این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
فصلنامه علمی پژوهشی گیاهان دارویی، جلد ۳، شماره ۲۳، صفحات ۴۰-۴۵
عنوان فارسی بررسی اثرات ضدتشنجی داروی پاسی پی (Pasipay) (تهیه شده از عصاره گل ساعتی) به روش پنتیلن تترازول در موش
چکیده فارسی مقاله مقدمه: تاکنون اثرات ضداضطرابی و آرام‌بخشی گیاه گل ساعتی بر روی انسان مشخص شده است. هدف: در این تحقیق اثرات ضدتشنجی عصاره هیدروالکلی گیاهPassiflora بررسی شد که تحت عنوان تجاری داروی P‌asipay در بازار موجود است. روش ‌بررسی: در این بررسی از آزمون تشنجی پنتیلن تترازول استفاده شد. پاسی پی، دیازپام و نرمال سالین به صورت داخل صفاقی و به ترتیب با دوزهای (mg/kg 4/0 - 05/0) و (mg/kg 1 - 5/0) و (ml/kg 10) به موش‌ها تزریق شد و پس از 30 دقیقه، پنتیلن تترازول (mg/kg90) به داخل صفاق تزریق گشت. در بررسی مکانیسم اثر این دارو نیز از فلومازنیل (mg/kg 2) و نالوکسون (mg/kg 5) استفاده شد. نتایج: در این آزمون ED50 پاسی پی (408/0، 119/0 CL:95 درصد) mg/kg 2/0 به دست آمد. پاسی پی در دوز mg/kg4/0 به صورت معنی‌داری موجب تاخیر در زمان شروع تشنج و مدت زمان تشنج کلونیک در مقایسه با کنترل شد (001/0p
کلیدواژه‌های فارسی مقاله گل ساعتی، پاسی پی، اثرات ضدتشنجی، پنتیلن تترازول
عنوان انگلیسی Anticonvulsant Effects of Pasipay (Prepared from Passion Flower) by PTZ Model in the Mice
چکیده انگلیسی مقاله Background: Passion flower has shown antianxeity and sedative effects in human. Objective: In this study, anticonvulsant effects of hydroalcoholic extract of passiflora were studied. Methods: Anticonvulsant effects of Pasipay were examined by using pentylenetetrazole model (PTZ) on mice. In this research pasipay, diazepam, and normal saline were injected i.p. at doses (0.05-0.4 mg/kg), (0.5-1 mg/kg), (10 ml/kg) respectively and after 30 minutes, PTZ (90 mg/kg, i.p) was injected to these mice. For investigating the mechanism of pasipay, flumazenil (2 mg/kg, i.p) and naloxone (5 mg/kg, i.p) were also injected 5 minutes before pasipay. Results: An ED50 value of pasipay was 0.2 mg/kg (%95 CL: 0.119, 0.408). In this model, pasipay at the dose of 0.4 mg/kg prolonged the onset time of seizure and decreased the duration of seizures compared to control (p< 0.001). In this dose the seizure and mortality protection was 100%. Flumazenil and naloxone could suppress anticonvulsant effects of pasipay. Conclusion: It seems that pasipay may be useful for treatment of absence seizure and these effects may be related to the effect of it on GABAergic and opioid systems.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله شوان شریعتی راد | sh shariati rad
faculty of medicine, qazvin university of medical sciences
1- دانشجوی پزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی قزوین
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی قزوین (Qazvin university of medical sciences)

مرجان نصیری اصل | m nassiri asl
department of pharmacology, qazvin university of medical sciences, i.r. iran, p.o.box 341197-5981, qazvin, iran, tel 0281 3336001 fax 01281 3324940
قزوین، گروه فارماکولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی قزوین صندوق پستی 5981-341197، تلفن 6- 3336001 0281 ، نمابر 3324940 0281
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی قزوین (Qazvin university of medical sciences)

فرزانه زمان سلطانی | f zamansoltani
department of anatomy, faculty of medicine, qazvin university of medical sciences
3- استادیار، گروه علوم تشریح، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی قزوین
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی قزوین (Qazvin university of medical sciences)

نشانی اینترنتی http://www.jmp.ir/browse.php?a_code=A-10-304-1&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده 1
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات