این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
Journal of Reproduction and Infertility، جلد ۵، شماره ۱، صفحات ۵-۱۴
عنوان فارسی مقایسه توانائی سلول‌های دندریتیک طحال موش‌های حامله وغیرحامله در تحریک آلوژنیک لنفوسیت‌های T
چکیده فارسی مقاله مقدمه: تولیدمثل پستانداران یک تناقض ایمونولوژیکی است؛ زیرا انتظار می‌رود آنتی‌ژن‌های بیگانه جنینی که از طریق پدر به ارث می‌رسند سیستم ایمنی مادر را تحریک کنند و منجر به سقط جنین شوند. در طی بارداری سیستم ایمنی مادر علاوه بر تغییرات موضعی به صورت سیستمیک هم تعدیل می‌شود. سلول‌های دندریتیک به عنوان سلول‌های حرفه‌ای عرضه‌کننده آنتی‌ژن، در آغاز و کنترل پاسخ ایمنی نقش کلیدی دارند و به نظر می‌رسد که تغییرات عملکردی این سلول‌ها در طی حاملگی در تحمل ایمونولوژیک سیستمیک مؤثر باشد. برای این منظور در مطالعه حاضر سلول‌های دندریتیک موش حامله جداسازی و تخلیص گردید و میزان فعالیت آنها در تحریک تکثیری سلول‌های T آلوژن با استفاده از واکنش مختلط لوکوسیتی (MLR) آلوژنیک یک طرفه ارزیابی شد. مواد و روشها: با هضم بافت طحال توسط آنزیم کلاژناز و استفاده از محیط گرادیان نایکودنز(Nycodenz) 13% و با استفاده از خاصیت چسبندگی سلول‌های دندریتیک به کف پلیت کشت، حدود 105×7 سلول دندریتیک با خلوص بیش از 95% از هر طحال جدا شد. سلول‌های T آلوژن نیز به وسیله ستون نایلون‌ول(Nylon wool) وبا استفاده از خاصیت عدم چسبندگی سلول‌های T به نایلون ول جدا گردید. سلول‌های دندریتیک جدا شده از موش Balb/c حامله و غیر حامله پس از اشعه‌دادن درکشت مختلط لوکوسیتی با لنفوسیت‌های Tجدا شده از موش C57BL/6 مورد استفاده قرار گرفت و میزان تکثیر لنفوسیت‌های T پس از 72 ساعت به وسیله تایمیدین رادیواکتیو اندازه‌گیری شد. نتایج: از هر طحال حدود 1057 سلول دندریتیک با خلوص بیش از 95% به دست آمد. همچنین میزان بازده لنفوسیت‌های T از غدد لنفاوی اینگوئینال و براکیال حدود 1065-3 عدد با خلوص 90-85% بود. نتایج حاصله نشان داد توانایی سلول‌های دندریتیک موش‌های حامله(33000cpm=) و غیر حامله(35000=cpm) از نظر القای پاسخ تکثیری لنفوسیت‌های T آلوژن تفاوت معنی‌داری ندارد. نتیجه‌گیری: این یافته می‌تواند ناشی از کم بودن غلظت فاکتورهای سرکوبگر ایمنی در گردش خون موش‌های حامله و یا به دلیل جدا کردن سلول‌های دندریتیک از ریزمحیط حاملگی و بلوغ آنها در شرایطVitro In بدون حضور فاکتورهای سرکوبگر ایمنی باشد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Allostimulatory efficiency of splenic dendritic cells from pregnant and non pregnant mice
چکیده انگلیسی مقاله Introduction: Mammalian reproduction looks like an immunological paradox, because fetal alloantigens encoded by father genes should induce cell mediated immune responses leading to fetal loss. Maternal immune system, in addition to local modulation, undergoes systemic modulations during pregnancy. Dendritic cells (DCs), as professional antigen presenting cells, play a key role in initiation and control of immune response and it seems that functional changes in these cells during pregnancy may contribute to the systemic immune tolerance. To address this issue, in this study we isolated and purified DCs from pregnant mice and evaluated their stimulatory potential to induce proliferative response of allogenic T cells in unidirectional mixed leukocyte reaction (MLR). Materials and Methods: Following collagenase digestion of splenic tissue, using density gradient centrifugation (13% Nycodenz) and adherence properties of DCs to the bottom of tissue culture dish, 7×105 DCs were isolated from each spleen with more than 95 percent purity. Allogenic T cells were isolated by nylon ‌wool column, using their non-adhesive character to nylon wool. After radiation, isolated dendritic cells from pregnant and non-pregnant Balb/c mice were used in mixed leukocyte culture with C57BL/6 mice T lymphocytes. T lymphocyte proliferation was measured after 72 hours by 3H- thymidine incorporation. Results: 7 105 dendritic cells with the purity of >95% were isolated from each spleen. Also the yield of T- lymphocyte form Inguinal and Brachial lymph nodes was about 3-5105 with the purity of %85-90. The results showed that there is no statistical difference between stimulatory potential of DCs form pregnant (cpm=33000) and non- pregnant (cpm=35000) mice in induction of allogenic T-Cell proliferation. Conclusion: These findings can result from low concentration of immune suppressor factors in circulatory system of pregnant mice or due to separation of dendritic cells from pregnancy microenvironment and their maturity in vitro in the absence of the immune suppressor factors.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله
نشانی اینترنتی http://www.jri.ir/article/138
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/128/article-128-377091.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات