این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
فیض، جلد ۴، شماره ۱، صفحات ۸۱-۸۸
عنوان فارسی بررسی یافته های آزمایشگاهی والدین بیماران مبتلا به تالاسمی ماژور در مراجعه کنندگان بیمارستان امام حسین (ع) طی سال ۱۳۷۶
چکیده فارسی مقاله سابقه و هدف: با توجه به شیوع بالای ناقلان بیماری بتاتالاسمی و اهمیت پیشگیری از تالاسمی ماژور و به منظور تعیین وضعیت یافته های آزمایشگاهی ناقلین به این بیماری، این تحقیق بر روی والدین کودکان مبتلا به تالاسمی ماژور مراجعه کننده به بیمارستان امام حسین (ع) طی سال 1376 انجام گرفت. مواد و روش ها: پژوهش حاضر با روش توصیفی بر روی کلیه والدین کودکان صورت پذیرفت و از تمام والدین به میزان 3cc خون وریدی EDTA جهت انجام آزمایش CBC و الکتروفورز هموگلوبین گرفته شد. در آزمایش های CBC مطالعه بر روی MCV و MCH و تعداد RBC به عمل آمد. MCV کمتر از 80 Fl و MCH کمتر از 27 Pg به عنوان اختلالات CBC در نظر گرفته شد. در آزمایش الکتروفورز هموگلوبین، میزان هموگلوبین A2 بیش از 3.5% به عنوان اختلال در الکتروفورز منظور گردید. یافته ها: از 48 فرد مورد بررسی، تمامی (100%) دچار اختلال MCV و MCH بودند. میزان MCV و MCH در آن ها به ترتیب Fl 4.5±60 و Pg 1.5±20 بود. 62.5 درصد افراد دارای RBC بالاتر از طبیعی و 37.5% RBC طبیعی داشتند ولی هیچکدام دارای RBC پایین نبودند. در بررسی نتایج الکتروفورز، 89.5% افراد، اختلال در الکتروفورز را نشان دادند و 10.5% دارای هموگلوبین A2 طبیعی، کمتر از 3.5% می باشند. میزان هموگلوبین A2 1.1±5.2 درصد و هموگلوبین F 2.4±2.4 درصد بود. نتیجه گیری: تمام والدین کودکان مبتلا به تالاسمی ماژور دارای اختلال در شاخص های CBC بودند. پس توصیه می شود که قدم اول برای بررسی تالاسمی مینور انجام یک آزمایش ساده CBC باشد که در صورت اختلال، سایر آزمایش های تکمیلی و الکتروفورز هموگلوبین انجام گیرد. همچنین تحقیقات بیشتر در جهت تعیین قدرت شاخص های CBC در تشخیص تالاسمی مینور توصیه می شود.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله بتاتالاسمی ماژور، بتاتالاسمی مینور، الکتروفورز هموگلوبین
عنوان انگلیسی Parental laboratory findings of patients with homozygous Thalassemia referred to Imam Hossein Hospital, 1998
چکیده انگلیسی مقاله History and Objectives: Due to the prevalence of the beta-thalassemia carrier ship in our country and the emphasis on the controlling and prophylaxis of the chronic symptoms, we decided to review complete blood count (CBC) and hemoglobin electrophoresis among parents of major beta-thalassemic patients that were referred to the Imam Hossein hospital in 1997-1998. Materials and Methods: A descriptive study concerning parents of all beta-thalassemic patients that are referred to the Imam Hossein hospital was carried out. Blood samples were taken for CBC and electrophoretic analysis. MCV and MCH levels of lower than 80fL and 27pg respectively were considered abnormal. HbA2 level higher than 3.5% was also considered as abnormal. Results: All 48 candidates (100%) had reduced MCV and MCH. MCV and MCH were 60±45 fL and 20±1.5 pg respectively. 62.5% had increased and 37.5% had normal RBC count. No record of low RBC was encountered. Results of electrophoretic test were as follows: HbF 2.4±2.4% and HbA2 5.2±1.1%. 89.5% of individuals had abnormal electrophoretic results and 10.5% had normal HbA2 levels (Lower than 3.5%). Conclusion: All parents of beta-thalassemic major patients had abnormality in their CBC index, therefore the first step in evaluation of beta-thalassemia ought to be CBC assessment and once abnormal results are reported then electrophoretic analysis should be carried out. Further study on the diagnostic efficiency of CBC index in detection of major beta-thalassemia is recommended.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله حسن احترام | hasan ehteram
department of pathology, kashan university of medial sciences, kashan, iran
دانشگاه علوم پزشکی کاشان، گروه آسیب شناسی و بافت شناسی
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی کاشان (Kashan university of medical sciences)

بهروز شفقی | behrouz shafaghi


نشانی اینترنتی http://feyz.kaums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-464&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده عمومی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات