این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
صفحه اصلی
درباره پایگاه
فهرست سامانه ها
الزامات سامانه ها
فهرست سازمانی
تماس با ما
JCR 2016
جستجوی مقالات
چهارشنبه 26 آذر 1404
Journal of Reproduction and Infertility
، جلد ۴، شماره ۱، صفحات ۱۷-۳۰
عنوان فارسی
بهینهسازی تخلیص سلولهای دندریتیک طحال موش به منظور استفاده در تخلیص و مطالعه سلولهای دندریتیک ارگانهای تولید مثل
چکیده فارسی مقاله
سلولهای دندریتیک، سلولهای اصلی عرضه کننده آنتیژن و مسئول القاء پاسخهای ایمنی اولیه بوسیله لنفوسیتهای T هستند. اگرچه سلولهای دندریتیک در بسیاری از بافتهای لنفاوی حضور دارند ولی تعداد آنها بسیار کم بوده و کمتر از 5/0% سلولهای هسته دار اعضاء لنفوئیدی محیطی را به خود اختصاص میدهند. در این پژوهش، روش تخلیص سلولهای دندریتیک از طحال موش با بازده و خلوص قابل توجه با استفاده از یک تکنیک سه مرحلهای گزارش شده است. مراحل تخلیص به ترتیب عبارت بود از: هضم آنزیمی بافت توسط کلاژناز، جداسازی سلولهای کم چگال با استفاده از محیط اپتی پرپ و اتصال به پلاستیک. با بکارگیری تکنیکهای فوقالذکر از هر طحال 105 × 7-5 سلول دندریتیک با خلوص بالاتر از 97% بدست آمد. در دسترسبودن سلولهای دندریتیک خالص، ما را قادر خواهد ساخت که خصوصیات مختلف این سلولها نظیر مرفولوژی، ایمونوفنوتیپ و نقش آنها را در سیستم ایمنی، بیشتر و دقیقتر مورد ارزیابی قرار دهیم. از طرف دیگر با توجه به حضور سلولهای دندریتیک در اعضای تولید مثل، از این روش میتوان در تخلیص و مطالعه سلولهای دندریتیک اعضاء مذکور استفاده کرد.
کلیدواژههای فارسی مقاله
سلول های دندریتیک، طحال، تخلیص، سانتریفوژ گرادیان غلظتی
عنوان انگلیسی
Optimization of Dendritic cells purification from mouse spleen A recommended method for purification of Dendritic cells from reproductive organs
چکیده انگلیسی مقاله
Dendritic cells (DC) are the principal antigen-presenting cells (APC) responsible for induction of primary immune responses by T lymphocytes. Although DCs are present in most lymphoid tissues, they occur in very low frequency accounting for 0.5% or less of nucleated cells in peripheral lymphoid organs. In the present study, we report the purification of DCs from mouse spleen with high yield and purity using a three-step purification technique including: collagenase digestion of tissue, selection of low-density cells using Optiprep density gradient medium and plastic adherence. By using techniques outlined above, we obtained 5-7×107 DC/spleen with purity³ of 97%. Such large numbers of purified DCs enables us to further document their different characteristics including morphology, immunophenotype and to evaluation of their role in immune system. Finally, since DCs have been reported to be present in all reproductive organs, we suggest that this protocol be used for isolation and purification of DCs from those organs for further in vitro studies.
کلیدواژههای انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله
نشانی اینترنتی
http://www.jri.ir/article/107
فایل مقاله
اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/128/article-128-377124.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده
fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به:
صفحه اول پایگاه
|
نسخه مرتبط
|
نشریه مرتبط
|
فهرست نشریات