این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
پوست و زیبایی، جلد ۱، شماره ۲، صفحات ۷۸-۸۴
عنوان فارسی اثر آزلائیک اسید ۵% و مینوکسیدیل ۵% در کاهش ناحیه نکروتیک فلاپ‌های پوستی در موش صحرای
چکیده فارسی مقاله زمینه و هدف: آسیب ناشی از ایسکمی خسارت‌های زیادی را در درمان بیماری‌های پوستی مانند جراحی‌هایی که بر روی فلاپ‌های پوستی انجام می‌شود، ایجاد می‌کند. مطالعه‌ی حاضر برای بررسی دو دارویی که در درمان بیماری‌های پوستی دارای کاربرد می‌باشند، در درمان آسیب ناشی از ایسکمی صورت گرفت.روش اجرا: 56 موش صحرایی در 4 گروه قرار گرفتند: در دو گروه قبل از برداشتن فلاپ، مینوکسیدیل 5% و آزلائیک اسید 5% به‌صورت موضعی بر روی ناحیه به‌کار برده شد. در تعدادی از موش‌های صحرایی که با مینوکسیدیل درمان شدند، از مهارکننده‌ی کانال‌های KATP (گلی‌بن‌کلامید 0.3 میلی‌گرم به ازای هر کیلوگرم، داخل صفاقی) و در تعدادی از موش‌ها که با آزلائیک اسید 5% درمان شدند، از مهارکننده‌ی Nitrous Oxide (L-NAME، 20 میلی‌گرم به ازای هر کیلوگرم وزن بدن، داخل صفاقی) استفاده شد. 7 روز بعد از عمل میزان نکروز فلاپ پوستی محاسبه گردید.یافته‌ها: درمان با آزلائیک اسید یا مینوکسیدیل موضعی ناحیه نکروتیک را به‌شکل معنی‌داری به ترتیب 42% (0.05>P) یا 34% (0.01>P) کاهش داد. ترکیب آزلائیک اسید با مینوکسیدیل اثرات خیلی قوی‌تری را در کاهش ناحیه نکروتیک ایجاد کرد (26% ناحیه نکروتیک، 0.001>P). گلی‌بن‌کلامید اثرات محافظتی مینوکسیدیل (0.05>P) و L-NAME اثرات محافظتی آزلائیک اسید (0.05>P) را از بین برد. درمان با گلی‌بن‌کلامید یا L-NAME اثرات محافظتی درمان ترکیبی را از بین بردند.نتیجه‌گیری: مطالعه‌ی حاضر نشان‌دهنده‌ی نقش کانال‌های KATP در مسیر مینوکسیدیل و نیتریک اکسید در مسیر محافظتی ناشی از آزلائیک اسید بود. به‌نظر می‌رسد که Overlap بین این مسیرها وجود داشته باشد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی The protective effect of 5% azelaic acid and 5% minoxidil combination therapy in reducing skin flap necrosis in rats
چکیده انگلیسی مقاله Backgound and Aim: One important limitation of random pattern skin flap in plastic surgery is the necrosis of distant parts of the flap resulting from ischemia. This effect cause unwanted increase in the costs and hospitalization. Previously, large number of factors has been evaluated to decrease the flap necrosis. In present study we used two drugs. Main reason was their mechanism of action that seems to be similar to preconditioning pathways.Methods: ّFifty-six male rats were divided into four groups. In two groups 5% minoxidil or 5% azelaic acid were applied topically to the flap area before flap elevation. In some rats of minoxidil treated group, a non selective ATP sensitive potassium channel (KATP) blocker, glibenclamide (0.3mg/kg) was injected i.p. to evaluate the role of this channel in action. In azelaic acid treated rats, some were selected for evaluation of the role of nitric oxide and therefore L-NAME (20 mg/kg), a non-selective iNOS inhibitor, was administered. Seven days after operation, the extent of flap necrosis was calculated.Results: Topical minoxidil or azelaic acid significantly recused necrotic area of skin flap to 42% (P< 0.05) and 34% (P< 0.01), respectively. Combination of minoxidil and azelaic acid was the most effictive intervantion on reducing of necrotic area to 26%. Glibenclamide abolished protective effect of minoxidil (P< 0.001) and L-NAME inhibited the effect of azelaic acid on skin flap survival (P< 0.05). Both L-NAME and glibenclamide completely inhibited the effect of combination topical therapy. Conclusion: Present study suggested the role of KATP channels on minoxidil pathway and NO on L-NAME pathway of preserving skin flap survival. It seems that there is an overlap between the two pathways however precise mechanism remained to be determined.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله حمیدرضا پازکی طرودی | hamidreza pazoki toroudi
nano vichar pharmaceutical ltd, tehran, iran
شرکت داروسازی نانوویشار

مرجان عجمی | marjan ajami
department of nutrition, iran university of medical sciences, tehran, iran
گروه تغذیه، دانشگاه علوم پزشکی ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی ایران (Iran university of medical sciences)

روح اله حبیبی | rouhollah habibey
department of physiology, iran university of medical sciences, tehran, iran
گروه فیزیولوژی، دانشگاه علوم پزشکی ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی ایران (Iran university of medical sciences)

محمدعلی نیلفروش زاده | mohammad ali nilforoushzadeh
skin diseases and leishmaniasis research centre, isfahan university of medical sciences, isfahan, ir
مرکز تحقیقات بیماریهای پوستی و سالک، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی اصفهان (Isfahan university of medical sciences)

نشانی اینترنتی http://jdc.tums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-25-63&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده عمومی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات