این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
صفحه اصلی
درباره پایگاه
فهرست سامانه ها
الزامات سامانه ها
فهرست سازمانی
تماس با ما
JCR 2016
جستجوی مقالات
پنجشنبه 20 آذر 1404
مجله دانشکده پزشکی اصفهان
، جلد ۳۵، شماره ۴۳۲، صفحات ۶۲۹-۶۳۴
عنوان فارسی
بررسی میزان بیان BCL۶ در لنفوسیتهای CD۳۸+ B خون محیطی بیماران مبتلا به نقص ایمنی شایع متغیر (CVID)
چکیده فارسی مقاله
مقدمه: نقص ایمنی شایع متغیر (Common variable immunodeficiency یا CVID)، فراوانترین نارسایی ایمنی اولیه از نظر علایم بالینی و مجموعهای ناهمگون از ناهنجاریهای ایمونولوژیک میباشد که اغلب با ویژگیهایی مانند کاهش سطح سرمی آنتیبادی و نارسایی در پاسخ آنتیبادی در برابر عفونت یا واکسن همراه است. این سندرم به صورت اختلال در بلوغ سلولهای B، جهش سوماتیک، کاهش تعداد سلولهای B خاطرهای گردش خون و کمبود یا فقدان پلاسماسل بروز میکند. مولکول B-cell Lymphoma 6 (BCL6)، فاکتور رونویسی مهمی برای تکامل و تکثیر سلول B میباشد. هدف از انجام مطالعهی حاضر، بررسی بیان BCL6 لنفوسیتهای B CD38+ خون محیطی بیماران مبتلا به CVID بود. روشها: سلولهای تک هستهای خون محیطی (Peripheral blood mononuclear cell یا PBMC) از خون 14 فرد سالم و 14 بیمار مبتلا به CVID پیش از درمان با Intravenous immunoglobulin (IVIG)، با استفاده از شیب چگالی Ficoll جدا شد. سپس سلولهای B CD19+ با روش ایمونومگنت خالص گردید و بیان BCL6 لنفوسیتهای B CD38+ با کمک روش فلوسایتومتری مورد بررسی قرار گرفت. یافتهها: بیان BCL6 لنفوسیتهای B CD38+ در بیماران و افراد سالم به ترتیب 51/1 و 58/0 درصد بود که این تفاوت طبق تجزیه و تحلیل آماری، معنیدار نبود (05/0 < P). نتیجهگیری: نتایج حاکی از عدم وجود تفاوت معنیدار در میانگین بیان BCL6 لنفوسیتهای B CD38+ افراد بیمار نسبت به افراد سالم بود، هرچند میانگین بیان BCL6 این لنفوسیتها در افراد بیمار بیشتر از افراد سالم مشاهده گردید.
کلیدواژههای فارسی مقاله
لنفوسیت B، پلاسماسل، PBMC، BCL6، لنفوسیتهای B CD38+،
عنوان انگلیسی
Assessment of the Expression Level of B-Cell Lymphoma 6 (BCL6) in Peripheral Blood CD38+ B Lymphocytes in Patients with Common Variable Immunodeficiency (CVID)
چکیده انگلیسی مقاله
immunodeficiency, is a heterogeneous set of immunological abnormalities including decreased serum levels of antibodies, and impaired antibody response to infections or vaccination. The syndrome includes impaired B-cell maturation, impaired somatic hypermutation, reduced numbers of circulating memory B cells, and absent or reduced plasma cells. B cell lymphoma 6 (BCL6) is a transcription factor which is important for the evolution and proliferation of B cells. This study aimed to investigate the expression of BCL6 in peripheral blood CD38+ B lymphocytes in patients with CVID. Methods: Blood samples were collected from 14 patients with CVID under substitutive immunoglobulin (Ig) therapy before immunoglobulin infusion and 14 normal controls. Then, peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) were isolated using Ficoll-Hypaque density centrifugation. CD19+ B lymphocytes were purified from PBMCs by positive selection using B-cell isolation kit. Flow cytometery method was employed to determine the expression of the BCL6 in CD38+ B cells. Findings: The expression of BCL6 in CD38 +B lymphocytes was 1.51% and 0.58% in patients and healthy subjects, respectively; the difference was not statistically significant (P > 0.05). Conclusion: The results showed that there is no significant difference in the mean expression of BCL6 of the CD38+ B cells in patients with CVID, compared with control group. However, the average BCL6 expression of CD38+ B lymphocytes in patients was more than control group.
کلیدواژههای انگلیسی مقاله
B-lymphocytes,Plasma cells,B-Cell Lymphoma 6,CD38
نویسندگان مقاله
فایزه عباسی راد |
استادیار، گروه ایمنی شناسی، دانشکده ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه علوم پزشکی اصفهان (Isfahan university of medical sciences)
مزدک گنجعلی خانی حاکمی | ganjalikhani hakemi
استادیار، گروه ایمنی شناسی، دانشکده ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه علوم پزشکی اصفهان (Isfahan university of medical sciences)
نفیسه اسمعیل |
استادیار، گروه ایمنی شناسی و آلرژی و مرکز تحقیقات پزشکی منطقه ی خلیج فارس، مؤسسه تحقیقاتی بیومدیکال خلیج فارس، دانشگاه علوم پزشکی بوشهر، بوشهر، ایران
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه علوم پزشکی بوشهر (Bushehr university of medical sciences)
شکراله فرخی |
دانشیار، مرکز تحقیقات نقص ایمنی اکتسابی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه علوم پزشکی اصفهان (Isfahan university of medical sciences)
رویا شرکت | شرکت
استادیار، مرکز تحقیقات نقص ایمنی اولیه، دانشکده ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه علوم پزشکی تهران (Tehran university of medical sciences)
رضا یزدانی |
دانشجوی کارشناسی ارشد، گروه ایمنی شناسی، دانشکده ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه علوم پزشکی اصفهان (Isfahan university of medical sciences)
ساناز افشار قاسملو | afshar ghasemloo
نشانی اینترنتی
http://jims.mui.ac.ir/index.php/jims/article/view/7870
فایل مقاله
اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/103/article-103-431979.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده
fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
مقاله پژوهشی
برگشت به:
صفحه اول پایگاه
|
نسخه مرتبط
|
نشریه مرتبط
|
فهرست نشریات