این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
تحقیقات دامپزشکی، جلد ۵۶، شماره ۲، صفحات ۰-۰
عنوان فارسی به کارگیری آزمون ایمنوفلئورسنت غیر مستقیم جهت تشخیص پادتنهای ضدویروس IBR
چکیده فارسی مقاله بیماری IBR یکی از مهمترین و فراوانترین بیماریهای عفونی در جمعیت گاوهای جهان می باشد . وجود چهره های متعدد بالینی در سیستمهای متنوع پرورش گاو و همچنین طبیعت خاص و ویژه عفونت ناشی از این ویروس که بازتابی از پاتوژنز اغلب عفونتهای هرپس ویروسی است اهمیت ویژه ای را به تشخیص آزمایشگاهی این بیماری می دهد . هدف از انجام این تحقیق تهیه کیت ایمونوفلئوروسنت غیر مستقیم جهت تشخیص سرمی بیماری IBR در گاو بود که طی سه مرحله انجام گرفت . مرحله اول تهیه آنتی گلبولین ضد گاوی کنژوگه با فلئورسئین ایزوتیوسیانات بود که با ایمن سازی 10 رأس خرگوش ، جداسازی سرم ، ترسیب ایمونوگلبولینها ، کنژوگاسیون ایمونوگلبولینهای سرمی با FTTC ، جداسازی پادتنهای کنژوگه در روی ستون سفادکس و خالص سازی نهایی آنها در کیسه های دیالیز ، انجام گرفت . مرحله بعد تهیه پادگن استاندارد بود که با کشت و تکثیر ویروس IBR در کشت سلولی R-BK عیارسنجی ویروس ، تلخیص و تغلیظ ویروس توسط اولتراسانتریفوژ و تثبیت پادگن انجام گرفت . درمرحله سوم کیت حاصله با آزمایش بالغ بر 1000 نمونه سرمی که قبلاً با آزمون SN آزمایش شده بودند ، استاندارد گردید طوری که بهترین رقت کنژوگه رقت 10/1 ، بهترین عیار ویروس عیار TCID50 5/105 تا 105 و بهترین رقت سرمی رقت 8/1 به دست آمد . میزان همخوانی دو آزمون SN و IFA برابر با 4/98 درصد محاسبه شده و طبیعتاً اختلاف معنی داری نیز بین این دو آزمون مشاهده نگردید.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی -
چکیده انگلیسی مقاله IBR is one of the most important contagious viral diseases in cow. The main purpose of this study was to develop an indirect immunoflourescent kit for detecting anti BHV-1 antibodies in bovine serum. Rabbit ant bovine immunoglobulin was obtained by immunizing 10 apparent healthy rabbit with bovine globulins. Ant bovine globulins were precipitated by using 45% ammonium sulphate and conjugated with FITC. For purification of conjugated sera we passed the sera through cephadex column and dyalized against PBS. We used purified and concentrated IBR virus as antigen. The most proper concentration of antigen for this purpose was i0-10 TCID5O of IBR virus propagated in R.BK cell line and purified and concentrated by ultra centrifuge at 80000g for 2 hours. To standardize such IFA kit, we examined a 1000 serum samples that were previously tested by SN. In comparison, we found the results by IFA and SN tests as follow: In SN test, out of 1000 tested samples 624 were positive (42.4%) but in IFA 632 were positive (43.2%). A number of 420 samples were positive in both tests. Four samples positive in SN and negative in IFA, 12 samples negative in SN and positive in IFA and 568 samples were negative in both tests. The correlation coefficient of the results obtained by two tests for detecting IBR infection was high about 98.4%. Because of simplicity, rapidity and lack of infectivity of this IFA test, we recommend this kit for detecting IBR antibodies in cow.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله FITC, IBR, Sensitivity, SN, specificity
نویسندگان مقاله دکتر فرهید همت زاده | mohammad farhid hemmat


مهندس مرتضی علیزاده |


نشانی اینترنتی http://jvr.ut.ac.ir/article_16418_214965a6bf6bac787f8f1bc8455929f1.pdf
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/699/article-699-452008.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات