این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی بیرجند، جلد ۲۴، شماره ۱، صفحات ۳۶۲-۳۷۰
عنوان فارسی مقایسه پلی‌مورفیسم rs۵۱۸۶ (A۱۱۶۶C)ژن AGTR۱ بیماران ایرانی مبتلا به عروق کرونری با افراد سالم: یک مطالعه مورد- شاهدی
چکیده فارسی مقاله زمینه و هدف: بیماری عروق کرونری (CAD)، بیماری چندعاملی وراثتی است و شریان­هایی که تامین کننده خون به قلب هستند سخت و بایک می­شوند. هدف از این مطالعه، بررسی پلی‌مورفیسم rs5186 (A1166C) ژن AGTR1 به‌عنوان عامل خطر در بیماران ایرانی مبتلا به عروق کرونری بود. روش تحقیق: در این مطالعه مورد- شاهدی، از 141 بیمار مبتلا به آترواسکلروز عروق کرونری که در بیمارستان افشار یزد تحت عمل جراحی CABG قرار گرفته بودند، و 137 فرد سالم نیز به‌عنوان گروه شاهد بررسی شدند. پس از استخراج DNA از نمونه‌های خونی، پلی‌مورفیسم rs5186 (A1166C) ژن AGTR1 به روش Tetra-primer ARMS-PCR مورد بررسی قرار گرفت. برای آنالیز داده‌های ژنتیکی (مدل‌های co-dominant, dominant, recessive) از آنالیز رگرسیون لجستک چندگانه (Multiple logistic regression) توسط نرم‌افزار آماری SPSS (ویرایش 22) استفاده شد. یافته‌ها: نتایج نشان داد که 4/67% افراد دارای پلی‌مورفیسم AA، 9/26% دارای پلی‌مورفیسم AC و 7/5% دارای پلی‌مورفیسم CC بودند. نتایج نشان داد که پلی‌مورفیسم A1166C ژن AGTR1 از نظر آماری دارای تفاوت معنی‌دار در دو گروه بود. نتیجه‌گیری: پلی‌مورفیسم A1166C ژن AGTR1، احتمالاً می تواند ﻧﻘش ﻣﺆﺛّﺮی در اﻓـﺰاﻳﺶ ﺧﻄـﺮ اﺑـﺘﻼ ﺑـﻪ بیماری عروق کرونری داشته و می‌تواند در مطالعات بالینی به‌کار رود.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Comparison of AGTR1 rs5186 (A1166C) Polymorphism between Coronary Artery Disease Patients and Normal Subjects: a Case Control Study
چکیده انگلیسی مقاله Background and Aim: Coronary artery disease (CAD) is a multifactorial inherited disorder in which the arteries that blood to the heart muscle become hardened and narrowed. We aimed at investigating the role of rs5186 (A1166C) polymorphism the angiotensin II type 1 receptor (AGTR1) gene as risk factors in some Iranian CAD patients. Materials and Methods: In this case-control study 137 samples were selected from 141 CAD Iranian patients, who had had CABG surgery. Besides, 137 healthy controls matched for age, sex, and ethnicity were taken. .After extracting DNA of the blood samples, A1166C AGTR1 gene polymorphism was studied using tetra-primer ARMS-PCR method. The results of a single tube T-ARMS-PCR were validated using DNA sequencing method. For genetic analysis dominant, co-dominant, and recessive models of multiple logistic regression were applied using SPSS software (V:22). Results: It was found that 67.4% of the cases belonged to AA genotype, genotypes amounted 26.9% to AC, and 5.7% to CC. A significant association of AGTR1 polymorphisms with CAD was found. Conclusion: Polymorphism A1166C AGTR1 gene can have an effective role in increasing the risk of coronary artery disease; thus, it can be used in clinical studies.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله محمد مهدی حیدری | mohammad mehdi heidari
department of biology, faculty of science, yazd university, yazd, iran.
یزد- دانشگاه یزد- پردیس علوم- گروه زیست شناسی
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه یزد (Yazd university)

شیرین قاسمی | shirin ghasemi
department of biology, faculty of science, yazd university, yazd, iran.
گروه زیست شناسی، پردیس علوم، دانشگاه یزد، یزد، ایران.
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه یزد (Yazd university)

فایقه حاجی حسینی | faeghe haji hosseini
department of biology, faculty of science, yazd university, yazd, iran.
گروه زیست شناسی، پردیس علوم، دانشگاه یزد، یزد، ایران.
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه یزد (Yazd university)

مهدی حدادزاده | mehdi hadadzadeh
department of cardiac surgery, afshar hospital, shahid sadoughi university of medical sciences, yazd, iran.
بخش جراحی قلب، بیمارستان افشار، دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی، یزد، ایران.
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزد (Shahid sadooghi university of medical sciences)

نشانی اینترنتی http://journal.bums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1521-2&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/44/article-44-407629.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده ژنتیک پزشکی
نوع مقاله منتشر شده مقاله اصیل پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات