این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
Journal of Reproduction and Infertility، جلد ۷، شماره ۱، صفحات ۱۷-۲۵
عنوان فارسی ارزیابی تغییرات فعالیت آنزیم اسید فسفاتاز تخمدان موش طی ابتدای دوران بارداری طبیعی و کاذب تا زمان لانه‌گزینی
چکیده فارسی مقاله زمینه و هدف: آنزیم اسید فسفاتاز یک آنزیم لیزوزومی است که در فعالیت‌های متابولیکی تخمدان مانند بلوغ تخمک، از سرگیری مجدد تقسیم میتوز، شکستن ژرمینال وزیکول و پدیده تخمک‌گذاری نقش دارد و همچنین با فعالیت اتوفاژی و هتروفاژی باعث هضم جسم زرد و فولیکول آترتیک می‌شود. با توجه به اینکه این آنزیم توسط هورمون استروئیدی کنترل می‌شود، این مطالعه برای بررسی الگوی تغییرات فعالیت این آنزیم در تخمدان موش پس از تحریک تخمک‌گذاری با استفاده از تزریق گنادوتروپین‌های PMSG و hCG نسبت به گروه شاهد طی دوران ابتدای حاملگی طبیعی و کاذب طراحی گردید. روش بررسی: موش‌های ماده نژاد NMRI با سن بین 10-6 هفته انتخاب و به‌طور تصادفی به دو گروه شاهد و تحریک شده (با به کارگیری PMSG و hCG) تقسیم شدند. سپس هر گروه نیز به دو گروه باردار به روش طبیعی و باردار کاذب تقسیم گردیدند. جهت القای بارداری کاذب از تحریک مکانیکی واژن استفاده شد. در هر گروه روزانه 5 سر موش از روز اول تا ششم به طریق جابجایی مهره‌های گردنی کشته شدند و به منظور ارزیابی‌های بیوشیمیایی، هر دو تخمدان آنها جدا و پس از هوموژن نمودن و سانتریفوژ کردن با دور g 14000 استخراج بافتی در معرض سوبسترای پارانیتروفنیل فسفات قرار گرفت و فعالیت آنزیم برحسب IU/dl محاسبه و پس از تعیین مقدار پروتئین نمونه‌ها برحسب واحد mg/dl ، فعالیت اختصاصی ACP برحسب واحد IU/mg محاسبه شد. داده‌های تحقیق حاضر با استفاده از آزمون Mann Whitheny مورد تجزیه و تحلیل قرارگرفت. اختلاف آماری در سطح 05/0p< معنی‌دار در نظر گرفته شده و به صورت میانگین خطای استاندارد تعریف گردید. برای بررسی‌های هیستوشیمیایی، یکی از تخمدانها انتخاب و با استفاده از دستگاه کرایوستات، برش‌هایی به ضخامت m5 تهیه شد. سپس برشها طبق روش گوموری، رنگ‌آمیزی شدند. نتایج: فعالیت اختصاصی آنزیم ACP در نمونه‌های بافتی تخمدان در گروه‌های شاهد بارداری طبیعی، شاهد بارداری کاذب، تحریک بارداری طبیعی و تحریک بارداری کاذب در روز اول به ترتیب شامل IU/mg 12/034/0، IU/mg 04/039/0، IU/mg 08/040/0، IU/mg 01/045/0 و در روز چهارم به ترتیب شامل IU/mg 10/069/0، IU/mg 065/061/0، IU/mg 10/009/1، IU/mg 05/079/0 بود. تغییرات فعالیت آنزیم تخمدان در مطالعات بیوشیمیایی با نتایج به‌دست آمده در بررسی‌های هیستوشیمیایی در کلیه گروهها مطابقت داشت. یافته‌های حاصل نشان داد که بیشترین تغییرات فعالیت آنزیم در سلول‌های گرانولوزا بود به طوریکه در کلیه گروهها حداقل فعالیت آنزیم در روز اول حاملگی (0) و حداکثر آن در روز چهارم (3+) دیده شد. نتیجه‌گیری: در مجموع نتایج این تحقیق نشان داد که افزایش فعالیت آنزیم اسید فسفاتاز در روزهای سوم و چهارم بارداری مؤید نقش این آنزیم در فرایندهای متابولیکی تخمدان و استروئیدسازی است و همچنین تحریک تخمک‌گذاری نمی‌تواند باعث تغییرات مشخصی در الگوی فعالیت آنزیم ACP تخمدان طی بارداری اولیه شود، هر چند که به مطالعات بیشتری در این زمینه نیاز است.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Evaluation of acid phosphatase activity alterations in mouse ovary after ovarian hyperstimulation in early stages of pseudo and normal pregnancies until implantation time
چکیده انگلیسی مقاله Introduction: Acid phosphatase (ACP) is a lysosomal enzyme which contributes in ovarian metabolic functions such as oocyte maturation, resumption of mitotic divisions, germinal vesicle breakdown and ovulation. It digestes the corpus lutetium and helps the atresia of follicles by autophagia and hetrophagia activities. Considering the hormonal control of this enzyme, the present study was designed to deterimine the ovarian ACP activity after ovulation stimulation by the administration fo PMSG and hCG during preimplantation period. Materials & Methods: For this purpose a number of 6 to 10-week old female NMRI mice were selected and randomly divided into control and hyperstimulated groups after the administeration of PMSG and hCG, and later to pregnant and pseudopregnant groups. The mice were rendered pseudopregnant by mechanical vaginal stimulatin. Five mice in each group were sacrificed by cervical dislocation at the first to the sixth day of pregnancy for biochemical assays. The ovarian samples were obtained and were hemo-genated and centrifuged at 14000 g. The activity of the enzyme was determined using paranitrophenyl phosphate as substrate and later the specific activity of the enzyme was calculalated according to the amount of total protein. The data were analysed by Mann Whitheny test. Statistical significance was indicated by a P value less than 0.05. For hisotchemical evaluations, the sampels were obtained from one of the ovaries in each mouse and then 5 m thick cryosections were prepared. Cryosections were stained by Goumory method. Results: The ACP activity of ovarian tissues in the first day of pregnancy in the normal pregnant and pseudopregnant control groups, hyperstimulated normal pregnant and pseudopregnant groups were 0.340.04 IU/mg, 0.390.04 IU/mg, 0.40.08 IU/mg, 0.450.01 IU/mg respectively and in the fourth day were 0.690.1 IU/mg, 0.61 0.06 IU/mg, 1.090.10 IU/mg and 0.79 0.05 IU/mg. The results showed that biochemical findings correlated with histochemical observations. The ACP reaction changes were seen mainly in granulosa cells with a minimum enzyme activity in the first day (zero activity) and a maximum activity in the fourth day of pregnancy (+3). Conclusion: The increased ACP activity on the 3rd- 4th days of pregnancy, may be due to the este-roidogenic activity of granulosa cells. Also, the results showed that ovarian hyperstimulation could not change the pattern of ovarian ACP activity during early stages of pregnancy. More research is required in this area for a better understanding of the processes.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله
نشانی اینترنتی http://www.jri.ir/article/220
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/128/article-128-377011.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات