این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
تحقیقات جنگل و صنوبر ایران، جلد ۱۱، شماره ۲، صفحات ۲۴۶-۲۳۳
عنوان فارسی کالزایی و باززایی شاخه ارس Juniperus excelsa با استفاده از روش درون شیشه‌ای
چکیده فارسی مقاله جوانه‌زنی و زنده‌مانی کم رویانهای بذرهای ارس یکی از مهمترین مشکلات جنگلکاری این گونه درختی می‌باشد. صرف نظر از مشکلات موجود در روشهای تکثیر جنسی این گونه، از آنجایی که تاکنون موفقیتی نیز در ریشه دار کردن قلمه‌های ارس حاصل نشده، به ریز ازدیادی ارس در شرایط in vitro اقدام گردید. به این منظور از سرشاخه‌های سبز درختان 8-10 ساله ارس (دارای برگهای سوزنی) نمونه‌هایی به طول 10 – 15 میلیمتر جمع‌آوری گردید و پس از سترون سازی در 7 نوع محیط کشت (MS و 6 محیط MS که محتوی نیتروژنی آن تغییر داده شده است) حاوی غلظتهای مختلفی از BAP, Kin, IBA, NAA, 2,4-D کشت گردید. سپس محیطهای کشت در یک اتاقک رشد با دمای 25 درجه سانتیگراد (روزانه) و 15 درجه سانتیگراد (شبانه)، 12 ساعت نور 2000 – 2500 لوکس و رطوبت 75 % نگهداری شدند. نتایج نشان می‌دهد که نه تنها تیمارهای هورمونی، بلکه تیمارهای ازتی نیز روی کالزایی تاثیرات مهمی می‌گذارند، به طوری که بهترین شرایط برای رشد کالوس، محیطهای کشت فاقد نیترات پتاسیم و دارای ml/l 100 گلوتامین و نسبت هورمونی بیش از یک BAP/D-4،2 است. به علاوه فصل جمع‌آوری نمونه‌های گیاهی نیز عامل مهمی در محدودیت کالزایی است، به طوری که کالزایی در نمونه‌های پاییزی بهتر از نمونه‌های بهاری می‌باشد. در هیچ یک از تیمارهای هورمونی در محیط MS شاخه‌زایی صورت نگرفت، ولی تیمارهای غذایی، MS تغییر یافته، باعث تشکیل اندام گردید. به طوری که با حذف منبع نیترات آمونیوم از محیط MS نه تنها رشد جوانه جانبی اولیه بلکه تشکیل جوانه‌های نوپدید به صورت مستقیم از پهنک برگ و از کالوس مشاهده شد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله ارس، کشت بافت، تیمار هورمونی و تیمار نیتروژنی،
عنوان انگلیسی Callus induction and plant regeneration of Juniperus excelsa using in vitro technique
چکیده انگلیسی مقاله Low germination and non-viability of embryos are the main hindrans for forestation of Juniperus excelsa. Conventional methods of asexual plant propagation of this species have not been successful so far. In order to in vitro propagation, small pieces of stem of 8-10 years old trees(10-15 mm long) containing shoot tips with needles fascicles were used as explants. Those were excised from the plants and after surface sterilization. Samples were cultured on a Murashige & Skoog (MS) medium and six revised MS medium supplemented with different concentrations of BAP, Kin, IBA, NAA and 2,4-D. Then the cultures were incubated in a climate chamber at temperatures of 25°C (for day) and 15°C (for night) and 12 hours light at 2000-2500 Lux with 75% humidity. Results indicated that callugenesis and callus growth restricted by both type and nitrate and hormonal source. The best simulation of callus growth occurred on cultures of without KNO3, with gloutamin (100 ml/l) and amount of 2,4-D/BAP at more than 1 ratio. Although adventitious buds were formed on juvenile stages of parent plants, but root induction did not occur. In addition, the season of sampling can also restrict the calogenesis. Such, calougenesis of collected plants in autumn was more than in spring. We could not find any shoot proliferation on medium MS, however by elimination of ammonium nitrate from medium MS bud appeared from callus as well as leaf blade.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله پروین صالحی شانجانی | salehi shanjani
مؤسسه تحقیقات جنگلها و مراتع، تهران، ایران
سازمان اصلی تایید شده: موسسه تحقیقات جنگل ها و مراتع

نشانی اینترنتی http://ijfpr.areeo.ac.ir/article_109368_64041a33a185d557cee1d1c857aeeb5c.pdf
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/695/article-695-385288.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات