این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
طب جنوب، جلد ۲۰، شماره ۴، صفحات ۳۴۹-۳۶۱
عنوان فارسی استخراج کندروئیتین سولفات از غضروف ماهی خاویاری (Acipenser stellatus) و بررسی اثر القایی آن بر تکثیر فیبروبلاست انسانی
چکیده فارسی مقاله زمینه: کندروئیتین سولفات‌ها از مهم‌ترین گلیکوز آمینوگلیکان‌های موجود در ماهیان خاویاری می‌باشند که در غضروف این ماهیان حضور دارند. این ترکیبات علاوه بر اهمیت در صنایع غذایی، آرایشی و بهداشتی، از اهمیت بالینی در درمان آرتروز و ترمیم زخم نیز برخوردار هستند. مواد و روش‌ها: در تحقیق حاضر استخراج کندروتین سولفات (CS) از غضروف ماهی ازون برون (25/0 گرم پودر غضروف ماهی در 10 میلی‌لیتر بافر PBS1X) توسط هضم آنزیمی تریپسین وپپسین در زمان‌های 12 و 18 ساعت و با استفاده از نمک کاتیونی ستیل پیریونیوم کلراید (روش CPC) انجام شد. به منظور بررسی تأثیر کندروتین سولفات بر القای تکثیر فیبروبلاست‌های جدا شده از پوست انسان از روش رنگ‌سنجی MTT در دوره‌های زمانی 24، 48 و 72 ساعت استفاده گردید. بهترین زمان و مناسب‌ترین هضم آنزیمی توسط تیمار حرارتی با آنزیم‌های تریپسین وپپسین از روی الگوی الکتروفورز SDS-PAGE انتخاب شده و آنالیز FT-IR جهت شناسایی نوع کندروئیتین سولفات تخلیص شده بکار رفت. یافته‌ها: با توجه به الگوی الکتروفورز، تیمار آنزیمی تریپسین با مدت زمان 18 ساعت بیشترین هضم پروتئینی را نشان داد. در این شرایط بازده تولید کندروئیتین سولفات برابر 76/4 درصد تخمین زده شد. حضور کندروئیتین سولفات از نوع چهارم (C4S) توسط آنالیز FT-IR مشخص گردید. کندروئیتین سولفات‌های استخراجی از غضروف تأثیر افزایشی وابسته به غلظت بر میزان تکثیر سلول‌های فیبروبلاست را نشان داد، به‌ طوری که در غلظت 10 میکروگرم بر میلی‌لیتر بیشترین افزایش تکثیر برابر با 167 درصد، نسبت به کنترل در سلول‌های فیبروبلاست مشاهده گردید. نتیجه‌گیری: کندروتین سولفات تخلیص شده به صورت وابسته به دوز دارای اثر تحریکی بر رشد سلول‌های فیبرویلاست می‌باشد، لذا می‌‍‌تواند در فرایندهای التیام و ترمیم زخم و القای تکثیر سلول‌های فیبروبلاست مؤثر واقع شود. 
کلیدواژه‌های فارسی مقاله تکثیر سلولی، غضروف، کندرویتین سولفات، ماهی ازون برون
عنوان انگلیسی Extraction of Chondroitin Sulfate From Cartilage Sturgeon, Stellate Sturgeon (Acipenser stellatus) and its Inductive Effect on Human Fibroblast Proliferation
چکیده انگلیسی مقاله Background: Chondroitin sulfates (CS) is an important glycosaminoglycan’s which is found in sturgeon fishes which are present in cartilage of these fishes. This compounds, in addition to application in food and cosmetic industries, they have clinical significant in arthritis treatment and wound healing. Materials and Methods: In present study, the chondroitin sulfate extraction was performed by using pepsin and trypsin digestions with 12 and 18 h interval times followed by cationic salt, cetylprydinium chloride (CPC) treatment. MTT assay at different incubation time (24, 48 and 72 h) was used in order to study of Chondroitin sulfate effect on induction of proliferation of fibroblasts isolated from human skin. In order to determine the proper time and enzymatic digestion, after temperature treatment of samples using pepsin and trypsin enzymes, the SDS-PAGE electrophoresis was used. And the FT-IR analysis was performed to characterize the type of CS. Results: The maximum yield of enzymatic digestion was observed for trypsin digestion at 18h, according to electrophoresis patterns. the amount of CS yield was estimated at 4.76% in this situation. FT-IR analysis revealed that, the CS belongs to the C4S type. Chondroitin sulfates extracting from cartilage showed concentration-dependent incremental impact on fibroblast cell proliferation so that the dose-response results have shown 167% proliferation at 10 µg/ml dose of CS compared to the control in fibroblast cells. Conclusion: Extracted CS has a positive stimulatory effect on fibroblast cells proliferation in a dose dependent manner. So it can be used for wound healing and some fibroblast related diseases. 
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله سعید دلشاد | saead delshad
young researchers and elite club, lahijan branch, islamic azad university, lahijan, iran amp;amp;lt;br amp;amp;gt;department of marine biology, school of science, lahijan branch, islamic azad university, lahijan, iran
باشگاه پژوهشگران جوان و نخبگان، واحد لاهیجان، دانشگاه آزاد اسلامی، لاهیجان، ایران amp;amp;lt;br amp;amp;gt;گروه زیست شناسی دریا، دانشکده علوم پایه، واحد لاهیجان، دانشگاه آزاد اسلامی، لاهیجان، ایران
سازمان اصلی تایید شده: باشگاه پژوهشگران جوان و نخبگان

کتایون کریم زاده | katayon karimzadeh
department of marine biology, school of science, lahijan branch, islamic azad university, lahijan, iran
گروه زیست شناسی دریا، دانشکده علوم پایه، واحد لاهیجان، دانشگاه آزاد اسلامی، لاهیجان، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی لاهیجان (Islamic azad university of lahijan)

علی مصطفایی | ali mostafaie
department of immunology, medical biology research center, kermanshah university of medical sciences, kermanshah, iran
گروه ایمونولوژی، مرکز تحقیقات بیولوژی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی، کرمانشاه، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه (Kermanshah university of medical sciences)

نشانی اینترنتی http://ismj.bpums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-6&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/35/article-35-423071.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده عمومی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات