این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
صفحه اصلی
درباره پایگاه
فهرست سامانه ها
الزامات سامانه ها
فهرست سازمانی
تماس با ما
JCR 2016
جستجوی مقالات
شنبه 22 آذر 1404
مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران
، جلد ۲۷، شماره ۱۵۲، صفحات ۱-۱۱
عنوان فارسی
ارزیابی اثر نانوذرات داستیل کیتین بر میزان بیان ژن VEGF در مدل متاستاتیک سرطان سینه
چکیده فارسی مقاله
سابقه و هدف: سرطان سینه از علل عمده مرگ و میر زنان در سراسر جهان میباشد. درمانهای دارویی متعارف با استفاده از داروهای سیتوتوکسیک دارای سطح بالایی از عوارض جانبی برای بیمار است. امروزه محققین بهدنبال درمان جایگزین با اثرات جانبی کم و حداکثر بهرهوری میباشند. داستیل کیتین پلیمرکربوهیدراتی است که بهعنوان یک ترکیب زیست تخریبپذیر و زیست سازگار مطرح میباشد. هدف از این مطالعه، بررسی ارزیابی اثر نانوذرات داستیل کیتین بر میزان بیان ژن VEGF در مدل متاستاتیک سرطان سینه میباشد. مواد و روشها: نانوذرات داستیل کیتین سنتز شد. سایز و بار و مورفولوژی آن تعیین گردید. مدل موشهای توموری سرطان سینه با داستیل کیتین تیمار شدند. بیان ژن VEGF با روش real time PCR مورد ارزیابی قرار گرفت. یافتهها: اندازه داستیل کیتین بهطور میانگین 210 نانومتر تعیین شد. آنالیز آماری با (P< 0.05) نشان داد که داستیل کیتین موجب کاهش بیان ژن VEGF در مقایسه با گروه کنترل میشود. استنتاج: داستیل کیتین بر بیان ژنهای متاستاتیک در مدل موشهای توموری سرطان سینه در مطالعات حیوانی اثر کاهشی دارد. این ترکیب ممکن است بهعنوان یک ابزار جدید برای راهکارهای درمانی برای درمان سرطان در آینده مطرح باشد.
کلیدواژههای فارسی مقاله
داستیل کیتین، سرطان سینه، متاستاز، ژن VEGF.
عنوان انگلیسی
Effect of Deacetyl chitin on VEGF Gene Expression in Metastatic Breast Cancer Model
چکیده انگلیسی مقاله
Background and purpose: Breast cancer is one of the leading causes of death in women around the world. Conventional treatments use cytotoxic drugs which have high levels of side effects. Today, researchers are more interested in developing novel drugs that have lower side effects and maximum efficiency. Deacetylchitin is a biodegradable and biocompatible polymer. The goal of this research was to evaluate the effect of Deacetylchitin on VEGF gene expression in metastatic breast cancer model. Materials and methods: In this study, Deacetyl chitin nanoparticle was synthesized. The size and zeta potential of nanoparticle was determined. Mouse models of breast cancer were treated by Deacetyl chitin. Expression of VEGF genes was evaluated using real time PCR. Results: Deacetyl chitin nanoparticle size was 210 nm. Statistical analysis showed that Deacetyl chitin reduced the expression of VEGF gene (P< 0.05) compared with that in the control group. Conclusion: Deacetyl chitin reduced the expression of metastatic genes on mouse models of breast cancer, therefore, it could be suggested as a new tool for future therapeutic strategies aimed in cancer therapy.
کلیدواژههای انگلیسی مقاله
Deacetyl chitin, breast cancer, metastasis, VEGF gene
نویسندگان مقاله
ندا سلیمانی | neda soleimani
assistant professor, department of microbiology, faculty of biological sciences and technology, shahid beheshti university, tehran, iran
تهران، دانشکده علوم و فناوری زیستی، دانشگاه شهید بهشتی، تهران، ایران
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه شهید بهشتی (Shahid beheshti university)
بهارک فرهنگی | baharak farhangi
msc in molecular genetics, faculty of biological sciences, tarbiat modares university, tehran, iran
کارشناسی ارشد، ژنتیک مولکولی، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه تربیت مدرس (Tarbiat modares university)
مسعود حسینی | masoud hosseini
professor, department of microbiology, faculty of biological sciences and technology, shahid beheshti university, tehran, iran
استاد، گروه میکروبیولوژی، دانشکده علوم وفناوری زیستی، دانشگاه شهید بهشتی، تهران، ایران
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه شهید بهشتی (Shahid beheshti university)
نشانی اینترنتی
http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-2330-5&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله
اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/119/article-119-448439.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده
fa
موضوعات مقاله منتشر شده
هماتولوژی و آنکولوژی
نوع مقاله منتشر شده
پژوهشی-کامل
برگشت به:
صفحه اول پایگاه
|
نسخه مرتبط
|
نشریه مرتبط
|
فهرست نشریات