این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
Journal of Reproduction and Infertility، جلد ۷، شماره ۴، صفحات ۳۲۴-۳۳۱
عنوان فارسی بررسی ارتباط پلی‌مورفیسم ژن‌های ACE، PAI-۱ و فاکتور انعقادی ۱۳ در سقط مکرر در بیماران ایرانی
چکیده فارسی مقاله زمینه و هدف: با توجه به شیوع حدود 5% سقط در زنان، اثرات مخرب روانی سقط بر زندگی خانوادگی افراد و اینکه علت بخشی از این سقطها مشکلات انعقادی است،در این مطالعه پلی‌مورفیسم ژن‌های مهارکننده فعال‌کننده پلاسمینوژن‌ـ1 (PAI-1)، آنزیم تبدیل‌کننده آنژیوتانسین (ACE) و فاکتور انعقادی 13 (FXIII) مورد بررسی قرار گرفت و ارتباط آن با سقط خودبه‌خودی در بیماران ایرانی و گروه‌ کنترل سالم ارزیابی شد. روش بررسی: 120بیمار با سابقه سقط (حداقل دو بار) به عنوان گروه بیمار و 112 خانم سالم بدون سابقه سقط به عنوان گروه کنترل مورد مطالعه قرار گرفتند. برای بررسی پلی‌مورفیسم‌های (4G/5G) PAI-1 و (D/I) ACE و (Val 34 Leu) FXIII، واکنش زنجیره پلی‌مراز همراه با استفاده از آنزیم‌های محدودکننده (PCR-RFLP) طراحی شد. به منظور تجزیه و تحلیل آماری از نرم افزار SPSS ویرایش 2/11 و از آزمون‌های t، 2 و آزمون دقیق فیشر استفاده شد. 05/0p< به عنوان سطح معنی‌داری در نظر گرفته شد. نتایج: از مجموع 120 بیمار مورد بررسی 16 نفر (4/14%) برای ژن PAI-1 هموزیگوت (4G/4G) بودند که در گروه کنترل فقط 2 نفر (2%) وضعیت مشابهی داشتند (001/0p=) و احتمال سقط مکرر در بیماران هموزیگوت 4G بیشتر بود (نسبت خطر: 2/8 و5/36-8/1CI: 95%). تعداد 38 (5/29%) بیمار و 25 نفر (6/26%) از گروه کنترل برای پلی‌مورفیسم ACE هموزیگوت (D/D) بودند که اختلاف از نظر آماری معنی‌دار نبوده است. در این مطالعه 2 بیمار و یک کنترل برای ژنوتیپ (34leu) پلی‌مورفیسم فاکتور 13 هموزیگوت بودند. نتیجه‌گیری: پلی‌مورفیسم (4G/4G)PAI-1 احتمالاً از طریق اختلال در سیستم انعقادی می‌تواند باعث سقط جنین در این افراد شود. بررسی وجود این جهش همراه با سایر عوامل مشکوک مثل MTHFR، فاکتور 5 لایدن در بیماران مبتلا به سقط مکرر توصیه می‌شود.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Association of ACE, PAI-1 and coagulation factor XIII gene polymorphisms with recurrent spontaneous abortion in Iranian patients
چکیده انگلیسی مقاله Introduction: Considering the 5% prevalence of abortion in women, its devastating psycholo-gical effects on affected people’s lives and as tendency for clotting is one of the causes of recur-rent spontaneous abortion (RSA), this study was designed to compare plasminogen activator inhibitor-1 (PAI-1), angiotensin converting enzyme (ACE) and blood coagulation factor XIII (FXIII) gene polymorphisms in Iranian patients with RSA and healthy women. Materials & Methods: 120 patients with recurrent abortions (at least two) as cases and 112 healthy female controls without a history of abortion were entered into the study. In order to characterize PAI-1 (4G/5G), ACE (D/I) and FXIII (Val 34 Leu) polymorphisms, a polymerase chain reaction followed by digestion with restriction enzymes (PCR-RFLP) was designed. For the statistical analysis, SPSS software version 11.2 was used and t-test, Chi-square and Fisher’s exact tests were calculated. P-values < 0.05 were considered as significant. Results: Homozygosity for PAI-1 4G polymorphism was seen in 16 cases, (14.4%), in contrast to two persons in the control group (2%), (p = 0.001) and patients with homozygote 4G mutation were significantly more prone to RSA in contrast to others (OR: 8.2, % 95 CI: 1.8- 36.5). 38 patients, (29.5 %), and 25 people from the control group, (26.6%), were homozygote (D/D) for ACE polymorphism, depicting no statistically significant difference. Only two patients and one person from the control group had homozygosity (34leu) for FXIII polymorphism. Conclusion: 4G/4G polymorphism for PAI-1 gene could be a thrombophilic mutation leading to abortion. Analysis of this mutation and other suspected factors such as MTHFR and FV Leiden is recommended in patients with RSA. In this study, there were no significant associations between ACE and FXIII with RSA.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله
نشانی اینترنتی http://www.jri.ir/article/253
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/128/article-128-376977.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات