این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
صفحه اصلی
درباره پایگاه
فهرست سامانه ها
الزامات سامانه ها
فهرست سازمانی
تماس با ما
JCR 2016
جستجوی مقالات
پنجشنبه 27 آذر 1404
شیمی کاربردی
، جلد ۱۲، شماره ۴۵، صفحات ۱۱-۲۰
عنوان فارسی
Acidic Brønsted ionic liquids catalyzed the preparation of ۲-amino-۳-cyanopyridine derivatives under ambient and solvent-free conditions
چکیده فارسی مقاله
مایعات یونی، 2-پیرولیدونیوم هیدروژن سولفات، N-متیل-2- پیرولیدونیوم هیدروژن سولفات ، تری فنیل(پروپیل-3-سولفونیل)فسفونیوم تولوئن سولفونات و (4-سولفوبوتیل) تریس (سولفوفنیل) فسفونیوم هیدروژن سولفات، تراکم بین آلدهید های آروماتیک، استوفنون های استخلاف دار، مالونونیتریل و آمونیوم استات را کاتالیز کرده تا مشتقات 2-آمینو-3-سیانوپیریدین به دست آیند. این روش سنتزی مزایای قابل توجهی دارد از قبیل شزایط ملایم واکنش، بازده بالا، زمان های کوتاه و استفاده از کاتالیست های سبز.
مایعات یونی، 2-پیرولیدونیوم هیدروژن سولفات، N-متیل-2- پیرولیدونیوم هیدروژن سولفات ، تری فنیل(پروپیل-3-سولفونیل)فسفونیوم تولوئن سولفونات و (4-سولفوبوتیل) تریس (سولفوفنیل) فسفونیوم هیدروژن سولفات، تراکم بین آلدهید های آروماتیک، استوفنون های استخلاف دار، مالونونیتریل و آمونیوم استات را کاتالیز کرده تا مشتقات 2-آمینو-3-سیانوپیریدین به دست آیند. این روش سنتزی مزایای قابل توجهی دارد از قبیل شزایط ملایم واکنش، بازده بالا، زمان های کوتاه و استفاده از کاتالیست های سبز.
مایعات یونی، 2-پیرولیدونیوم هیدروژن سولفات، N-متیل-2- پیرولیدونیوم هیدروژن سولفات ، تری فنیل(پروپیل-3-سولفونیل)فسفونیوم تولوئن سولفونات و (4-سولفوبوتیل) تریس (سولفوفنیل) فسفونیوم هیدروژن سولفات، تراکم بین آلدهید های آروماتیک، استوفنون های استخلاف دار، مالونونیتریل و آمونیوم استات را کاتالیز کرده تا مشتقات 2-آمینو-3-سیانوپیریدین به دست آیند. این روش سنتزی مزایای قابل توجهی دارد از قبیل شزایط ملایم واکنش، بازده بالا، زمان های کوتاه و استفاده از کاتالیست های سبز.
کلیدواژههای فارسی مقاله
مایعات یونی اسیدی، آلدهید های آروماتیک، استوفنون، مالونونیتریل، آمونیوم استات،
عنوان انگلیسی
Acidic Brønsted ionic liquids catalyzed the preparation of 2-amino-3-cyanopyridine derivatives under ambient and solvent-free conditions
چکیده انگلیسی مقاله
The acidic ionic liquids, 2-pyrrolidonium hydrogensulfate, N-methyl-2-pyrrolidonium hydrogensulfate, triphenyl(propyl-3-sulphonyl)phosphonium toluenesulfonate and (4-sulfobutyl) tris (4-sulfophenyl) phosphonium hydrogensulfate catalyzed one-pot three-component condensation between aromatic aldehydes, substituted acetophenones, malononitrile and ammonium acetate to afford corresponding 2-amino-3-cyanopyridine derivatives. This synthetic method has the remarkable advantages such as mild reaction conditions and good isolated yields, short reaction time, and use of green catalysts.
The acidic ionic liquids, 2-pyrrolidonium hydrogensulfate, N-methyl-2-pyrrolidonium hydrogensulfate, triphenyl(propyl-3-sulphonyl)phosphonium toluenesulfonate and (4-sulfobutyl) tris (4-sulfophenyl) phosphonium hydrogensulfate catalyzed one-pot three-component condensation between aromatic aldehydes, substituted acetophenones, malononitrile and ammonium acetate to afford corresponding 2-amino-3-cyanopyridine derivatives. This synthetic method has the remarkable advantages such as mild reaction conditions and good isolated yields, short reaction time, and use of green catalysts.
The acidic ionic liquids, 2-pyrrolidonium hydrogensulfate, N-methyl-2-pyrrolidonium hydrogensulfate, triphenyl(propyl-3-sulphonyl)phosphonium toluenesulfonate and (4-sulfobutyl) tris (4-sulfophenyl) phosphonium hydrogensulfate catalyzed one-pot three-component condensation between aromatic aldehydes, substituted acetophenones, malononitrile and ammonium acetate to afford corresponding 2-amino-3-cyanopyridine derivatives. This synthetic method has the remarkable advantages such as mild reaction conditions and good isolated yields, short reaction time, and use of green catalysts.
کلیدواژههای انگلیسی مقاله
acidic ionic liquids, aromatic aldehydes, acetophenones, malononitrile, ammonium acetate
نویسندگان مقاله
ابراهیم ملاشاهی |
university of sistan and baluchestan, zahedan, iran
علی بازگیری |
گروه شیمی دانشکده علوم دانشگاه سیستان و بلوچستان
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه سیستان و بلوچستان (Sistan va baloochestan university)
نشانی اینترنتی
http://chemistry.journals.semnan.ac.ir/article_2615_3699cc50d18dca7e8281b4d298c8f85b.pdf
فایل مقاله
اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/932/article-932-435120.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده
fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به:
صفحه اول پایگاه
|
نسخه مرتبط
|
نشریه مرتبط
|
فهرست نشریات