این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
Iranian Journal of Public Health، جلد ۴۱، شماره ۱۰، صفحات ۸۱-۸۶
عنوان فارسی
چکیده فارسی مقاله
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Co-Inheritance of Sickle Cell Trait and Thalassemia Mutations in South Central Iran
چکیده انگلیسی مقاله Background: We aimed to determine the incidence of co-inheritance as well as interaction of sickle cell trait (SCT) and α thal /β thal mutations in south and south central of Iran. Method: We employed a PCR and restriction fragment length polymorphism techniques to confirm diagnosis of sickle cell trait. All subjects were screened for any α/β -thalassemia mutations using a gap-polymerase chain reaction and amplification refractory mutations system. Results: Our results showed combination of sickle cell trait and β-globin mutation results in a severe clinical course of similar to sickle cell disease, while coinheritance of α-globin gene defects usually modulates the clinical course. A coexistence of sickle cell trait and α-globin gene mutation was the frequent genotype in overall samples (57. 5%). Conclusion: Sickle cell trait mainly co-inherits with α-globin gene mutation in the south and south central region of Iran. This combination modulates hematological indices and interferes with the SCT diagnosis.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Sickle cell trait, β-thalassemia, α-thalassemia, Iran
نویسندگان مقاله n صالح گوهری | n saleh gohari


m محمدی anaie | m mohammadi anaie


نشانی اینترنتی http://ijph.tums.ac.ir/index.php/ijph/article/view/2505
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده en
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده Articles
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات