این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
Journal of Cardio-Thoracic Medicine، جلد ۵، شماره ۳، صفحات ۱۹۸-۲۰۰
عنوان فارسی
چکیده فارسی مقاله
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Apical Hypertrophic Cardiomyopathy in a Case with Chest Pain and Family History of Sudden Cardiac Death: A Case Report
چکیده انگلیسی مقاله Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is the most common genetic cardiovascular disease, which is caused by a multitude of mutations in genes encoding proteins of the cardiac sarcomere (1). Apical hypertrophic cardiomyopathy (AHCM) is an uncommon type of HCM. The sudden cardiac death is less likely to occur in the patients inflicted with AHCM (2). Herein, we presented the case of a 29-year-old man with AHCM, who had typical exertional chest pain without any cardiovascular risk factors, except for a sudden cardiac death in his older brother at the age of 28 years. After performing complete clinical and paraclinical evaluations, the patient underwent optimal medical treatment with beta-blocker agents without any symptoms.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله AHCM, Family history, Sudden cardiac death
نویسندگان مقاله مصطفی احمدی | mostafa ahmadi
cardiologist, division of cardiovascular, vascular surgery research center, mashhad university of medical sciences, mashhad, iran

سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی مشهد (Mashhad university of medical sciences)

رامین خامنه باقری | ramin khameneh bagheri
cardiologist, division of cardiovascular, vascular surgery research center, mashhad university of medical sciences, mashhad, iran

سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی مشهد (Mashhad university of medical sciences)

نشانی اینترنتی http://jctm.mums.ac.ir/article_9235.html
فایل مقاله دریافت فایل مقاله
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده en
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده Case Report
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات