این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
فیض، جلد ۱۳، شماره ۱، صفحات ۱-۷
عنوان فارسی اثر مسدود کننده های کانال های کلسیمی دی هیدروپیریدینی بر پاسخ درد ناشی از فرمالین در موش سوری
چکیده فارسی مقاله سابقه و هدف: کانال­های کلسیمی وابسته به ولتاژ نقش مهمی در کارکرد سلول های قلبی و بافت های عصبی و عروقی دارند. نیمودیپین، نیفدیپین و آمیلودیپین، مهار کننده­های کانال­های کلسیمی دی هیدروپیریدینی با کاربرد وسیع برای درمان بیماری­­های قلبی- عروقی می باشند. برخی مطالعات نشان داده­اند که مهار کننده­های کانال­های کلسیمی اثرات ضد دردی و ضد التهابی در مدل های مختلف حیوانی دارند؛ هر چند در همه مدل ها این اثرات نشان داده نشده است. هدف از این مطالعه تعیین اثر نیمودیپین، نیفدیپین و آمیلودیپین بر رفتار درد و التهاب ناشی از فرمالین در موش سوری می­باشد. مواد و روش ها: در این مطالعه تجربی، از تعداد 60 سر موش سوری نر نژاد NMRI ، با وزن بین 30-25 گرم استفاده شد. نیمودیپین، نیفدیپین و آمیلودیپین با دوز 10 میلی گرم به ازای هر کیلوگرم وزن بدن به صورت داخل صفاقی و تک دوز، 30 دقیقه قبل از تزریق کف پایی 20 میکرولیتر فرمالین 5 درصد، تزریق شد. مدت زمان لیسیدن و گاز گرفتن پنجه پای تزریق شده به عنوان پاسخ درد در فواصل زمانی 5 دقیقه ای به مدت یک ساعت ثبت شد. نتایج: نتایج نشان داد که تزریق کف پایی فرمالین یک رفتار درد دو مرحله­ای (05/0 p< ) (مرحله اول: 5-0 و مرحله دوم: 45-20 دقیقه پس از تزریق) ایجاد می­کند. تزریق داخل صفاقی نیمودیپین، نیفدیپین و آمیلودیپین قبل از فرمالین، پاسخ درد مرحله دوم (درد التهابی) را به طور معنی دار (05/0 p< ) کاهش می­دهد. فقط نیمودیپین رفتار درد مرحله اول (درد نوروژنیک) را به طور معنی دار کاهش می­دهد (05/0 p< ). نتیجه گیری: بر اساس نتایج چنین می­توان پیشنهاد کرد که نیمودیپین، نیفدیپین و آمیلودیپین اثر کاهش دهنده درد و التهاب ایجاد می­کنند و فقط نیمودیپین درد نوروژنیک را کاهش می­دهد. این اثرات احتمالا به دلیل مسدود کردن کانال­های کلسیمی و کاهش جریان کلسیم و در نتیجه کاهش آزاد سازی نوروترانسمیترها و دیگر واسطه های درد و التهاب است.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Effect of dihydropyridine calcium channel blockers on formalin-induced pain response in mice
چکیده انگلیسی مقاله Background: Voltage-gated calcium channels play a major role to control cellular processes in cardiac, vascular and neuronal tissues. Nimodipine, nifedipine and amlodipine are dihydropyridine calcium channel blockers widely used in cardiovascular ailments in humans. A number of studies have shown that calcium channel blockers have antinociception and antiinflammatory effects in a range of (but not all) animal models. The aim of this study was to investigate the effect of nimodipine, amlodipine and nifedipine on formalin-induced pain and inflammatory in mice. Materials and Methods: In this experimental study, 60 male NMRI mice (25-30 gr) were used. Nimodipine, nifedipine and amlodipine (10 mg/kg, single dose) were intraperitonealy injected 30 minutes before intrapawley formalin (5%, 20µl) injection. The time of licking and biting of injected paw was measured as pain response at 5 minutes intervals for  hour.Results: The results showed that formalin induced a biphasic pain response (p< 0.05), (first phase: 0-5 and second phase: 20-45 minute after injection). Intraperitoneal injection of nimodipine, nifedipine and amlodipine before formalin reduced the second phase (inflammatory pain) of pain response significantly (p< 0.05) and only nimodipine reduced the first phase (neurogenic pain) of pain response significantly (p< 0.05). Conclusion: The results suggested that the nimodipine, nifedipine and amlodipine have antinociceptive activity while only nimodipine reduced the neurogenic pain. These effects are probably via a decrease in calcium influx that in turn interferes with the release of neurotransmitters and other substances promoting nociception and inflammation.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله میرهادی خیاط نوری | mirhadi khayatnori
department of pharmacology, faculty of veterinary medicine, islamic azad university, tabriz, iran
تبریز، خیابان شریعتی جنوبی، جنب دانشکده پرستاری، کوچه هرمز، کدپستی 5138947187
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی علوم و تحقیقات (Islamic azad university science and research branch)

محمد رضا نصیرزاده | mohammad reza nasirzadeh


علیرضا نورآذر | ali reza norazar


نشانی اینترنتی http://feyz.kaums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-669&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده عمومی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات