این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران، جلد ۲۷، شماره ۱۵۲، صفحات ۱۲-۲۲
عنوان فارسی بررسی تغییر ژنتیکی در انکوژن pre-miR-۲۷a و همراهی آن با ریسک سرطان سینه و متاستاز
چکیده فارسی مقاله سابقه و هدف: MicroRNA (miRNAs)ها یک دسته از RNA های غیر کد کننده می‌باشند که در تنظیمات ‍ژنی انکو‍‍ژن‌ها و مهارکننده‌های تومور نقش دارند. پلی‌مورفیسم‌های تک نوکلئوتیدی (SNPs ) در ژن‌های miRNA می‌تواند با ریسک سرطان همراه باشد. یک SNP مهم در pre-miR-27a (rs895819) با تغییر A به G در لوپ انتهایی آن شناسایی شده است. مطالعات مختلف نقش این SNP را در ریسک سرطان نشان داده‌اند، با این وجود نتایج این مطالعات متناقض می‌باشد. هدف از این مطالعه بررسی همراهی rs895819 در miR-27a با استعداد به سرطان سینه بوده است. مواد و روش‌ها: در این مطالعه مورد-شاهدی، 120 بیمار با سرطان سینه و 120 فرد سالم که از نظر سنی و منطقه جغرافیایی با هم مطابقت داشتند وارد شدند. برای تعیین ژنوتیپ، از روش واکنش زنجیره‌ای پلیمراز و پلی‌مورفیسم طولی قطعات محدود شونده (PCR-RFLP) استفاده شد و سپس نتایج با روش تعیین توالی مستقیم تایید شد. به‌دنبال آن فرکانس آللی و ژنوتیپی برای SNP بوسیله آنالیز آماری مورد بررسی قرار گرفت (SPSS V.20). یافته‌ها: در مقایسه با هموزیگوت AA، نمونه‌های دارای ژنوتیپ AG/GG به صورت معناداری استعداد ابتلا به سرطان سینه را کاهش می‌دهد( 504/. OR =84/0-3/0. 95% CI =). فراوانی آلل G برای تغییر rs895819 برابر با 8/20 درصد در بیماران با سرطان سینه و 30 درصد برای افراد کنترل می‌باشد، که ریسک کاهش‌یافته برای سرطان سینه را نشان می‌دهد: )[G] vs [A]: OR=614/0 , 95% CI 931/0-405/0, P=021/0) به‌علاوه بررسی سن نشان داد که اثر حفاظتی عمدتا در گروه سنی زیر 45 سال آشکار می‌شود )=  OR 205/0, 452/0-093/0 95% CI، 001/00 ([AG+GG] vs. [AA]: P =) ، در حالی که هیچ اثر معنی‌داری در گروه سنی بالاتر از 45 سال مشاهده نشد. هیچ‌گونه همراهی بین پلی‌مورفیسم و متاستاز و فاکتور HER2 مشاهده نشد. استنتاج: مطالعه حاضر اثبات کرد که rs895819 در hsa-miR-27a با کاهش ریسک در سرطان سینه ، بویژه در افراد جوانتر همراه می‌باشد. بنابراین ممکن این فاکتور به‌صورت بالقوه به‌عنوان یک بیومارکر ژنتیکی برای غربالگری بیماری مفید باشد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله سرطان سینه، SNP، miR-27a، انکوژن
عنوان انگلیسی Association Between Genetic Variant in the pre-miR-27a Oncogene and Risk of Breast Cancer and Metastasis
چکیده انگلیسی مقاله Background and purpose: Single-nucleotide polymorphisms (SNPs) within miRNA genes may be related with risk of cancer. A main SNP in the pre-miR-27a (rs895819) with an A to G variation was earlier identified. In this study, we aimed to explore any association between SNP rs895819 in the miR-27a gene and breast cancer susceptibility. Materials and methods: This case-control study included 120 breast cancer patients and 120 health controls. Genotyping was done by PCR-RFLP method and then verified using direct sequencing. Allele and genotype frequencies for SNP were examined by statistical analysis. Results: Compared with AA homozygote, samples carrying AG/GG genotypes had a statistically significant reduced predisposition to breast cancer (OR = 0.504, 95% CI = 0.3- 0.846). Frequency of G alleles for rs895819 variation was 20.8% in patients and 30% in controls, indicating a reduced sporadic breast cancer risk ([G] vs. [A]: OR = 0.614, 95% CI 0.405–0.931, P =0.021). Moreover, age investigation showed that the protective influence was mostly detected in women aged ≥45 years ([AG+GG] vs. [AA]: OR = 0.205, 95% CI 0.093–0.452, P = 0.001). Conclusion: Our study demonstrated that rs895819 in hsa-miR-27a is associated with reduced risk of breast cancer, particularly in younger individuals. Therefore, it might be potentially a useful genetic biomarker for breast cancer screening.  
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله breast neoplasms, SNP, miR-27a, oncogene
نویسندگان مقاله بنت الهدی شکاری | bentolhoda shekari
msc student in genetics, islamic azad university, shahrekord branch, shahrekord, iran
دانشجوی کارشناسی ارشد ژنتیک، دانشگاه آزاد اسلامی واحد شهرکرد، شهرکرد، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی شهرکرد (Islamic azad university of shahrekord)

سمیه رییسی | somayeh reiisi
assistant professor, department of genetics, faculty of basic sciences, university of shahrekord, shahrekord, iran
دانشگاه شهرکرد، دانشکده علوم پایه، گروه ژنتیک
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه شهرکرد (Shahr kord university)

نشانی اینترنتی http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-7387-1&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/119/article-119-448440.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده ژنتیک
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی-کامل
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات