این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی بیرجند، جلد ۲۴، شماره ۱، صفحات ۰-۰
عنوان فارسی مقایسه پلی‌مورفیسم rs۵۱۸۶ (A۱۱۶۶C)ژن AGTR۱ بیماران ایرانی مبتلا به عروق کرونری با افراد سالم: یک مطالعه مورد شاهدی
چکیده فارسی مقاله زمینه و هدف: بیماری عروق کرونری (CAD)، بیماری چند عاملی وراثتی است و شریان­هایی که تامین کننده خون به قلب هستند سخت و بایک می­شوند. هدف از این پژوهش بررسی پلی­مورفیسم rs5186 (A1166C) ژن AGTR1 بعنوان عامل خطر در بیماران ایرانی مبتلا به عروق کرونری می باشد. روش تحقیق: در این پژوهش مورد- شاهدی، از 141 بیمار مبتلا به آترواسکلروز عروق کرونری (3/7±3/52) که در بیمارستان افشار یزد تحت عمل جراحی CABG قرار گرفته بودند، نمونه گیری انجام شد. همچنین 137 فرد سالم نیز بعنوان کنترل انتخاب شدند. پس از استخراج DNA از نمونه های خونی، پلی­مورفیسم rs5186 (A1166C) ژن AGTR1 به روش Tetra-primer ARMS-PCR مورد بررسی قرار گرفت. برای آنالیز داده­های ژنتیکی (مدل­های co-dominant, dominant, recessive) از آنالیز رگرسیون لجستک چندگانه (Multiple logistic regression) توسط نرم افزار آماری SPSS (ویرایش 22) استفاده شد. یافته ها: نتایج این بررسی نشان داد که 4/67% افراد دارای پلی مورفیسم AA، 9/26% پلی مورفیسم AC و 7/5% پلی مورفیسم CC بودند. در این مطالعه، آنالیز داده­ها بر اساس مدل­های ژنتیکی Co-dominant، Dominant و Recessive انجام گرفت. نتایج ما نشان داد که پلی­مورفیسم A1166C ژن AGTR1 از نظر آماری دارای تفاوت معنی در دو گروه می باشند. نتیجه گیری: ﺑﺎ ﺗﻮﺟﻪ ﺑﻪ ﻧﺘﺎﻳﺞ ﺑﺪﺳﺖ آﻣﺪه از ﭘﮋﻭﻫﺶ ﺣﺎﺿﺮ، ﻣﻲﺗﻮان استنباط کرد ﻛﻪ پلی­مورفیسم A1166C ژن AGTR1 می تواند ﻧﻘﺸﻲ ﻣﺆﺛﺮی در اﻓـﺰاﻳﺶ ﺧﻄـﺮ اﺑـﺘﻼ ﺑـﻪ بیماری عروق کرونری دارد و می تواند در مطالعات بالینی بکار رود.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Comparison of AGTR1 rs5186 (A1166C) Polymorphism in Patients with Coronary Artery Disease with Normal Subjects: a Case Control Study
چکیده انگلیسی مقاله Background and Aim: Coronary artery disease (CAD) is a multifactorial inherited disorder and the arteries that blood supply to the heart muscle become hardened and narrowed. We aimed to investigate the role of rs5186 (A1166C) polymorphism the angiotensin II type 1 receptor (AGTR1) gene as risk factors in Iranian CAD patients. Materials and Methods: AGTR1 A1166C gene polymorphism was analyzed in 141 Iranian patients with coronary artery disease and 137 healthy controls that matched for age, sex, and ethnicity. The A1166C AGTR1 gene polymorphism was studied using the tetra-primer ARMS-PCR method. The results of single tube T-ARMS-PCR were validated by DNA sequencing method. Results: The patients carrying the AA genotype in CAD disease comprised 67.4%, AC genotypes amounted 26.9% and CC amounted 5.7%. In this study, data analysis was performed based on genetic models (Co-dominant, dominant, and recessive models). Our results showed a significant association of AGTR1 polymorphisms with CAD. Conclusion: According to the results of this study, it can be concluded that the polymorphism A1166C AGTR1 gene can have an effective role in increasing the risk of coronary artery disease and could be used in clinical studies.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله CAD, Gene polymorphism, rs5186, AGRT1, T-ARMS-PCR
نویسندگان مقاله محمد مهدی حیدری | mohammad mehdi heidari
دانشگاه یزد
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه یزد (Yazd university)

شیرین قاسمی | shirin ghasemi
دانشگاه یزد
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه یزد (Yazd university)

فایقه حاجی حسینی | faeghe haji hosseini
دانشگاه یزد
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه یزد (Yazd university)

مهدی حدادزاده | mehdi hadadzadeh
دانشگاه علوم پزشکی شهدی صدوقی یزد

نشانی اینترنتی http://journal.bums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1521-2&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/44/article-44-403156.doc
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده ژنتیک پزشکی
نوع مقاله منتشر شده مقاله اصیل پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات