این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله اپیدمیولوژی ایران، جلد ۱۱۱۱، شماره ۱، صفحات ۰-۰
عنوان فارسی بررسی یافته های آزمایشگاهی، جمعیت شناختی و بالینی افراد مبتلا به بتاتالاسمی در شهرستان دزفول در سال ۱۳۹۴
چکیده فارسی مقاله مقدمه و اهداف: انتقال خون منظم در بیماران مبتلا به کم خونی همولیتیک ارثی، به خصوص تالاسمی، موجب بقای بیشتر آن ها می شود امااز طرفی احتمال ورود ویروس های منطقه ای مثل ویروس هپاتیت از راه انتقال خون بالاتر می رود. به منظور مشخص کردن این بیماری ها و سایر عوارض در افراد مبتلا به بتاتالاسمی، این مطالعه با هدف بررسی یافته های آزمایشگاهی و دموگرافیک در افراد مبتلا به بتاتالاسمی در شهرستان دزفول در سال 1394 انجام شد. روش کار: در این مطالعه توصیفی مقطعی جمع آوری اطلاعات با مراجعه به پرونده های موجود در درمانگاه تالاسمی شهرستان دزفول صورت گرفت. این اطلاعات مشمتل بر جنسیت، سن، محل سکونت، قومیت، گروه خونی، نوع خون تزریقی، فاصله تزریق خون، داروهای مصرفی، واکسیناسیون های انجام شده، بیماری های زمینه ای، عمل های جراحی انجام شده و زمان انجام آن­ها بودند. نتایج: پرونده 174 بیمار مبتلا به بتاتالاسمی با میانگین سنی 60/23 سال وارد مطالعه گردید. دراین مطالعه 23 نفر (2/13 درصد) تالاسمی نوع اینترمدیا و 151 نفر (8/86 درصد) نوع ماژور بودند. میانگین آخرین فریتین سرم 60/2760 بدست آمد. آزمون t مستقل نشان داد که بین نوع تالاسمی و سن تشخیص تالاسمی رابطه آماری معنی داری وجود داشت(000/0P=). بین سن و فاصله تزریق خون همبستگی مثبت و معنی دار آماری مشاهده شد به طوریکه با افزایش سن فاصله بین تزریق خون نیز افزایش یافته بود(004/0P=)(21/0r=). نتیجه گیری: باتوجه به پایین بودن آمار بیماریهای تشخیص داده شده همراه با تالاسمی بخصوص بیماریهای قلبی، انجام آزمایشات دقیق تر ضروری بنظر می رسد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Investigate laboratory, demographic and clinical findings in patients with thalassemia in the dezful in 2015
چکیده انگلیسی مقاله Background and Objectives: Regular blood transfusions in patients with hereditary hemolytic anemia, especially thalassemia, it is the survival of most of them but also the possibility of area viruses like hepatitis from blood transfusion is increase. In order to identify these diseases and other complications in people with thalassemia, this study aimed to Investigate laboratory, demographic and clinical findings in patients with thalassemia in the dezful in 2015 was performed. Methods: In this cross-sectional study collected information by referring to the medical records in dezful thalassemia Clinic was performed. The information includes gender, age, location, ethnicity, blood type, receive blood type, time between blood transfusions, medications, vaccinations carried out, underlying disease, performed surgery and the time they had. Result: Records of 174 thalassemic patients with mean age of 23.60 years were enrolled. Of these, 23 patients (13.2%) were thalassemia intermedia type and 151 (86.8%) were the major type. Recent average serum ferritin was 2760.60. Independent T tests showed that between the type and age of diagnosis of thalassemia, there was a statistically significant relationship (p=0.000). There were statistically significant positive correlation between age and the time between blood transfusion so that the time between the blood transfusion was also increased with age (p=0.004) (r=0.21). Conclusion: Because of the low statistics diagnosed with thalassemia diseases, especially heart disease, a closer examination is necessary.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله یعقوب مدملی | y madmoli


سید مهرشاد اخلاقی دزفولی | sm akhaghi dezfuli


رضا بیرانوند | r beiranvand


بیان صابری پور | b saberi pour


میلاد اعظمی | m azami


مصطفی مدملی | m madmoli


نشانی اینترنتی http://irje.tums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-25-5175&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله دریافت فایل مقاله
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده عمومی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات