این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
زیست فناوری، جلد ۸، شماره ۱، صفحات ۱۱۰-۱۲۰
عنوان فارسی تشخیص سریع ویروس آنفولانزای A(H۱N۱) با استفاده از روش های RT-PCR و تعیین توالی
چکیده فارسی مقاله چکیده: زمینه: ویروس آنفولانزا تیپ Aدارای ژنومRNA با قطبیت منفی می باشد که از 8 رشته تشکیل شده است که برحسب نوع ویروس کد گذاری میکند برای 12-14 پروتیین. تغییرات ژنتیکی این ویروس باعث بروز اپیدمی های جدید در سرتاسر دنیا در بین انسان ها می شود. از این رو وجود یک روش دقیق و سریع به منظور تشخیص سویه های جدیدضروری می باشد.این مطالعه با هدف تشخیص سریع زیر تیپ های جدید ویروس آنفولانزای A با به کارگیری روش RT-PCRاختصاصی بر اساس ژن هماگلوتینین انجام شد. روش کار: در این مطالعه 30 نمونه ترشحات دستگاه تنفسی بیماران مبتلا به آنفولانزا در تخم مرغ جنین دار کشت داده شد سپس RNA استخراج، cDNA تهیه و واکنش PCRبا استفاده از جفت پرایمرهای اختصاصی طراحی شده از ژن هماگلوتینین انجام شد. محصول PCR، پس ازتخلیص تعیین توالی گردید. یافته ها: مقایسه توالی نوکلئوتیدهای محصول PCR باتوالی موجود در بانک ژنی نشان داد که توالی نمونه های مثبت جدا شده از بیماران با توالی سویه های جدید جدا شده در سالهای اخیر شباهت بالایی دارند، در نتیجه RT-PCR استفاده شده در این مطالعه کاملا اختصاصی بوده و قادر به تکثیر و تشخیص آنفولانزا A و زیر گروه های آن از نمونه های کلینیکی می باشد. نتیجه گیری: نتایج این مطالعه تایید می کند که PCR بر اساس ژن هماگلوتینین به همراه تعیین توالی یک روش حساس و اختصاصی برای تشخیص سریع ویروس آنفولانزای تیپ A و زیرتیپ های جدید آن مستقیما از نمونه های کلینیکی می باشد که برای تهیه وتولید واکسن سودمنداست.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله هماگلوتینین،آنفولانزای A،و RT-PCR،
عنوان انگلیسی Rapid detection of Influenza A (H1N1)Viruses by RT-PCR & sequencing methods
چکیده انگلیسی مقاله Abstract: Background: Negative sence RNA genome of Influenza A virus contains 8 segments coding for 12-14 proteins depending on strains. Genetically modified virus is caused world wide spread of a new Influenza in the human population. Developing a rapid and accurate diagnostic method to identify new species is necessary. The aim of this study was rapid detection of new species of Influenza A subtypes using specific RT-PCR based on hemagglutinin gene. Methods: In this study 30 Nasopharynx samples of patient cultured in embryonated eggs. Then RNA was extracted, cDNA prepared and PCR was performed using specific primers designed from hemagglutinin gene. PCR products purified and sequenced. Findings: PCR products sequences compared with Influenza A sequences obtained from the Gene Bank database. All positive isolates most closely related to the influenza reference strain. This Result showed that the specific RT-PCR used was able to amplified and detect Influenza A subtypes from clinical specimen. Conclusion: The results of this study confirmed that PCR based on hemagglutinin gene with sequencing is a sensitive and accurate method for rapid detection of influenza A new subtypes directly from clinical specimen which is useful in preparation and production of vaccine.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله هماگلوتینین,آنفولانزای A,و RT-PCR
نویسندگان مقاله فریده قاضی |
عضو هیئت علمی

پریسا غفوری |
کارشناس آزمایشگاه دانشکده پزشکی دانشکاه علوم پزشکی ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی ایران (Iran university of medical sciences)

نوشین سهرابی |
عضو هیئت علمی دانشکده علوم دانشگاه پیام نور واحد پردیس

مرتضی تقی زاده |
عضو هیئت علمی بخش ویروس شناسی انستیتو رازی،حصارک کرج

زهره عطایی کچویی |
کارشناس آزمایشگاه دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی ایران (Iran university of medical sciences)

نشانی اینترنتی
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات