این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
فیض، جلد ۱۲، شماره ۱، صفحات ۷۶-۸۰
عنوان فارسی بررسی فراوانی چندشکلی والین ۳۴ لوسین در عامل سیزده انعقادی در بیماران ترومبوتیک مراجعه کننده به بخش انعقاد سازمان انتقال خون ایران
چکیده فارسی مقاله سابقه و هدف: عامل سیزده انعقادی خون یک ترانس گلوتامیناز با ساختاری تترامری است که از دو زیرواحد پیش­آنزیمی مشابه (عامل سیزده A ) و دو زیرواحد پروتئینی ناقل (عامل سیزده B ) تشکیل شده است. علاوه بر جهش­های شناخته شده، چندشکلی­هایی نیز در توالی آمینواسیدی عامل سیزده A شناخته شده­اند. یکی از این چندشکلی­ها، چندشکلی شایع گوانین به تیمین است که منجر به جایگزینی والین به لوسین در فاصله­ی 3 آمینواسیدی جایگاه فعال شدن ترومبین (آرژینین37 - گلیسین38) در زیرواحد A می­شود. چندشکلی والین 34 لوسین عامل سیزده در قفقازی­ها فراوانی بالاتری دارد اما کمترین فراوانی آن در ژاپنی­ها دیده شده است. تاکنون گزارشی از فراوانی این چندشکلی در جمعیت ایرانی ارایه نشده است. به همین منظور با استفاده از روش PCR-RFLP برای اولین بار فراوانی چندشکلی والین 34 لوسین عامل سیزده در جمعیت بیماران ایرانی مورد بررسی قرار گرفت. مواد و روش­ها: مطالعه­ی انجام شده از نوع توصیفی می­باشد. تعداد 213 بیمار مراجعه­کننده به آزمایشگاه مرکزی سازمان انتقال خون (تهران) در این مطالعه مورد بررسی قرار گرفتند. پس از استخراج DNA ژنوتیپ­های این چندشکلی با روش RFLP و در حضور آنزیم محدودکننده­ شناسایی گردیدند. تجزیه و تحلیل آماری یافته­های به دست آمده با نرم­افزار 5/11 SPSS و آزمون کای اسکوئر انجام شد. نتایج: فراوانی چندشکلی در بیماران 4/24 درصد شامل 06/22 درصد هتروزیگوت و 34/2 درصد هموزیگوت با فراوانی 07/13 درصد از آلل لوسین ب ه دست آمد . بین فراوانی این چندشکلی و جنس ارتباط معنی ­ داری دیده نشد. نتیجه­گیری: فراوانی بالاتر چندشکلی والین 34 لوسین عامل سیزده در بیماران ترومبوتیک ایرانی نسبت به فراوانی قبلی گزارش شده در کشورهای آسیایی تاییدی بر ناهمگونی نژادی این چندشکلی است. ضمن این که بروز این چندشکلی تحت تاثیر جنس قرار ندارد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله چندشکلی‏، عامل سیزده، ترومبوز
عنوان انگلیسی The prevalence of FXIII Val34Leu polymorphism in thrombotic patients referred to coagulation unit of Iranian Blood Transfusion Organization (IBTO)
چکیده انگلیسی مقاله Background: Coagulation factor XIII is a transglutaminase with a tetrameric structure which consists of two identical pre enzyme subunits (FXIIIA) and two carrier protein subunits (FXIIIB). FXIII Val34Leu polymorphism has a high prevalence in Caucasians. The prevalence of FXIII Val34Leu polymorphism in Iranian patients was investigated in this study by PCR-RFLP method. Materials and Methods: In this descriptive study blood samples of 213 patients referred to the central laboratory of IBTO were assessed by DNA extraction and polymerase chain reaction (PCR). Then the genotypes of this polymorphism were identified by RFLP method in the presence of restricted enzyme. Data analyzed by SPSS 11.5 software and X2 Test. Results: The prevalence of Val34Leu polymorphism was 24.4% (22.06% heterozygote and 2.34% homozygote and 13.07% of Leu allele frequency). No relationship was seen between the polymorphism and sex. Conclusion : The high prevalence of FXIII Val34Leu polymorphism in Iranian thrombotic patients in comparison with reports from other Asian countries confirms the ethnic heterogenecity of this polymorphism which is not influenced by sex.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله FXIII, PCR-RFLP, Polymorphism, Thrombosis, Val34Leu
نویسندگان مقاله سید مهدی سجادی | seyeyd mahdi sajjadi
department of paramedical, ilam university of medical sciences, ilam, iran
سازمان انتقال خون ایران، بخش ایمونولوژی
سازمان اصلی تایید شده: سازمان انتقال خون ایران (Blood transfusion research center)

شهرام سمیعی | shahram samie


مریم خیراندیش | maryam kheirandish


زهرا عطایی | zahra ataiei


مهناز کواری | mahnaz kavari


مریم عبداللهی | maryam abdollahi


سمیرامیس طوطیان | samiramis tootian


سیدمحمدرضا طباطبایی | mohammad reza tabatabaiei


رضا مشکانی | reza meshkani


نشانی اینترنتی http://feyz.kaums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-19&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده عمومی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات