این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
Journal of Reproduction and Infertility، جلد ۷، شماره ۳، صفحات ۲۰۹-۲۱۷
عنوان فارسی تأثیر گونادوتروپین جفتی انسانی (hCG) بر بلوغ سلول‌های ژرمینال و ترشح تستوسترون در بیضه موش نابالغ
چکیده فارسی مقاله زمینه و هدف: هورمون گونادوتروپین جفتی انسانی (hCG) به عنوان آگونیست هورمون LH بر روند اسپرماتوژنز و تعداد سلول‌های ژرمینال در مردان مؤثر است و کاربرد وسیعی در درمان ناباروری دارد. لذا هدف از این مطالعه بررسی اثرات دوزهای مختلف هورمون hCG بر تعداد سلول‌های ژرمینال و وضعیت آندروژنی در موش بود. روش بررسی: در این مطالعه hCG با دوزهای مختلفی از IU50-5 به 18 موش در سه گروه‌ آزمایشی تزریق و 6 موش نیز به عنوان گروه کنترل انتخاب شد. این موشها به ترتیب 5، 10 و IU50 از hCG به صورت زیرپوستی در روزهای 15 و 25 از عمرشان دریافت کردند. سطح تستوسترون سرمی در روز 28 و 65 اندازه‌گیری گردید. در روز 65، یک بیضه از هر موش جهت آنالیز DNA به روش فلوسایتومتری (DNA Flow Cytometry) برداشته شد. نتایج: در روز 28 از عمر موشها، میزان تستوسترون در گروه‌های آزمایشی در مقایسه با گروه کنترل با افزایش دوز hCG افزایش یافته بود که بیشترین میزان افزایش در گروه چهارم (IU50) مشاهده شد. برخلاف این حالت، در روز 65 میزان تستوسترون در گروه‌های آزمایشی که hCG بیشتری دریافت کرده بودند در مقایسه با گروه کنترل کاهش یافت. اختلاف معنی‌داری بین گروه کنترل و گروه‌های آزمایشی در روز 65 وجود نداشت. در روز 65، موش‌های گروه 3 و 4 کاهش معنی‌داری در تعداد سلول‌های هاپلوئید در مقایسه با گروه‌های دیگر نشان دادند. نتیجه‌گیری: نتایج این تحقیق نشان داد که تولید تستوسترون در بیضه موش‌های نابالغ به دنبال تزریق hCG افزایش می‌یابد و میزان آن با افزایش میزان hCG تزریقی نسبت مستقیم دارد. همچنین، با گذشت زمان و کاهش سطح hCG تحریک سلول‌های لایدیگ متوقف شده و در نتیجه سطح تستوسترون کاهش می‌یابد که این کاهش در موش‌هایی که قبلاً دوز بالاتری از hCG را دریافت کرده‌اند بیشتر است. بدین ترتیب برای تولید تستوسترون توسط بیضه موش‌های نابالغ، تحریک مداوم سلول‌های لایدیگ توسط هورمون hCG ضروری است.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی The effects of Human Chorionic Gonadotropin on germ cell maturation and testosterone secretion in neonatal mouse testis
چکیده انگلیسی مقاله Introduction: Human chorionic gonadotropin (hCG) as an LH agonist affects spermatogenesis and germinal cell numbers, and has extensive usages in infertility treatments. The aim of this study was to determine the effects of varied doses of hCG on germinal cell proliferation and androgenic status in mouse model.Materials & Methods: In this study, hCG dosages of 5 to 50 IU were injected into 18 mice in three experimental groups and 6 mice served as the control group (Group 1). The mice in groups 2, 3 and 4 received subcutaneous injections of 5, 10 and 50 IU doses of hCG respectively, on days 15 and 25 of their lives. Blood samples were obtained from each mouse on days 28 and 65 for serum measurements of testosterone. One testis of each mouse was harvested for flow cytometric DNA analysis on day 65. Results: Serum testosterone levels on day 28 were greater in groups 2, 3 and 4 compared to that of the control group. With increasing doses of hCG, the mean testosterone levels increased too and the highest values were observed in group 4. However, serum testosterone levels on day 65 were greatest in group 1 but progressively decreased in groups 2, 3 and 4, lowest in group 4, but there were no significant statistical differences among the groups. Groups 3 and 4 had a signi-ficantly reduced mean haploid cell numbers on day 65.Conclusion: The results of this study showed that testosterone production in neonatal mouse testis increases after hCG injection and there is a linear relationship between serum testosterone and hCG injections. With the passage of time and clearance of hCG, Leydig cell stimulation decreases and subsequently testosterone levels diminish too, especially in mice with highest doses of hCG injections. Therefore, for testosterone production in neonatal mouse testis, conti-nuous stimulation of Leydig cells is essential.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله
نشانی اینترنتی http://www.jri.ir/article/241
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/128/article-128-376990.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات