این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
Journal of Reproduction and Infertility، جلد ۵، شماره ۱، صفحات ۱۴-۲۳
عنوان فارسی اثرات انجماد شیشه‌ای بر میزان آپوپتوز در بلاستوسیست موش
چکیده فارسی مقاله مقدمه: در سال‌های اخیر، پیشرفت‌های زیادی در انجماد شیشه‌ای (Vitrification) برای نگهداری جنین صورت گرفته است؛ ولی تاکنون، روش قابل اعتمادی در انجماد شیشه‌ای که بتواند میزان بالایی از زنده ماندن جنین را نشان دهد، ارائه نشده است. زیرا مکانیسم آسیب‌های جنین به‌دنبال انجماد شیشه‌ای به طور دقیق مشخص نشده است. مطالعه حاضر به منظور بررسی تاثیر انجماد شیشه‌ای بر روی میزان آپوپتوز در جنین در مرحله بلاستوسیست صورت گرفته است. مواد و روشها: بدین منظور 95 عدد بلاستوسیست موش از نژاد Swiss Albino به طریق فلاش کردن شاخ رحم به دست آمد و به طور تصادفی به دو گروه تجربی(43) و کنترل(52) تقسیم شدند. در گروه کنترل بلاستوسیست‌ها پس از دریافت در محیط M16 به مدت دوساعت کشت داده شدند و ایندکس آپوپتوز در آنها پس از نشانه‌گزاری با تکنیک TUNEL و رنگ‌آمیزی زمینه‌ای با PI مشخص شد. در گروه تجربی بلاستوسیست‌ها پس از دریافت بلافاصله به طریق انجماد شیشه‌ای با محلول EFS40 منجمد شدند و در تانک حاوی نیتروژن مایع به مدت یک ماه نگهداری شدند پس از طی مدت مذکور نی‌های حاوی بلاستوسیستها ذوب گردیدند و پس از 2 ساعت کشت در محیط M16 میزان ایندکس آپوپتوز در این گروه پس از رنگ آمیزی با تکنیک TUNEL مشخص گردید. نتایج: مقایسه نتایج نشان داد که میانگین تعداد بلاستومرها در بلاستوسیست‌های گروه منجمد شده موش(47/2±91/44) نسبت به گروه کنترل (9/2±23/50)، اختلاف معنی‌داری ندارد(176/0P= ). در حالیکه میانگین تعداد بلاستومرهای آپوپتوتیک در بلاستوسیت‌های گروه منجمد شده موش (28/008/4) نسبت به گره کنترل (22/093/4) اختلاف معنی‌داری را نشان داد(02/0=P) و میانگین میزان ایندکس آپوپتوز بر حسب درصد در گروه فریز شده (63/087/11) به طور معنی‌داری نسبت به گروه کنترل (67/012/9) بیشتر بود(004/0=P). نتیجه‌گیری: این مطالعه نشان داد که انجماد شیشه‌ای باعث افزایش میزان آپوپتوز در بلاستومرهای بلاستوسیست موش می‌شود.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله ناباروری، انجماد شیشه‌ای، آپوپتوز، بلاستوسیست موش، TUNEL
عنوان انگلیسی Effect of vitrification on apoptosis in mouse blastocysts
چکیده انگلیسی مقاله Introduction: In recent years there have been a great advances in vitrification of embryos. However, there is no reliable vitrification protocol to ensure a high embryo survival rate, Because the mechanisms of embryo injury has not been discovered precisely. The aim of the present study was to determine the effects of vitrification on apoptosis in mouse blastocysts. Materials and Methods: Ninety five mouse blastocysts were obtained by flushing from Swiss Albino mouse and randomly divided into control and experimental groups. Blastocysts in the control group (52) were cultured in M16 media for 2 hours and then the apoptotic index were obtained after staining by TUNEL technique with PI. Blastocysts in the experimental group (43) were vitrified just after flushing in EFS40 solution and kept in LN2 for one month. After thawing and culture in M16 for 2 hours, the apoptotic indices were obtained by TUNEL staining. Results: The results showed that the mean number of blastomers in the vitrified blastocysts group (44.912.47) was not significantly different (P=0.176) from those that seen in the control group (50.232.9), while the mean number of apoptotic blastomers in vitrified blastocysts group (4.080.28) was significantly higher (P=0.02) as compared to the control group (4.930.22). The mean apoptosis Index in vitrified blastocysts (11.870.63) was significantly higher (P< 0.004) than the control group (9.120.67). Conclusion: we can conclude that the vitrification can increase apoptotic cell death in mouse blastocysts.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Vitrification, Apoptosis, Mouse blastocyst, TUNEL
نویسندگان مقاله
نشانی اینترنتی http://www.jri.ir/article/139
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/128/article-128-377092.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات