این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
Iranian Journal of Public Health، جلد ۳۲، شماره ۲، صفحات ۲۰-۲۳
عنوان فارسی
چکیده فارسی مقاله
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Ornithine Transcarbamylase Deficiency in Iranian Children
چکیده انگلیسی مقاله Ammonia is a toxic material for mammalians. It is detoxificated and converted to urea in the urea cycle in liver. Each defect in the urea cycle cause increase in blood ammonia level. Ornithine transcarbamylase enzyme (OTC) is the second enzyme in the urea cycle that exists in mitochondria. OTC deficiency is the most common hereditary disorder in the urea cycle. In this study, 45 hyper ammonia patients were selected (2-13 years old) and assayed for serum OTC, serum aspartate aminotransferase (AST), serum alanine aminotransferase (ALT). Four patients (n=45, 8.9%) suffered from OTC deficiency. One patient was male (n=29, 3.4%) and the others were female (n=16, 18.8%). About half of children (53.3) with hyper ammonia have liver disease. Further studies on OTC deficiency and OTC gene mutations in Iran are recommended.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله حمیدرضا جوشقانی | hr joshaghani


دکتر محمود جلالی | m jalali


t زمان | t zaman


نشانی اینترنتی http://ijph.tums.ac.ir/index.php/ijph/article/view/1963
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده en
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده Articles
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات