این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
طب جنوب، جلد ۲۰، شماره ۳، صفحات ۲۶۷-۲۷۷
عنوان فارسی شناسایی باکتری اشریشیا کلی سویه O۱۵۷:H۷ با استفاده از پرایمرهای اختصاصی برای ژن‌های rfbE و stx۲b
چکیده فارسی مقاله زمینه: باکتری اشریشیا کلی سویه O157:H7 جزء پاتوژن‌های روده‌ای می‌باشد که آسیب‌های جدی را بر دستگاه گوارش پدید می‌آورد. شناسایی این باکتری که قابلیت تولید توکسین را داراست و عامل اصلی عفونت‌های بیمارستانی محسوب می‌شود، عموماً از طریق کشت بر روی محیط سوربیتول مکانکی آگار انجام می‌شود که آزمونی زمانبر است. هدف از انجام این پژوهش فراهم ساختن روشی سریع و دقیق به منظور شناسایی این باکتری با استفاده از روش مولکولی مبتنی بر تکنیک PCR بود. مواد و روش‌ها: ژن‌های rfbE و stx2b برای شناسایی اختصاصی اشریشیا کلی سویه O157:H7 انتخاب شدند و پس از طراحی پرایمرهای اختصاصی، تکثیر ژن‌ها توسط PCR صورت پذیرفت. از محیط کشت اختصاصی سوربیتول مکانکی آگار برای بررسی قابلیت رشد کلنی‌های انتخاب شده طی فرآیند PCR استفاده گردید. یافته‌ها: با ظهور باندهای مربوط به ژن‌های rfbE و stx2b بر روی ژل آگارز تأیید گردید که پرایمرهای طراحی شده توانسته‌اند به خوبی وجود ژن rfbE و توکسین شیگا را در نمونه متعلق به باکتری اشریشیا کلی سویه O157:H7 شناسایی نمایند. کلنی‌های انتخاب شده طی PCR‌ قابلیت رشد بر روی محیط سوربیتول مکانکی آگار را داشتند. نتیجه‌گیری: مشخص گردید که ما می‌توانیم روشی سریع، دقیق و نسبتاً راحت را برای شناسایی پاتوژن اشریشیا کلی سویه O157:H7 با استفاده از تکنیک PCR و وجود پرایمرهای اختصاصی نسبت به سایر روش‌های موجود فراهم کنیم. 
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Identification of E. coli O157:H7 by Using Specific Primers for rfbE and stx2b Genes
چکیده انگلیسی مقاله Background: E. coli O157:H7 is one of the intestinal pathogens which causes serious lesion in gastrointestinal system. Detection of this bacteria that able to produce toxin and is the major responsible for hospital infection, usually done by culture on sorbitol-MacConkey agar which is time-consuming test. The aim of this study was the preparation a fast and precise method in order to identification of this bacterium by molecular method based on PCR technique. Material and Methods: rfbE and stx2b genes were selected for proprietary identification of E. coli O157:H7 and the amplification of them were performed by PCR following designing specific primers. Sorbitol-MacConkey agar was used to verification of growth ability of selected colonies during PCR. Results: By appearance of the bonds belong to rfbE and stx2B genes on agarose gel, the ability of designed primers in gene detection in samples of E .coli O157:H7 was verified. Colonies which selected during PCR have growth potency on sorbitol-MacConkey agar medium. Conclusion: It was revealed that we can prepare a fast, precise and relative comfortable method for detection of E. coli O157:H7 strain by using PCR technique and specific primers than other available methods.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله مصطفی بخشی | mostafa bakhshi
department of biology, school of basic science, imam hossein university, tehran, iran
مرکز علم و فناوری زیستی، دانشکده و پژوهشکده علوم پایه، دانشگاه جامع امام حسین ع ، تهران، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه جامع امام حسین (Imam hosseyn university)

فیروز ابراهیمی | firouz ebrahimi
department of biology, school of basic science, imam hossein university, tehran, iran
مرکز علم و فناوری زیستی، دانشکده و پژوهشکده علوم پایه، دانشگاه جامع امام حسین ع ، تهران، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه جامع امام حسین (Imam hosseyn university)

شهرام ناظریان | shahram nazarian
department of biology, school of basic science, imam hossein university, tehran, iran
مرکز علم و فناوری زیستی، دانشکده و پژوهشکده علوم پایه، دانشگاه جامع امام حسین ع ، تهران، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه جامع امام حسین (Imam hosseyn university)

یوسف تاروردی زاده | yousef tarverdizade
department of biology, school of basic science, imam hossein university, tehran, iran
مرکز علم و فناوری زیستی، دانشکده و پژوهشکده علوم پایه، دانشگاه جامع امام حسین ع ، تهران، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه جامع امام حسین (Imam hosseyn university)

داود صادقی | davood sadeghi
department of biology, school of basic science, imam hossein university, tehran, iran
مرکز علم و فناوری زیستی، دانشکده و پژوهشکده علوم پایه، دانشگاه جامع امام حسین ع ، تهران، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه جامع امام حسین (Imam hosseyn university)

نشانی اینترنتی http://ismj.bpums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-3-775&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/35/article-35-418820.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده بیوشیمی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات