این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله حکیم سیداسماعیل جرجانی، جلد ۵، شماره ۱، صفحات ۱۴-۲۴
عنوان فارسی بررسی پاسخ تکثیری لنفوسیت‌های طحالی حاصل از تزریق پلاسمید کد کننده E۷-HPV۱۶ در مدل موش توموری پاپیلوماویروس
چکیده فارسی مقاله زمینه و هدف: انکوپروتئین‌های پاپیلوما ویروس، شامل E7 و E6 به‌طور معمول در سلول‌های سرطان سرویکس بیان می‌شوند. این پروتئین‌ها اهداف مناسبی برای طراحی واکسن‌های درمانی علیه بدخیمی‌های وابسته به پاپیلوما ویروس‌ها می‌باشد. هدف از انجام این مطالعه سنجش میزان پاسخ تکثیری لنفوسیت های طحالی حاصل از تزریق پلاسمید کد کننده E7-HPV16 بر روی مدل موش توموری پاپیلوما ویروس بود. روش بررسی: پس از تکثیر و استخراج DNA واکسن E7-HPV16، موش‌های C57BL/6 با تزریق سلول‌های TC-1 به تعداد 2×105 سلول، توموری شدند و سپس با DNA واکسن E7-HPV16 در 3 نوبت و با فواصل زمانی دو هفته‌ای به روش زیر پوستی واکسینه شدند و پاسخ تکثیری سلول‌های طحالی به روش MTT ارزیابی شد. همچنین میزان بیان اینترلوکین-12 در بافت تومور به کمک الایزا تعیین و میزان رشد تومور توسط کولیس به مدت 6 هفته بررسی شد. یافته ها: به دنبال بکار گیری DNA واکسن واجد ژن درمانی E7، پاسخ‌های تکثیری لنفوسیت‌های طحالی تحریک شده و به طور معنی داری نسبت به تحریک ایجاد شده در گروه کنترل بیشتر بود (05/0P<). همچنین بررسی اینترلوکین-12 نشان داد که مقدار ترشح این سایتوکاین در بافت تومور موش واکسینه شده، به طور معنی داری افزایش یافت (05/0P<). رشد تومور در گروه واکسینه شده با DNA واکسن HPV16- E7در مقایسه با گروه‌های PBS وpcDNA3، کاهش معنی داری (05/0P<) داشت. نتیجه گیری: این پژوهش نشان می‌دهد که بکار گیری DNA واکسن حاوی ژن E7 در مدل موش توموری می تواند به عنوان راهکاری برای القای پاسخ ایمنی سلولی ضد تومور می‌باشد
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Evaluation of DNA vaccine encoding HPV-16 E7 on Lymphocyte proliferation induction in Human Papilloma Virus-associated tumor animal models
چکیده انگلیسی مقاله Background & Objective: Human papillomavirus (HPV) oncoproteins, including E6 and E7 are constitutively expressed in cervical cancer cells. These proteins are ideal targets to be used for developing therapeutic vaccines against existing HPV-associated carcinomas. The aim of this study was to measure the proliferation response rate of splenic lymphocytes derived from E7-HPV16 encoding plasmid injection on the tumor mouse model of papillomavirus. Method: C57BL/6 mice were inoculated subcutaneous with 5× 10⁵ TC-1 cells in three times with two weeks intervals and then immunized with HPV-16 E7 DNA vaccine. The proliferation response of splenic cells was measured by MTT assay. IL12 cytokine was measured by ELISA assay and the mass of tumor was calculated with caliper for six weeks. Results: Following the application of DNA vaccines containing E7 therapeutic gene, the proliferative response of splenic cells was provoked significanltly higher than the stimulation in control group (P< 0.05). Moreover, the secretion of IL12 was significantly increased in vaccinated mice tumor tissue (P< 0.05). The growth of tumor in vaccinated group was markedly decreased in comparison to PBS and pcDNA3 groups (P< 0.05). Conclusion: Our findings revealed that the application of DNA vaccine containing E7 gene in a tumor mouse model may induce anti-tumor cellular immune responses.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله ساناز باغبان رحیمی | sanaz baghbanrahimi
department of microbiology, golestan university of medical sciences, gorgan, iran
دانشگاه علوم پزشکی گلستان، گرگان، ایران.
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی گلستان (Golestan university of medical sciences)

حوریه سلیمان جاهی | hoorieh soleimanjahi
department of virology, tarbiat modares university, tehran, iran
گروه ویروس شناسی پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (Tarbiat modares university)

علیرضا محبی | alireza mohebbi
department of microbiology, golestan university of medical sciences, gorgan, iran.
دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی گلستان، گرگان، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی گلستان (Golestan university of medical sciences)

میرسعید ابراهیم زاده | mir saeid ebrahimzadeh
department of microbiology, golestan university of medical sciences, gorgan, iran.
دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی گلستان، گرگان، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی گلستان (Golestan university of medical sciences)

لیلا علیزاده | leyla alizade
shefa neuroscience research center, khatam al-anbiya hospital, tehran, iran
مرکز تحقیقات علوم اعصاب شفا، بیمارستان خاتم انبیا، تهران، ایران.
سازمان اصلی تایید شده: مرکز تحقیقات علوم اعصاب شفا (Shefa neuroscience research center)

امیر قایمی | amir ghaemi
department of microbiology, golestan university of medical sciences, gorgan, iran
مرکز تحقیقات بیماری های عفونی، گروه میکروب شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی گلستان، گرگان، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی گلستان (Golestan university of medical sciences)

نشانی اینترنتی http://goums.ac.ir/jorjanijournal/browse.php?a_code=A-10-24-97&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/323/article-323-432378.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده عمومی
نوع مقاله منتشر شده تحقیقی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات