این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
فصلنامه علمی پژوهشی گیاهان دارویی، جلد ۲، شماره ۵۰، صفحات ۹۲-۱۰۳
عنوان فارسی بررسی اثرات سایتوتوکسیک عصاره ریشه شیرین‌بیان بر رده سلولی ۴T۱ استخراج شده از بافت سرطانی پستان موش سوری BALB/c
چکیده فارسی مقاله مقدمه: گیاه دارویی شیرین‌بیان به طور وسیعی در طب سنتی برای درمان بسیاری از بیماری‌ها استفاده می‌شود. تحقیقات جدید نشان داده است که اثرات درمانی ریشه شیرین‌بیان توسط ماده مؤثره آن به نام گلیسیریزیک اسید با خواص آنتی‌اکسیدانی اعمال می‌شود و این اثر احتمالاً روی سلول‌های سرطانی می‌تواند اثرات سایتوتوکسیک داشته باشد. هدف: در این پژوهش اثر سایتوتوکسیک عصاره ریشه شیرین‌بیان روی سلول‌های سرطانی پستان موش سوری BALB/c بررسی شد. روش بررسی: رده سلولی 4T1 در محیط RPMI-1640 با 10 درصد سرم جنین گاوی کشت داده شد. غلظت‌های مختلف عصاره شیرین‌بیان (800‌، 400، 200، 100، 50 میکروگرم بر میلی‌لیتر) و تاکسول (20، 10، 5، 5/2، 25/1 نانومولار) و همچنین ترکیب عصاره با تاکسول، به مدت 72، 48، 24 ساعت بر روی سلول‌های سرطانی اثر داده شد. در ادامه توانایی حیات سلول‌ها با استفاده از روش MTTو تریپان‌بلو و مورفولوژی سلول‌ها با رنگ‌آمیزی هوخست و پروپیدیوم آیوداید بررسی شد. نتایج: عصاره ریشه شیرین‌بیان و داروی تاکسول به طور مشابه بر روی سلول‌های سرطانی دارای اثرات سایتوتوکسیک قابل توجهی بودند. همچنین ترکیب عصاره با تاکسول، سبب افزایش اثر سایتوتوکسیک تاکسول شد. بررسی تغییرات مورفولوژیک سلول‌ها نشان داد که در سلول‌های تیمار شده توسط تاکسول و عصاره تغییراتی همانند فروپاشی، متراکم شدن و تغییر شکل هسته ایجاد شده است. نتیجه‌گیری: سمیت عصاره ریشه شیرین‌بیان منجر به ایجاد تغییرات مورفولوژیکی در سلول‌های رده4T1 شد و کاهش قدرت زیستی سلول‌ها وابسته به دوز و زمان بود.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله رده سلولی 4T1، سایتوتوکسیک، شیرین‌بیان
عنوان انگلیسی The Cytotoxic Effects of Glycyrrhiza glabra L. Root Extract on 4T1 Cell Line Derived from BALB/c Mice Mammary Tumors
چکیده انگلیسی مقاله Background: Glycyrrhiza glabra L. (G. glabra) root has been used in traditional medicine for treatment of several diseases. The main active constituent of G. glabra is glycyrrhizic acid with antioxidant property. The cytotoxic effects of several compound isolated from different plants have been attributed to their antioxidant properties. Objective: The present work was aimed to investigate the in-vitro cytotoxic screening of G. glabra root extract against 4T1 cell line derived from BALB/c mice mammary tumors. Methods: 4T1 cells were cultured in RPMI-1640 medium with 10% FBS and penicillin/streptomycin. Then cells treated with different concentration of G. glabra extract (50, 100, 200, 400, 800 µg/ml), taxol (1.25, 2.5, 5, 10, 20 nM) alone and in combination G. glabra and taxol for 24, 48, 72 hrs. Viability of the cells was measured through trypanblue and MTT staining. The cells morphology was studied using fluorescent dye. Results: G. glabra root extract and taxol showed significant cytotoxic effects on breast cancer cells. Condensation and deformation of the nuclei were also observed similarly for both treatments. Moreover in combination therapy, G. glabra extract enhances taxol induced cytotoxicity in cancerous cells. Conclusion: G. glabra root extract and taxol showed cytotoxicity effects and morphological changes in 4T1 cells. This reduction in the viability of the cells was dependent on dose and time.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Glycyrrhiza glabra, Cytotoxicity, 4T1 cell line
نویسندگان مقاله احمد همتا | a hamta
دانشکده علوم دانشگاه اراک
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه اراک (Arak university)

سیدمحمدعلی شریعت زاده | sma shariatzadeh
دانشکده علوم دانشگاه اراک
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه اراک (Arak university)

ملک سلیمانی مهرنجانی | m soleimani mehranjani
دانشکده علوم دانشگاه اراک
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه اراک (Arak university)

حسن فلاح حسینی | h fallah huseini
پژوهشکده گیاهان دارویی جهاد دانشگاهی
سازمان اصلی تایید شده: پژوهشکده‮ ‬گیاهان‮ ‬دارویی‮ ‬جهاد‮ ‬دانشگاهی (Institute of medicinal plants)

فهیمه حسین آبادی | f hosseinabadi
biology department, faculty of sciences, arak university, arak, iran, p.o.box 38156-8-8349, tel 98-861-4173401, fax 98-861-4173409
اراک، دانشگاه اراک، دانشکده علوم پایه، گروه زیست شناسی، صندوق پستی 8349 -8- 38156، تلفن 4173401 0861 ، نمابر 4173409 0861
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه اراک (Arak university)

نشانی اینترنتی http://www.jmp.ir/browse.php?a_code=A-10-53-1&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده 1
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات