این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
Journal of Reproduction and Infertility، جلد ۴، شماره ۱، صفحات ۵-۱۷
عنوان فارسی بررسی اثرات محیط‌های کشت مختلف بر تکامل جنین و سلولـهای اپی‌تلیال لولـه رحم انسان
چکیده فارسی مقاله استفاده از کشت همزمان سلولـهای اپی‌تلیال لولـه رحم با جنین، یکی از راههای تسهیل بررسی تکامل جنین در محیط آزمایشگاه می‌باشد؛ ولی فقدان محیطی مناسب برای تکامل جنین و سلولـهای اپی‌تلیال لولـه رحم از مشکلات این روش است. در این مطالعه اثرات محیط‌های مختلف کشت بر روی سلولـهای اپی‌تلیال لولـه رحم و تکامل جنین بررسی شده است. سلولـهای لولـه رحم از 19 زن زیر 40 سال با سابقه باروری و بدون داشتن ضایعه پاتولوژیک لولـه رحم به طریق هیسترکتومی کامل شکمی تهیه گردید. سلولـهای غنی از اپی‌تلیال لولـه رحم به صورت آنزیمی و مکانیکی تهیه و در سه محیط کشت DMEM/F12، RPMI-1640 و Ham's F10 کشت داده شدند. پس از 4 بار پاساژ سلولی، سلولـها به مدت 7 روز بر روی پلاستیک و ماتری ژل به منظور تهیه سلولـهای پولاریزه کشت داده شدند. قابلیت حیات و مرگ سلولـها در طی پاساژهای سلولی و بعد از آن به وسیله رنگ‌آمیزی حیاتی نوترال رد و تریپان بلو بررسی گردید. بعلاوه 117، 45، 48 جنین اضافی 8-4 سلولی انسان به ترتیب در محیط‌های Ham's F10 ، RPMI- 1640 ، DMEM/F12 به مدت 120 ساعت کشت داده شد و مورفولوژی آنها هر 24 ساعت بررسی گردید. قابلیت حیات ســـلولـها در طی کشت اولیه و پاساژ سلولی در محیط DMEM/F12 100% بود که در مقایسه با RPMI-1640 (95%) و Ham F10 (93%) معنی‌دار بود(05/0P<)؛ ولی پس از پاساژ سلولی تفاوت معنی‌داری بین محیطهای مختلف دیده نشد. درصد جنین‌هایی که در محیط Ham's F10 به مرحله مورولا رسیده بودند 4/79% بود که در مقایسه با RPMI-1640 (8/68%) و DMEM/F12 (5/62%) بطور معنی‌داری بیشتر بود(05/0P<). از این مطالعه می‌توان نتیجه گرفت که محیط DMEM/F12 درطی پاساژ و تکثیر سلولـهای لولـه رحمی نسبت به محیطهای Ham's F10 و PRMI-1640 ارجحیت دارد؛ ولی بعد از پاساژ سلولی و در مرحله کشت همزمان، سلولـهای لولـه رحمی با جنین، محیط Ham's F10 نسبت به محیط‌های دیگر مناسب‌تر می‌باشد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله لوله رحم، هم کشتی، تکامل جنین، انسان، محیط کشت
عنوان انگلیسی Effects of different media on fallopian tube epithelial cells culture and human embryo development
چکیده انگلیسی مقاله The advantage of fallopian tube epithelial cell (FTEC) co-culture system on development of human embryo has been shown. However, lack of appropriate media for both FTEC and embryo is one of the disadvantages of this system. The aim of the present study was to determine the effects of different culture media on both FTEC and human embryo development. Healthy fallopian tube samples were removed from 19 previously fertile women under 40 ages undergoing total abdominal hysterectomy. Epithelial cell-rich suspension was prepared mechanically and enzymatically and cultured in three different media (DMEM/F12, RPMI-1640 and Ham’s F10). After four passages, the cells were cultured on plastic to obtain unpolarised confluent cells, or seeded into matrigel to produce polarized cells for 7 days. Viability of cells during and after passages was evaluated by neutral red and trypan blue vital staining. In addition, 117, 45 and 48 surplus 4-8 cell human embryos were cultured in Ham’s F10, RPMI and DMEM/F12 for 120 hours, respectively. Their morphology were assessed daily. Cellular vitality during culture in DMEM/F12 was 100%, which was significantly different from that in RPMI and Ham’s F10 (95% and 93%, respectively)(P< 0.05). However, after cellular proliferation and passages, no significant difference was observed for different media. Moreover, a significantly higher ratio of embryos reached the morula stage in Ham’s F10 (79.4%) than RPMI (68.8%) and DMEM/F112 (62.5%)(P< 0.05). It is concluded that DMEM/F12 was superior to other media during cell proliferation and passage of FTEC. However, after cell passage and during co-culture of embryos with FTEC, Ham’s F10 was a more appropriate medium than the other two.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله
نشانی اینترنتی http://www.jri.ir/article/106
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/128/article-128-377123.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات