این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
صفحه اصلی
درباره پایگاه
فهرست سامانه ها
الزامات سامانه ها
فهرست سازمانی
تماس با ما
JCR 2016
جستجوی مقالات
شنبه 22 آذر 1404
مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران
، جلد ۲۷، شماره ۱۴۷، صفحات ۹۷-۱۰۷
عنوان فارسی
ارزیابی روش Real-time PCR Multiplex بهمنظور شناسایی گونههای شایع باکتری بروسلا
چکیده فارسی مقاله
سابقه و هدف: بیماری بروسلوز یک بیماری مشترک انسان و دام است. با توجه به ویژگیهایی مانند سخت رشد بودن، خطرات مرتبط با کشت و وجود واکنشهای متقاطع با باکتریهای دیگر در آزمون سرولوژیک، در مطالعه حاضر روش Real-time PCR Multiplex بهمنظور شناسایی گونههای شایع باکتری بروسلا (Brucella) ارزیابی شد. مواد و روشها: این مطالعه تجربی در دانشگاه علوم پزشکی همدان و در سال 1394 در دو مرحله بیوانفورماتیکی و آنالیتیکی صورت گرفت. در مطالعه حاضر، یک پرایمر همگانی برای شناسایی همهی گونههای جنس بروسلا و دو پرایمر اختصاصی دیگر برای گونههای بروسلا ملیتنسیس (B. melitensis) و بروسلا آبورتوس (B. abortus) که بیشترین شیوع را دارند، طراحی شد. ژنهای ITS، BMEII-0466 و BruAB2-0168 بهعنوان ژنهای هدف بهترتیب برای جنس بروسلا، بروسلا ملیتنسیس و بروسلا آبورتوس انتخاب گردیدند. اختصاصیت و حساسیت پرایمرها نیز در مرحله آنالیتیکی ارزیابی شدند. یافتهها: پرایمر همگانی، جنس بروسلا را در 83 جفت باز و دمای ذوب معادل 5/82 درجه سانتیگراد شناسایی میکند. بهطور اختصاصی، پرایمرهای بروسلا ملیتنسیس و بروسلا آبورتوس بهترتیب در 121 و 285 جفت باز و دماهای ذوب معادل 84 و 87 درجه سانتیگراد، این باکتریها را شناسایی میکنند. حساسیت بهدست آمده برای پرایمر همگانی و بروسلا آبورتوس، fg 50 و برای بروسلا ملیتنسیس fg 100 بود. استنتاج: با توجه به نتایج بهدست آمده توسط این مطالعه، پرایمرهای طراحیشده حساسیت و اختصاصیت قابلقبول و بالایی از خود نشان دادند که میتوان برای ارزیابی آنها در آزمایشهای کلینیکی به همراه روش کشت استفاده کرد.
کلیدواژههای فارسی مقاله
عنوان انگلیسی
Evaluation of Multiplex Real-time Polymerase Chain Reaction in Detecting Common Species of Brucella
چکیده انگلیسی مقاله
Background and purpose: Brucellosis is a zoonotic disease. Given that serologic test has some specific characteristics such as difficult growth, problems associated with culture, and cross-reactions with otherbacteria, in this study multiplex real-time polymerase chain reaction (PCR) method was used to detect the most common species of Brucella spp. Materials and methods: This experimental study was performed in Hamedan University of Medical Sciences, Hamedan, Iran, 2015, in two bioinformatical and analytical stages. A universal primer was designed to detect Brucella genus and two primers were prepared for B. melitensis and B. abortus, which are the most common species. The target genes for universal Brucella, B. melitensis, and B. abortus primers were ITS, BMEII-0466, and BruAB2-0168, respectively. In the analytical stage, specificity and sensitivity of the primers were evaluated. Results: In this study, the universal primer of Brucella was detected in 83 bp at melt temperature of 82∘C. Moreover, B. melitensis and B. abortus primers were specifically identified in 121 bp and 285 bp at melt tempretures of 84∘C and 87∘C, respectively. The sensitivity for the universal Brucella primer and B. abortus was 50 fg, while it was 100 fg for the B. melitensis primer. Conclusion: The identified primers revealed high levels of sensitivity and specificity. Therefore, they can be considered along with culture in clinical trials.
کلیدواژههای انگلیسی مقاله
B. abortus, B. melitensis, multiplex, real-time PCR
نویسندگان مقاله
محمد رضا عربستانی | mohammad reza arabestani
1associate professor, brucellosis research center, faculty of medicine, hamedan university of medical sciences, hamedan, iran
دانشیار، دانشگاه علوم پزشکی همدان، دانشکده پزشکی، مرکز تحقیقات بروسلوز، گروه میکروبشناسی، همدان، ایران
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه علوم پزشکی همدان (Hamadan university of medical sciences)
علی غلامی | ali gholami
2 msc in medical microbiology, faculty of medicine, hamedan university of medical sciences, hamedan, iran
کارشناسی ارشد، دانشگاه علوم پزشکی همدان، دانشکده پزشکی، گروه میکروبشناسی، همدان، ایران
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه علوم پزشکی همدان (Hamadan university of medical sciences)
محمد یوسف علیخانی | mohammad yousef alikhani
professor, brucellosis research center, faculty of medicine, hamedan university of medical sciences, hamedan, iran
استاد، دانشگاه علوم پزشکی همدان، دانشکده پزشکی، مرکز تحقیقات بروسلوز، گروه میکروبشناسی، همدان، ایران
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه علوم پزشکی همدان (Hamadan university of medical sciences)
نسرین بهمنی | nasrin bahmani
phd student in medical bacteriology, brucellosis research center, faculty of medicine, hamedan university of medical sciences, hamedan, iran
دانشجوی دکترای تخصصی، دانشگاه علوم پزشکی همدان، دانشکده پزشکی، مرکز تحقیقات بروسلوز، گروه میکروبشناسی، همدان، ایران
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه علوم پزشکی همدان (Hamadan university of medical sciences)
حمید هاشمی | seyed hamid hashemi
professor, brucellosis research center, faculty of medicine, hamedan university of medical sciences, hamedan, iran
استاد، دانشگاه علوم پزشکی همدان، دانشکده پزشکی، مرکز تحقیقات بروسلوز، گروه میکروبشناسی، همدان، ایران
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه علوم پزشکی همدان (Hamadan university of medical sciences)
نشانی اینترنتی
http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-4374-32&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله
اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/119/article-119-382676.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده
fa
موضوعات مقاله منتشر شده
میکروبیولوژی
نوع مقاله منتشر شده
پژوهشی-کامل
برگشت به:
صفحه اول پایگاه
|
نسخه مرتبط
|
نشریه مرتبط
|
فهرست نشریات