این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشگاه علوم پزشکی کردستان، جلد ۲۲، شماره ۳، صفحات ۸۵-۹۳
عنوان فارسی شناسایی گونه‌های مالاسـزیا در مبتلایان به پیتیریازیس ورسیکالر با روش مولکولی PCR-RFLP
چکیده فارسی مقاله زمینه و هدف: مالاسزیاها، مخمرهایی هستند که در شرایط خاص به عواملی بیماری زا در انسان تبدیل می­شوند. مالاسزیاها دارای گونه های مختلفی بوده و می توانند بیماری هایی نظیر پیتیریازیس ورسیکالر(تینه آورسیکالر)، فولیکولیت مالاسزیایی، درماتیت سبوروئیک و حتی عفونت های سیستمیک را ایجاد کنند. در مطالعه حاضر، مالاسزیاهای جدا شده از مبتلایان به پیتیریازیس ورسیکالر با روش مولکولی شناسایی شدند. روش بررسی: در این مطالعه،­ پوسته های سر و بدن مبتلایان مشکوک به پیتیریازیس ورسیکالر بر روی محیط کشت دیکسون آگار کشت داده شده و در نهایت 100 کلنی مالاسزیایی بدست آمد. ژنوم کلنی های مالاسزیاها پس از استخراج توسط روش فنل کلروفرم، بر اساس روش مولکولی PCR-PFLP مورد مطالعه قرار گرفتند. در این روش، قطعه D1-D2 در ناحیه­ی 26S rDNA از ژن ITS توسط پرایمرهای اختصاصی تکثیر گردید و توسط آنزیم­ محدودالاثر CfoI، قطعات با الگوی های مشخص برای هر گونه­ی مالاسزیا به دست آمد. یافته ها: ایزوله های مالاسزیا شناسایی شده در نمونه های بالینی به ترتیب دارای 44% مالاسزیا گلوبوزا،27% مالاسزیا گلوبوزا/ مالاسزیا رستریکتا، 11% مالاسزیا رستریکتا، 7% مالاسزیا سیمپودیالیسپ ، 4% مالاسزیا سیمپودیالیس/ مالاسزیا رستریکتا، 1% مالاسزیا فورفور/ مالاسزیا گلوبوزا/ مالاسزیا رستریکتا، 1% مالاسزیا سیمپودیالیس/ مالاسزیا گلوبوزا/ مالاسزیا رستریکتا بودند. 5% از گونه ها نیز بصورت ناشناخته باقی ماندند. نتیجه گیری: گونه های غالب مبتلایان به پیتیریازیس ورسیکالر، به ترتیب مالاسزیا گلوبوزا، مالاسزیا رستریکتا و مالاسزیا سیمپودیالیس بودند. 33 درصد از نمونه ها دارای بیش از یک گونه مالاسزیا بودند، اگر چه روش PCR-RFLP برای شناسایی اغلب گونه های مالاسزیا بود، ولی 5% از ایزوله ها قابل شناسایی نبودند. کلیـد واژه­ها: مالاسزیا، پیتیریازیس ورسیکالر،PCR–RFLP وصول مقاله:10/7/95 اصلاحیه نهایی:2/11/95 پذیرش:23/11/95
کلیدواژه‌های فارسی مقاله مالاسزیا، پیتیریازیس ورسیکالر،PCR–RFLP
عنوان انگلیسی Identification of Malassezia species using PCR-RFLP molecular method in the patients with pityriasis versicolor
چکیده انگلیسی مقاله Background and Aim: Malassezia yeast can become pathogenic under certain conditions in humans. Malassezia has various species which can cause a number of skin diseases, such as pityriasis versicolor (tinea versicolor), seborrheic dermatitis and folliculitis and even systemic infections. In the present study, Malassezia species isolated from the patients with pityriasis versicolor were identified by PCR-PFLP molecular method. Material and Methods: In this study, the scraping specimens of the trunk and scalp of the patients with pityriasis versicolor were cultured on Dixon agar medium. Finally, one-hundred Malassezia colonies were obtained. The genomic DNA was extracted by phenol–chloroform method and then was studied by use of PCR-PFLP molecular method. D1-D2 segment in the area of 26srDNA of ITS gene was proliferated by specific primers and then the PCR products were exposed to CfoI restrictive enzyme. Results: Among 100 Malassezia colonies, the most common Malassezia species were; M. globosa (44%), M. globosa/M. restricta (27%), M. restricta (11%), M. sympodialis (7%), M. sympodialis/M. restricta (4%), M. globosa/M. restricta/M. furfur (1%), M. sympodialis/M. restricta/ M. globosa (1%) and unknown species (5%). Conclusion: The dominant species isolated from patients with pityriasis versicolor were M. globosa, M. restricta and M. sympodialis, respectively. Thirty-three percent of the specimens had more than one Malassezia species. Therefore, rapid PCR-RFLP method is recommended for identification of Malassezia species in epidemiological studies and production of more effective medicines. Key words: Malassezia; Pityriasis versicolor; PCR-RFLP. Received: Oct 1, 2016 Accepted: Feb 11, 2017
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Malassezia, Pityriasis versicolor, PCR-RFLP
نویسندگان مقاله سید مهدی حسینی بافقی | seyed mehdi hosseini bafghi
islamic azad university, tehran science and research branch, tehran, iran.
دانشگاه آزاد اسلامی، واحد علوم و تحقیقات تهران، ایران.
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی علوم و تحقیقات (Islamic azad university science and research branch)

نور امیر مظفری | noor amir mozafari
department of microbiology, iran university of medical sciences, tehran, iran.
دانشگاه علوم پزشکی ایران، تهران.
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی ایران (Iran university of medical sciences)

عبدالمجید فتی | abdolmajid fata
department of parasitology and mycology, school of medicine, mashhad university of medical sciences, mashhad, iran.
گروه انگل شناسی و قارچ شناسی پزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد.
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی مشهد (Mashhad university of medical sciences)

علی ناصری | ali naseri
department of parasitology and mycology, school of medicine, mashhad university of medical sciences, mashhad, iran.
گروه انگل شناسی و قارچ شناسی پزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد.
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی مشهد (Mashhad university of medical sciences)

حسین زرین فر | hossein zarinfar
allergy research center, school of medicine, mashhad university of medical sciences, mashhad, iran
مرکز تحقیقات آلرژی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی مشهد (Mashhad university of medical sciences)

نشانی اینترنتی http://sjku.muk.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-25-156&slc_lang=fa&sid=en
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/33/article-33-418581.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده عمومی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات