 2، دقیق فیشر، من ویتنی و غیره بکار رفتند. 05/0p< سطح معنی‌داری آزمون در نظر گرفته شد. نتایج: سه مورد از چهار بیمار (5/8%‌) دارای حذف نواحی از کروموزوم Y آزواسپرم بودند. حذف SRY و سندرم کلاین فلتر هر کدام در 2 مورد (3/4%) وجود داشت که هر 4 بیمار اخیر آزواسپرم بودند. حذف چندتایی AZF در 75% بیماران (3 بیمار از 4 نفر) ملاحظه شد. حذف‌های AZFa وAZFb وAZFc در 25% ، 50%‌ و 100% از بیماران ملاحظه گردید. بیماران از لحاظ سطح FSH خون به دو گروه اختلال هورمونی و بدون آن تقسیم شدند، که حذف AZF در این دو به ترتیب 6/17% و 3/3% بود (128/0p=). در بیماران آزواسپرم و الیگواسپرم شدید، حذف AZF به ترتیب 1/11 و 5% بود (626/0p=). همچنین تفاوت معنی‌داری در حذف AZF در مبتلایان به واریکوسل با سایرین مشاهده نشد. سابقه فامیلی نیز تاثیر معنی‌داری در بروز حذف نواحی کروموزوم Y نداشت. 3 مورد از 4 مورد حذف AZF که بیوپسی بیضه انجام شده بود، دچار سندروم سلول‌های سرتولی (SCOS) بودند. نتیجه گیری: شیوع حذف نواحی از کروموزوم Y در ناباروری با عامل شدید مردانه بالا است و به‌ویژه از این نظر که شانس انتقال این نقص به فرزند به دنبال استفاده از روش‌های کمک باروری وجود دارد، لزوم ارزیابی آن در موارد الیگواسپرمی شدید (million/ml 5<) یا آزواسپرمی غیر انسدادی روشن می‌شود.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Evaluating Y Chromosome Microdeletions in Infertile Men with Severe Oligozoospermia or Azoospermia at Imam Reza Hospital In Meshad
چکیده انگلیسی مقاله Background: Male factors account for nearly 50% of infertilities, among which genetic defects constitute some of the major ones. Microdeletion of the long arm of Y chromosome has been seen in about 7% of infertile men. The importance of these microdeletions lies in the possibility of their occurrence in the off-springs in ART and their de novo appearance. Methods: This cross-sectional descriptive-analytical study was performed on 47 individuals with azoospermia or severe oligozoospermia. The cases were recruited when they attended Imam Reza Hospital in Mashad during 2006–2008. Hormone profile, including FSH, was measured and karyotyping, testicular biopsy and Y chromosome microdeletion detection, using 11 pairs of sequence-tagged site (STS method) sets which were specific for AZF and SRY loci, were performed. Results: Three out of four patients with azoospermia had Y chromosome microdeletion (8.5%). Klinefelter's syndrome and deletion of SRY region were each seen in two patients (4.3%). Multiple AZF region deletions were seen in 75% of Y chromosome microdeletions and deletions in AZFa, AZFb and AZFc regions were seen in 25%, 75% and 100% of the cases, respectively. The prevalence of AZF deletion in patients with and without FSH abnormality were 17.6% and 3.3%, respectively, however, the differences were not statistically significant (p = 0.125). In patients with azoospermia and severe oligozoospermia, AZF deletion were 11.1% and 5%, respectively (p = 0.628). In addition, there were no significant differences in AZF deletion between patients suffering from varicocele or other related disease (p = 1.0). Family history had no significant effect on AZF deletion (p = 0.239). Testicular biopsy showed Sertoli-cell-only syndrome in three out of four patients with AZF microdeletions. Conclusion: Male factor infertility is associated with a high incidence of Y chromosome microdeletions and transmission of these defects to the off-springs in ART, aside from their de novo occurrence, seems probable. Therefore, it would be wise to look for microdeletions in cases with severe oligozoospermia or cases with non-obstructive azoospermia. There seems to be a correlation between the prevalence of AZF regional deletions and the degree of spermatogenesis disruption but this finding needs further scientific evidence.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله
نشانی اینترنتی http://www.jri.ir/article/437
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/128/article-128-376839.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات