این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
فیض، جلد ۱۱، شماره ۳، صفحات ۳۶-۴۴
عنوان فارسی اثر متقابل محرومیت از نور و ملاتونین بر القای LTP در نورون‌های ناحیه CA۱ هیپوکامپ موش صحرایی
چکیده فارسی مقاله سابقه و هدف: سیگنال­های حسی محیطی به ویژه در اوان زندگی اثر شگرفی در تکامل و عملکرد مغز دارند. در این تحقیق اثر محرومیت از نور و هورمون ملاتونین روی پدیده­ی تقویت پاسخ­های میدانی ثبت شده در ناحیه CA1 هیپوکامپ مورد بررسی قرار گرفته است. مواد و روش­ها: این مطالعه به صورت in vivo روی دو گروه ( 32 n= ) در موش­های صحرایی نر 45 روزه صورت گرفت. یک گروه در دوره­های روشنایی ـ تاریکی استاندارد ( Light Reared-LR ) و گروه دیگر از بدو تولد تا لحظه ­ی آزمایش در تاریکی کامل ( DarkReared-DR ) پرورش یافتند. موش­های هر گروه به دو زیرگروه کنترل و دریافت­کننده دارو تقسیم شدند. با تحریک کولترال شافر ناحیه CA3 هیپوکامپ، پاسخ­های میدانی نورون­ها در ناحیه­ی CA1 ثبت شدند. 30 دقیقه پس از پایدار شدن پاسخ­ها، در گروه­های کنترل، نمکی و در گروه­های دارو، ملاتونین با غلظت 2 میکروگرم تزریق گردید و 30 دقیقه دیگر ثبت ادامه یافت. سپس تحریک تتانیک اعمال شد و آزمایش به مدت 120 دقیقه دیگر ادامه یافت. نتایج: نتایج این مطالعه نشان می­دهد که در هر گروه کنترل LR و DR ، LTP القا شد ولی بزرگی و پایداری آن در گروه LR بیشتر بود. ملاتونین در هر دو گروه LTP را کاهش داد. این کاهش در موش­های LR بسیار محسوس­تر از موش­های DR بود. نتیجه­گیری: به نظر می­رسد که ملاتونین موجب مهار LTP در پاسخ­های ناحیه CA1 می­شود که این اثر مهاری در گروه LR بسیار برجسته است. علت اثر ناچیز ملاتونین در گروه DR می­تواند به حساسیت پایین­تر گیرنده­های این هورمون به دلیل افزایش سطح سرمی ملاتونین ناشی از نگهداری حیوانات در تاریکی نسبت داده شود.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله محرومیت از نور، ملاتونین، LTP، هیپوکامپ، موش صحرایی
عنوان انگلیسی Interaction of light deprivation and melatonin on LTP induction in CA1 area of rat’s hippocampus
چکیده انگلیسی مقاله Background: Environmental signals noticeably affect the brain function and development, especially in the early life. This study was conducted to assess the effects of dark rearing and melatonin on LTP induction of hippocampal responses. Materials & Methods: In vivo experiments were carried out on 2 groups (n=32) of 45 days old male Wistar rats kept in standard 12 hour light/dark condition (Light Reared-LR) or in complete darkness (Dark Reared-DR) since birth throughout the study. Each group, in turn, was divided into control and melatonin treated groups. Stimulating the Schaffer collaterals of CA3 area of hippocampus, field potentials were recorded in the CA1 area. Thirty minutes after the stability of the responses the hippocampus was perfused by either saline (control) or 2 µg melatonin (drug treated) and recordings continued for 30 further minutes. Then, the tetanic stimulation was applied to the Schaffer collaterals and the field potentials were pooled for 120 minutes post-tetanus in the LR animals. Results: Tetanic stimulation of the Schaffer collaterals resulted in LTP in both control LR and DR rats, with more pronounced amplitude and maintenance in the former. Melatonin influenced potentiation of the field responses differently. Whereas melatonin showed a negligible effect on LTP of the DR treated group, it markedly depressed amplitude of post-tetanic responses. Conclusion: It seems that melatonin deteriorates LTP in the hippocampal responses, considerably in the LR animals. The weak effect of the drug in the DR rats can be related to lower sensitivity of melatonin receptors due to the increased melatonin serum levels in the dark reared rats.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Dark Rearing, Hippocampus, LTP, Melatonin, Rat
نویسندگان مقاله سید علیرضا طلایی زواره | sayyed ali reza talaei zavareh
department of physiology and pharmacology , school of medicine, kerman university of medical sciences, kerman, iran.
کرمان، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی، گروه فیزیولوژی و فارماکولوژی
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی کرمان (Kerman university of medical sciences)

وحید شیبانی | vahid sheibani


محمود سلامی | mahmoud salami


نشانی اینترنتی http://feyz.kaums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-47&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده عمومی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات