این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشگاه علوم پزشکی کردستان، جلد ۲۲، شماره ۳، صفحات ۱۱۳-۱۲۵
عنوان فارسی بررسی تخریب پذیری و سمیت سلولی کوپلیمرهای دوتایی mPEG-PCL و سه تایی PCL-PEG-PCL بر روی سلولهای نرمال کلیه
چکیده فارسی مقاله سابقه و هدف: در سیستم های دارورسانی با استفاده از کوپلیمرها دانستن میزان تخریب پذیری و زیست سارگاری پلیمرها از اهمیت ویژه ای برخوردار است. روش بررسی: در این پروژه ابتدا کوپلیمرهای PCL-PEG-PCL و کوپلیمرهای mPEG-PCLبه روش پلیمریزاسیون حلقه گشایی سنتز و از تکنیکهای مختلفی همچون GPC, HNMR, FT-IR, و DSC برای تایید سنتز موفقیت آمیز و تعیین ویژگیهای آنها استفاده گردید.تخریب پذیری کوپلیمرها با استفاده از تکنیک GPC و از روی میزان کاهش جرم و زیست سازگاری کوپلیمرها با استفاده از سمیت سلولی این کوپلیمرها با استفاده از MTT assay بر روی سلولهای نرمال کلیه(HEK 293) انجام گرفت. یافته ها: نتایج HNMR وFTIR صحت تشکیل کوپلیمرهای سه تایی و دوتایی سنتز شده را تایید نموده و با استفاده از تکنیک DSC نقطه ذوب کوپلیمرهای سه تایی و دوتایی به ترتیب در55 0C و °C 68/58می باشد و همچنین این کوپلیمرها به ترتیب ارای جرم مولکولی میانگین 16000و12223 دالتون می باشد. تخریب پذیری این کوپلیمرها در محیط بافری صورت گرفت که در انتهای روز 31 جرم مولکولی پلیمردوتایی و کوپلیمر سه تایی به ترتیب در حدود 7852 و 9586 دالتون می باشد. از روی میزان IC50 محاسبه برای هرترکیب بر روی سلولهای کلیه(HEK 293) نشان داده شده که کوپلیمرهای دو تایی و سه تایی هیچ گونه سمیتی نداشته اند و کاملا زیست سازگار هستند. نتیجه گیری:این کوپلیمرهای سه تایی و دوتایی زیست تخریب پذیری بالایی داشتند و همچنین با توجه به نداشتن هیچ گونه سمیت سلولی روی سلولهای نرمال کلیه از لحاظ زیستی نیز زیست سازگار می باشند. واژگان کلیدی: کوپلیمر، زیست سازگاری، زیست تخریب پذیری، سمیت سلولی وصول مقاله:17/8/95 اصلاحیه نهایی:9/12/95 پذیرش:10/12/95
کلیدواژه‌های فارسی مقاله کوپلیمر، زیست سازگاری، زیست تخریب پذیری، سمیت سلولی
عنوان انگلیسی Assessment of biodegradability and cytotoxicity of mPEG-PCL diblock copolymers and PCL-PEG-PCL tri block copolymers on HEK293 cells
چکیده انگلیسی مقاله Background and Aim: Knowledge of biodegradability and biocompatibility rate in drug delivery systems is very important. Material and Method: This study PCL–PEG–PCL and MPEG-PCL copolymers were synthesized by ring-opening copolymerization. HNMR, FTIR, DSC and GPC techniques were used to confirm successful synthesis and determination of the characteristics of the copolymers. We evaluated biocompatibility by MTT assay on the basis of cytotoxicity effect of these copolymers on HEK293 cells. Biodegradation was evaluated by GPC technique. Results: The results of HNMR and FTIR confirmed synthesis of diblock and tri block copolymers. Using DSC technique, melting point of tri block and diblock copolymers were 55 °C and 58.68°C and also the average molecular weights of these copolymers were 16,000 and 12,223 Dalton, respectively. The degradation of these copolymers were performed in buffer solution and at the end of the 31st day, molecular weights of diblock and tri block Copolymers were 7852 and 9586 Dalton respectively. Based on IC50 , diblock and tri block copolymers had no toxic effects on HEK293 cells and are biocompatibile . Conclusion: diblock and tri block copolymers had high rates of biodegradability and because of not having toxic effects on normal renal cells, they were biocompatible. Keywords: Copolymer, Cytotoxicity, Biocompatibility, Biodegradability. Received: Nov 7, 2016 Accepted: Feb 28, 2017
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Copolymer, Cytotoxicity, Biocompatibility, Biodegradability.
نویسندگان مقاله حمید رضا خیری منجیلی | hamidreza kheiri manjilli
department of pharmaceutical nanotechnology, school of pharmacy, zanjan university of medical sciences, zanjan, iran
گروه نانوتکنولوژی دارویی دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی زنجان، زنجان، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی زنجان (Zanjan university of medical sciences)

حسین دانافر | hossein danafar
department of pharmaceutical nanotechnology, school of pharmacy, zanjan university of medical sciences, zanjan, iran
گروه نانوتکنولوژی دارویی دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی زنجان، زنجان، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی زنجان (Zanjan university of medical sciences)

علی شرفی | ali sharafi
pharmaceutical biotechnology depertment, school of pharmacy, zanjan university of medical sciences, zanjan, iran.
گروه بیوتکنولوژی دارویی دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی زنجان، زنجان، ایران.
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی زنجان (Zanjan university of medical sciences)

نشانی اینترنتی http://sjku.muk.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-25-159&slc_lang=fa&sid=en
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/33/article-33-418584.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده عمومی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات