این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
فیض، جلد ۱۱، شماره ۱، صفحات ۱۳-۱۹
عنوان فارسی مقایسه بقا و تکوین فولیکول‌های پره‌آنترال جدا شده از تخمدان انجماد شیشه‌ای شده موش سوری با تخمدان تازه در محیط کشت
چکیده فارسی مقاله سابقه و هدف: یکی از روش‌های نگهداری بافت تخمدانی به منظور حفظ قدرت باروری، انجماد شیشه‌ای است که روشی ساده و فوق سریع است. هدف از انجام این تحقیق ارزیابی رشد و بقای فولیکول‌های پره‌آنترال جدا شده از تخمدان انجماد شیشه‌ای شده موش سوری در محیط کشت و مقایسه آن با تخمدان تازه بود. مواد و روش‌ها: این تحقیق به روش تجربی بر روی 20 موش ماده­ی سوری 14روزه، نژاد NMRI انجام شد. یک تخمدان به روش انجماد شیشه‌ای با استفاده از ضد یخ اتیلن گلیکول، فایکول و ساکارز ( EGFS40 )، منجمد و پس از یک هفته نگهداری در نیتروژن مایع، با روش سریع و با به کارگیری غلظت‌های نزولی ساکارز ذوب و شستشو شد. تخمدان دیگر به عنوان گروه شاهد تازه در نظر گرفته شد. فولیکول‌های پره‌آنترال با قطر 130-100 میکرون به روش مکانیکی از گروه تخمدان انجمادی و همچنین گروه شاهد تازه جدا و سپس به مدت 10 روز کشت داده شدند. محیط مورد استفاده α-MEM حاوی 5% FBS ، mIU/ml 100 rFSH ، ITS یک درصد، ng/ml 20 mrEGF و آنتی‌بیوتیک پنی‌سیلین IU/ml 100 و استرپتومایسین µg/ml 100 بود. قطر فولیکول‌ها با آزمون t و میزان بقا و تشکیل حفره­ی آنتروم با آزمون c 2 مورد مقایسه قرار گرفتند. نتایج: فولیکول‌های پره‌آنترال جدا شده از تخمدان منجمد ـ ذوب شده مشابه گروه تازه در محیط کشت زنده مانده و رشد کردند. میزان بقای فولیکول‌ها در روز ششم کشت در گروه انجمادی 1/72% و در گروه تازه 6/78% بود. در روز دهم کشت این اعداد به ترتیب 9/66% و 6/72% بود. تشکیل حفره­ی آنتروم در فولیکول‌های زنده­ی گروه انجمادی و گروه تازه 6/37% و 5/43% در روز دهم کشت مشاهده شد. میانگین قطر فولیکول‌ها در گروه تازه و گروه انجمادی در روز دوم کشت به ترتیب 23/11 ± 11/158 و35/8 ± 48/155 و در روز چهارم کشت 87/9 ± 56/201 و 46/8 ± 42/193 بود. بین دو گروه در هیچ‌کدام از متغیرهای مورد بررسی، اختلاف معنی‌داری مشاهده نشد. نتیجه‌گیری: نتایج تحقیق نشان داد که فولیکول‌های پره‌آنترال جدا شده از تخمدان انجماد شیشه‌ای شده می‌توانند مشابه تخمدان تازه در محیط کشت زنده باقی مانده، رشد کرده و تشکیل حفره آنتروم دهند.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله انجماد شیشه‌ای، تخمدان، محیط کشت، فولیکول، موش سوری
عنوان انگلیسی Comparison of in vitro culture of preantral follicle isolated from vitrified-warmed mouse ovaries with fresh follicles in culture media
چکیده انگلیسی مقاله Background: Vitrification is a simple and ultra rapid technique for the conservation of fertility. In this study, we compare the in vitro development of preantral follicles obtained from fresh specimens with vitrified- warmed mouse ovaries.Materials and Methods: This experimental study was carried out on 20, 14-day-old female mice (NMRI). Ovaries were vitrified with a solution containing ethylene glycol, ficoll 70 and sucrose in PB1 (EGFS40) for 5 min, and transferred directly into liquid nitrogen and stored for one week. Fast warming was done by descending sucrose at room temperature. Preantral follicles with 100-130 µm in diameter were mechanically isolated from fresh and vitrified-warmed ovaries and cultured in α-minimum essential medium (α-MEM) supplemented with 5% fetal bovine serum (FBS), 100 mIU/ml rFSH, 1% ITS, and 20ng/ml mrEGF in vitro for 10 days. Diameter of follicle, and, survival rate and number of antral follicles in both groups were compared using t-test and chi-square test, respectively.Results: Isolated follicles from the vitrified and nonvitrified groups survived and grew in vitro culture. On the day 6 survival rates in the vitrified and fresh control groups were 72.1% and 78.6%, and, on the day 10, they were 66.9% and 72.6%, respectively. Follicle antrum formation was 37.5% in the vitrified group while it was 43.5% in the fresh group in the 10th day. On the day 2, the mean diameters of fresh and vitrified follicles were 158.11 ± 11.23 and 155.48 ± 8.35 and on the day 4, they were 201.56 ± 9.87 and 193.42 ± 8.46, respectively. There was no significant difference between the control and vitrified groups in these variables (p>0.05).Conclusion: Taken together, cryopreservation of the ovary by vitrification seems to be a promising method to preserve ovarian follicles.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Vitrification, Ovary, In vitro, Follicle, Mice
نویسندگان مقاله طاهره مازوچی | tahereh mazoochi


مژده صالح نیا | mogdeh salehnia
department of anatomy, tarbiat modares university, tehran, iran
تهران، بزرگراه جلال آل احمد، دانشگاه تربیت مدرس
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (Tarbiat modares university)

مجتبی رضازاده | mojtaba rezazadeh valojerdi


سید جواد مولی | sayed javad mowla


ابراهیم حاجی زاده | ibrahim hajizadeh


نشانی اینترنتی http://feyz.kaums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-54&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده عمومی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات